Síntese de anfetaminas a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)

Montecristo

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Dec 29, 2021
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Enxaguar bem o Al várias vezes.
O teor de mercúrio em relação ao produto final utilizado provavelmente também não seria suficiente para o envenenar, especialmente se enxaguar a maior parte. É provavelmente mais perigoso lidar com ele durante a reação do que com o produto final.
Mas pergunte a um membro experiente e ele poderá provavelmente explicar-lhe tudo, eu também sou um leigo :)
 

Gérard Gibert

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Por vezes, isso não acontece. Mas se vivermos com ela regularmente dentro de limites, digamos, razoáveis e não todos os dias, pode ser bastante tóxica a longo prazo. Penso que, devido ao seu processo de síntese relativamente mais simples, a maioria dos sulfatos de anfetamina no mercado é feita com esta síntese. Penso que uma proporção semelhante se verifica no sentido inverso, se olharmos para o número de pessoas que se estão nas tintas para a quantidade de mercúrio que permanece no produto acabado, entre aqueles que o fabricam e depois o espalham pela rua.
Espero que os princípios formulados pelo BB sejam exemplos a seguir no futuro, para as próximas gerações. Será uma palavra parva para isto, mas penso que o melhor seria se a BB conseguisse criar uma "moda" que definisse uma nova era, a partir da procura da qualidade. É quase impossível influenciar a atitude das pessoas que vêem as coisas de forma mais simples e/ou porque visam o lucro a qualquer custo... ou o outro extremo, cujas próprias limitações impedem o seu desenvolvimento. Exceto que serão obrigados a seguir as tendências e, por conseguinte, as necessidades do mercado em evolução.
Mas voltando ao mercúrio, também tenho medo dele. É verdade, tenho um exemplo assustador que aconteceu a um familiar no passado.
O mercúrio é um metal pesado e, na maioria dos casos, nem sequer é excretado do corpo, graças à sua semi-vida de mais de 20 anos, como é típico dos metais pesados. A Internet está cheia de métodos de desintoxicação, até encontrei uma descrição pormenorizada aqui no fórum, mas dá muito trabalho. Se se acumularem em nós, podem causar problemas graves. Sabemos que entra no nosso organismo diariamente, tal como o chumbo e tudo o resto. Mas uma coisa é sermos infectados indiretamente e outra coisa é sermos curados, o que poderia ser evitado.
Não sou engenheiro químico, apenas suponho que o mercúrio presente durante a reação permanece principalmente na escória formada pelas camadas separadas. E o objetivo da lavagem repetida pode ser, entre outras coisas, maximizar a remoção da contaminação por mercúrio. Mas penso que não há garantias de que desapareça completamente.
Não me interpretem mal, não estava a tentar dar-vos lições. Referia-me apenas aos membros do fórum que têm curiosidade sobre o assunto. Desta forma, podem criar uma imagem do assunto com base em vários pontos de vista.😊✌️
 

btcboss2022

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Olá muito obrigado pela vossa resposta o meu produto final é totalmente branco e o cheiro é farmacêutico essa era a minha dúvida porque todas as anfetaminas que fiz durante anos a partir do óleo freebase vindo do óleo BMK tem um cheiro diferente. Vou fazer upload de fotos hoje à noite.
Por outro lado, posso substituir a folha de alumínio por aparas de alumínio diretamente? É um trabalho difícil cortar a folha de alumínio em pequenos pedaços num processo de maior escala e comprar aparas de alumínio é mais fácil.
Mais uma vez obrigado.
 

Gérard Gibert

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Szia, btcboss2022. Régi hozzászólás, csak érdekel a válasz. Jellegzetes illatból megérthetjük, hogy a finom, édes, vegyszeres, jellegzetes Speed illatra gondoltál? Vagy valami más?
Porque não cheiro o primeiro há 8 anos, mas mesmo depois de 20 anos, lembrar-me-ei exatamente dele.

Nunca mais vi uma boa. Por vezes, encontro aqui uma merda morta, em que o cheiro parece ser detetável em vestígios, mas não é. Hoje em dia, o nosso mercado está no ponto em que uma coisa amarela de nicotina saiu no verão, parece que tem talvez um efeito de 50% no início, mas aqui os máximos de 20-30% estão aqui. 1G no nariz, todas as minhas fibras nervosas vibraram, bufei, arfei, rodopiei, fiquei mesmo lixado... Passadas 2 horas, sobriedade acentuada, passadas 3 horas, saquei o frigorífico de casa, comi até morrer. Depois disso, dormi tão profundamente durante 10 horas como um bebé prematuro que acaba de ser colocado numa incubadora nova. Durante dias não consegui identificar o seu cheiro, mas sabia que o conhecia e que era um cheiro bastante vulgar. Depois apercebi-me. Cheirava a licor de café forte e doce. Não era parecido, mas era igual.
Não sei o que raio era aquilo. Mas a minha experiência com a anfetamina, com a qual tive um início semelhante no início, não me fez fazer palhaçadas durante 3 horas, mas estalei o maxilar sem pestanejar durante 3-4 dias.
Estas já têm efeitos secundários durante o tempo ativo que nos dão uma sensação de tensão e, além disso, não nos sentimos melhor com elas, na verdade... Torna-nos estúpidos. O que quer que faça, demora três vezes mais tempo do que o habitual, porque o seu corpo gira em vão, o seu cérebro ofusca-o e apressa-se. Ah, e causa tantos problemas de memória que andamos sempre à procura de tudo, porque assim que guardamos uma coisa, já nos esquecemos onde a pusemos. Até hoje, não sei o que era o material, mas nunca mais o vi. Isto é vendido como anfetamina e, quando se fala nisso, obtêm-se explicações tão inteligentes que dizem que "a anfetamina pode ser feita de 10 maneiras". Já não há resposta para isso.
Por isso, em troca da situação em que te encontraste quando escreveste isto... eu degolaria todos os residentes registados de Mos Eisley agora mesmo.
 

user123qwe

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Tenho uma pergunta. Estes cristais que aparecem na camada cinzenta inferior da solução de base são P2NP que não reagiu? É curioso, eles apareceram precisamente no momento em que tive a reação ativa durante cerca de duas horas, mais tempo do que o habitual. (Normalmente deixo passar meia hora antes de proceder à basificação)
Mbe7K4YxDr

O rendimento resultante foi muito elevado (75%, mais ou menos), e penso que o aspeto final é bastante satisfatório.
GMSGInAfRK
 

Acidosis

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olá amigo... sim, como diz o nosso amigo Gpatton, esses cristais são sais, neste caso são sais de sódio que se formam na camada de lama quando esta esteve a altas temperaturas e depois houve uma rápida descida de temperatura, está a ver, é normal vê-los quando se verificam essas condições que explica. Quanto ao resto o resultado parece-me bom... saúde e alegria irmão!
 

user123qwe

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Obrigado pela sua resposta! Ultimamente tenho focado o meu TEK no controlo da temperatura, tentando nunca atingir os 60-65ºC. E isso tem sido um fator de mudança. Os rendimentos e a qualidade melhoraram significativamente.
 

Benz88

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Olá pessoal, completei com sucesso esta síntese várias vezes com resultados muito bons. Infelizmente, o cheiro do isopropanol incomoda-me. E quanto ao acetato de etilo? É possível substituir o iso por acetato de etilo? Agradeço desde já à comunidade.
 

Acidosis

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sim, esta síntese funciona perfeitamente com acetato de etilo, basta usar menos ácido acético do que com isopropanol, caso contrário tudo correrá bem.
 

Camilo

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Será que isto funciona para MDphenylacetone? Se não, alguém me pode recomendar um processo para sintetizar MDA a partir de Safrole?
 

jazzthatguy

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Não tive problemas com a síntese até ao ponto de transformar a base livre num sal, adicionando ácido sulfúrico a 6 PH.
Obtive uma anfetamina freebase amarela clara ao retirá-la da camada superior da mistura de IPA, P2NP, GAA, NaHO e Hg/Al. A anfetamina freebase estava a cerca de 9PH e baixei-a para 6~ PH adicionando ácido sulfúrico juntamente com 20mL de acetona, mas a anfetamina freebase ainda não se transformou num sal / pasta e ainda está líquida.

Parece que há sal até cerca da linha de enchimento de 5mL e a anfetamina freebase vai até cerca da linha de enchimento de 135mL. Usei 10g de p2np.

Alguém tem uma ideia do que correu mal aqui? Ainda posso transformar a minha mistura em sulfato de anfetamina, ou o produto é um desperdício?

De notar que usei água de Fiji em vez de água desionizada ou destilada porque não consegui encontrar nenhuma destilada. Não pareceu afetar a reação de todo, mas poderá ser esta a causa? Também não sequei a base livre com sulfato de magnésio porque não tinha nenhum
 
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G.Patton

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Olá. Provavelmente o seu sulfato de anfetamina está dissolvido em água.

O óleo de anfetamina (base livre) estava dissolvido em alguma coisa?
Pode carregar uma fotografia do seu produto? Tentarei ajudá-lo.
 

jazzthatguy

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Penso que a base livre de amph foi dissolvida em IPA (de acordo com o vídeo de Higgs Bosson). Adicionei mais acetona e começou a ficar com uma cor branca turva, o que presumo ser bom, mas a mistura não engrossa (possivelmente devido à presença de água?)
Esta é a minha mistura de base livre de anfetaminas após cerca de 12 horas de a deixar durante a noite. A cor passou de um amarelo muito claro para este amarelo escuro.
QDTQKViszn


Este é o aspeto depois de ter adicionado mais acetona à mistura
5xPkfXUeBd


Devo continuar a adicionar acetona à mistura? Existe alguma forma fácil de remover a água nesta altura?
 

Heartburn

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Se a sua base livre não estiver a ficar turva após a adição de ácido/acetona, pode extraí-la com um solvente fortemente apolar, como o hexano ou o éter de petróleo. Se já tiver neutralizado a solução inteira, adicione uma solução de NaOH mais concentrada e um pouco do solvente mencionado acima. Após a extração, verta a solução para um cilindro estreito e deverá ser possível observar 3 camadas de fase líquida. A camada superior - transparente - deve conter hexano + base livre de amph e muito pouca acetona; a camada intermédia - amarela - é IPA + base livre restante misturada com todas as impurezas polares e acetona; a inferior é, obviamente, uma solução aquosa alcalina de NaOH. Retirar a camada superior de hexano e repetir a extração várias vezes. A base livre não chegará certamente ao hexano numa única extração, uma vez que é solúvel em ambos. Depois pode diluir a solução de base livre obtida em hexano com acetona e tentar novamente precipitar o sal. Uma vez tive uma IPA de merda que, mais tarde, acabou por ser cerca de 82% em vez de 99,5% e também não a sequei, porque não sei porquê. Além disso, a minha titulação de base livre era igual à tua e este procedimento, que mencionei acima, ajudou-me a recuperar uma boa quantidade de sal purificado.
 

G.Patton

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Parece correto, @jazzthatguy. Provavelmente tem o IPA húmido e o húmido é a chave do seu problema.
 

Costa

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Olá, fiz 2ml de sulf 98% em 50ml de acetona, mas o produto final tem um cheiro horrível a acetona.
Acham que seria uma boa ideia usar IPA em vez de acetona? Quais devem ser as quantidades?
Existe algum outro produto além de ipa ou acetona, para diminuir este cheiro forte?
 

G.Patton

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Xiaoyan

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O que podemos fazer para separar o IPA do óleo base livre?
 

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Desculpem, mas tenho uma pergunta,
Estava a fazer uma síntese e a reação de redução não começou, por isso pensei que estava errado. Deixei-a de lado, mas passadas 2 horas voltei a ela e estava a reagir.
Poderá a reação ter corrido mal por não a ter monitorizado???
 

Xiaoyan

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E outra questão é quanto tempo deve estar a reagir,
Porque após 30 ou 40 minutos a temperatura começa a descer abaixo dos 40 graus e não tenho a certeza se ainda está a fazer alguma coisa.
Obrigado
 

UWe9o12jkied91d

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Pode verificar a conclusão da reação por TLC, pode facilmente fazer placas ou comprá-las, verificando a presença/conc. de matéria-prima.
Ou refluxo para manter a reação em curso, uma vez que está a arrefecer o pico até o Al desaparecer.
 
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