Síntese de 4-MMC (mefedrona). Tutorial completo em vídeo.

G.Patton

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Sim, fi-lo pessoalmente. Normalmente, não há muitos produtos secundários. A síntese é muito fácil e é difícil estragar um produto final de 4-MMC. Além disso, a cristalização purifica-o corretamente para obter cristais grandes.
 

WundaBearz41

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Assim, adicione a metilamina HCL à mistura de 2-bromo. De seguida, adicione: 1:5 de NaOH em água. Para esta síntese são necessários 200 ml de solução aquosa de metilamina, será que esta proporção funciona?

Deitar:
75 ml de água e 67 g de metilamina misturada
Deitar depois lentamente:
20gr de NaOH para 100ml de água misturada, verter lentamente
 

Chemix-Express

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Quando se adiciona NMP, é necessário ter em atenção a temperatura para não exceder 55 ou 60 graus? (Qual a opção quimicamente mais adequada para obter um produto mais limpo / maior rendimento?)

Há exemplos do que se pode usar para substituir o benzeno? Toulene? DCM?
 

Chemix-Express

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Usando 200g de BK4, depois de atingir 40 graus C, adicionar m40 de forma a não exceder 60 graus C demora cerca de 25 minutos.

Ao adicionar o m40, a mistura deve ser arrefecida para adicionar toda a porção rapidamente?
 

G.Patton

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É necessário adicionar a solução de metilamina em porções para manter a temperatura abaixo de 55-60 *C.
 

Czeczeczecze

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Olá, se eu quiser fazer 3 cmc em vez de 4mmc com esta síntese, quais os reagentes que tenho de alterar? Posso utilizar esta síntese numa escala x2?
 

G.Patton

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Olá, 4'-metilpropiofenona para 3'-cloropropiofenona e sim, correto.
 
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WhalterWhite

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3cmc não é metilopropifenona... É 3mmc.
3cmc- 2b3chloro
 

Mr.Blanks00

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Olá amigos, sentem ardor na língua ao utilizar o tolueno como produto final e sentem os olhos vidrados e doridos ou não amigos.
 

danim18

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O que significa síntese orgânica?
 

Mr.Blanks00

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Gostaria de perguntar se a mefedrona pode ser fabricada na versão de sulfato e se o sulfato de mefedrona pode ser tão estável como o mef hcl.
 

G.Patton

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É extremamente higroscópico e difícil de cristalizar. Esquece esta ideia.
 

tajira

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[pergunta]
Já fiz uma síntese mal sucedida.
informação básica:
Comecei com 50g de 2-bromo-4-metilpropiofenon (por isso devo obter no mínimo cerca de 25 gramas de produto final 4MMC)
tudo foi feito de forma ligeira até à fase em que o produto final começa a formar-se
O meu problema é o seguinte:
depois da acidificação (o ph está bom) deixei a freebase arrefecer no congelador, após mais de 10 horas o meu rendimento foi de cerca de 12g de produto seco,
mas como ainda havia muito produto, adicionei-lhe acetona e deixei arrefecer novamente, o que me permitiu obter mais 5 gramas.

Alguém me pode dizer qual é o problema?
A minha conceção é
"há muito menos solvente e a mefedrona tem muito pouco espaço para se formar" mas não sei se é verdade ou não.
Alguém me pode ajudar a encontrar uma solução?
Com os melhores cumprimentos e obrigado.
 

G.Patton

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Não está correto. Pode evaporar o filtrado após a primeira cristalização até 1/2 e congelá-lo. Assim, obterás mefedrona menos pura, que pode ser recristalizada.
 

hustla

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é o oposto, deve evaporar o solvente, não adicionar mais

a adição de mais solvente cria mais espaço para o seu produto ser dissolvido, a evaporação do solvente cria "menos espaço"
 

StarWars

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Não digas asneiras
 

G.Patton

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De facto, ele tem razão. Quanto menor for a concentração da substância, mais difícil será a cristalização e maiores serão as perdas. Mais substância será dissolvida no solvente.
 
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