Síntese de anfetamina em um único pote a partir de P2NP com NaBH4/CuCl2 (escala de 1 kg)

Montecristo

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Aqui está o que eu fiz em uma escala menor;
1. Solução IPA/H2O 2:1 ((IPA 800 ml, H2O 400 ml)(1200 ml)) foi adicionada a um balão de 2000 ml.
2. NaBH4 (116 g) foi adicionado de uma só vez e a agitação foi iniciada.
3. P2NP (67 g) foi adicionado em pequenas porções, de modo que a temperatura da mistura não excedesse 60 *С.
4. CuCl2 (7 g) em água (13 ml) foi adicionado lentamente, gota a gota, de modo que a temperatura da mistura não excedesse 80 *С.
5. Em seguida, a reação foi refluxada a 80 °C por 30 minutos usando aquecimento externo.
6. A solução é decantada e filtrada dos resíduos da reação e colocada em um funil de separação.
7. Uma solução aquosa de NaOH a 25% (533 ml) foi adicionada à mistura da reação e as fases foram separadas.
8. Drene a camada inferior em um béquer grande e colete a camada orgânica superior.
9. A fase aquosa foi então colocada em um funil de separação e extraída com 500 ml de IPA.
10) O IPA foi evaporado em 3/4, metade da base livre leitosa e metade do IPA.
11. o IPA e a freebase foram dissolvidos em 130 ml de acetona.
12. o ácido ortofosfórico foi gotejado até o pH - 6 (com agitação constante).
13. a mistura foi colocada no freezer por 12 horas.
14. após a cristalização, a suspensão foi filtrada e lavada com acetona seca e fria, até que a acetona estivesse limpa.
15) A acetona da lavagem e a mistura de ipa/acetona são colocadas de volta no freezer para nova precipitação.
16. processo repetido até que não haja mais precipitado para produzir 60-70% de anfetamina de alta qualidade; à medida que a mistura fica com mais acetona, pode ser necessário pingar um pouco mais de ácido para reduzi-la, mas não muito, pois a acetona é ph7.

Aqui está uma foto de algumas das pedras de pasta seca, o restante é pó seco para ser misturado, pois é muito forte para mim e meus amigos.
Talvez eu atualize a receita e faça um artigo para o químico caseiro de pequena escala, pois há muitas maneiras de melhorar essa receita.
 

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flyhigh

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isso não é metanfetamina, você pode escrever a partir daqui sobre como transformá-la em metanfetamina cristalina?
 

Amin. M

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Que método você usa para converter essa pasta branca em cristal de
d-metanfetamina?
 

T0lek511

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Posso substituir CuCl2 por CuSO4. Li isso no reddit e não sei se é possível, mas acho que sim, pois estou certo sobre Cu(II)?
 

mithyl2

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Sim, você deve ser capaz. Embora eu mesmo esteja tendo problemas com essa síntese, talvez eu deva tentar o CuCl2. No entanto, ele é muito mais caro e muito menos disponível
 

alf405

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" Para ser preciso, você precisa multiplicar o número do CuCl2.2H2O por 1,5 para obter a quantidade certa de CuSO4.5H2O."

Essa multiplicação de 1,5 vezes é verdadeira em qualquer escala? De minúscula a industrial?
 

TucoSalamanca.

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meu cálculo sobre o método de anfetamina p2np nabh4
IPA 40-50 ml
H2O 12,5 ml
NaBH4 3,5 g
P2NP 2 g
CuCl2 +-0,2 g 9,675 H2o
NaOH (solução aquosa a 25%) 16 ml
Acetona (seca) 5-10 ml
Primeiro, coloco ipa e h2o e misturo por 2 minutos, depois adiciono p2np e, em seguida, dissolvo 0,200 mg de cloreto de cobre em 5 ml de água e adiciono, mas a temperatura não aumenta.
 

TucoSalamanca.

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Quantos ml de cloreto de cobre 200mg dissolverei em água e adicionarei 1ml? Primeiro adiciono ipa e água, depois adiciono nabh4, depois adiciono p2np para que não ultrapasse 60 graus, a temperatura aumenta, mas quando adiciono cloreto de cobre 200mg, a temperatura não aumenta, dissolvo em 5ml de água e adiciono, faço uma reação com um balão de vidro de 2lt de 3 gargalos.
 

waltjr5858

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Na primeira vez que tentei essa reação, ela funcionou perfeitamente bem. Usando os mesmos ingredientes e cristalizando novamente o p2np para que ficasse fresco, ele continua falhando, não importa o que eu faça. Continuo obtendo um pó branco muito puro que não é o mesmo da primeira vez. Ele quase tem um cheiro levemente frutado e, logo antes de você adicionar o ácido sulfúrico, na primeira vez em que funcionou, o líquido tinha uma cor dourada e, depois disso, sempre fica muito claro. Acho que estou fazendo algo errado com a adição do p2np nas primeiras etapas. Há um tempo máximo que não pode ser reduzido? Sei que o vídeo diz que deve levar cerca de 6 horas para adicionar todo o p2np, portanto, presumo que seja seguro até esse ponto. Sei que, na primeira vez que fiz isso, quando estava adicionando a última parte do p2np, ele parou de reagir à adição do p2np naquele momento, ao passo que em todas as outras vezes depois disso ele ainda está reagindo levemente de forma exotérmica e borbulhando. Não tenho certeza de qual poderia ser a diferença entre a primeira vez e todas as outras. Talvez alguém tenha algum truque ou tenha tido uma falha da mesma forma que eu. Muito obrigado
 

Sashinski

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O álcool pode ser usado novamente depois de ter evaporado? Ou ele formou uma mistura acetrópica (88%ipa/12%h2o) devido ao último uso nas reações?
 

waltjr5858

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Você poderia tentar... teria que ser destilado com certeza, pois tem uma cor. Há algo em .... Estou tendo um pequeno problema com o meu e espero que alguém veja esta postagem e saiba o que está acontecendo. A primeira vez que o fiz foi perfeito.... bronzeado claro e agradável... efeitos fortes. Na vez seguinte e em todas as outras vezes, o sulfato final a ser filtrado é muito branco com um cheiro de fruta? Ele quase tem um leve tom rosado. Efeitos muito fracos. Estou supondo que ele tenha sido reduzido demais ou de menos? Alguém sabe qual é? Ou o que poderia causar isso? Muito tempo ou tempo insuficiente? Temperatura.... que foi mantida na linha? Quer dizer, lendo a patente, eles colocam todo o p2np em 10 minutos e o assam com o cobre por 20 minutos, dizendo que o rendimento reduzido passa de 30 minutos. Parece que é à prova de falhas, mas não é... portanto, reduza demais ou de menos para que eu possa consertar isso.... obrigado a todos
 

Xelious

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Isso pode ser feito em uma panela de metal sem refluxo ou as perdas serão muito grandes?
 

G.Patton

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O NaOH vai danificar sua panela. O solvente evapora sem o condensador de refluxo.
 

Xelious

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Alguma ideia de como remover o cheiro de acetona ou o que mais pode ser usado?
 

InLikeFlynn

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A acetona deve evaporar com o tempo. Espalhe-a uniformemente em um prato de secagem (desfazendo quaisquer aglomerados) e ela deverá secar em cerca de um ou dois dias.

Você pode colocá-la em uma câmara de vácuo para acelerar o processo ou aquecê-la em um frasco e fazer vácuo para algumas técnicas mais rápidas
 

Xelious

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O HNO3 pode ser usado para a queda de PH?
 

OrgUnikum

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Eu evitaria usar ácidos oxidantes nessa etapa. A vitamina C funcionará, o ácido ascórbico, que também é um agente redutor, portanto, não há problemas.
 

Xelious

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Já fiz isso, mas no final, quando o vácuo não sai nada, usei 85% de acetona e 85% de ácido fosfórico. O óleo Amph ficou 20 horas em temperatura ambiente até que encontrei o ácido, onde poderia estar o problema?
 

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G.Patton

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Oi, 85% de acetona e 15% de qual solvente????
Você pode descrever claramente o que fez com o máximo de detalhes possível. Isso nos ajudará a encontrar seu erro.
 
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Xelious

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Adicionei p2np lentamente ao longo de 5 horas em ipa/água e nabh4, mantive a temperatura abaixo de 60°C, adicionei cucl2 e mantive a temperatura entre 76 e 80°C por 30 minutos (não sei se coloquei cucl2 suficiente, mas ficou escuro no início). Não tenho ideia do que são esses 15% em acetona, não está escrito. Na próxima semana tentarei com 99% e sem Vit C. Obrigado
 

G.Patton

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Então, você decidiu produzir ascorbato de anfetamina?
Você evaporou o solvente?

Como você mediu a quantidade de CuCl2? Apenas adicionou um pouco aproximado? Como um sal durante o cozimento?
 

arianasdad

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Qual é a gravidade do cheiro? Gostaria de fazer um lote de tamanho pequeno a médio na minha garagem, meus vizinhos são bem próximos. Se for ruim, uma tenda de cultivo com um filtro de carbono ajudaria, ou há alguma outra solução simples?
 

arianasdad

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Por pequeno a médio, quero dizer um lote de 10g, se isso ajudar
 

G.Patton

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Você pode tentar um lote de 3-5g e descobrir isso. Se você tiver um fluxo de ventilação bem filtrado, tudo ficará bem.
 
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