MDMB-4en-PINACA(5-CL-ADB-A)

WillD

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Reagentes:
indazol-3-carboxilato, ácido sulfúrico conc., metanol (etanol ou outros álcoois, mas o metanol é melhor) ou comprar metil (etil) 1H-indazol-3-carboxilato
5-bromo-1-penteno, alcóxido de metal ativo (NaOMet, t-BuOK. etc.), THF, DMF
Amidação: EDC HCl, HOBt, DIPEA e L-tert-leucinamida.
A L-tert-leucinamida tem algumas dificuldades de síntese e é pouco disponível, mas é melhor adquiri-la na fábrica.
A L-valinamida estará mais disponível, mas o canabinoide com ela tem menos potência.
 

mekarjaya

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A Comprei cas 43120-28-1 da China como fazer 5cladba por favor me ensine como misturar cloridrato de l-tert-leucinamida e 5bromo 1penteno
 

WillD

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Você pode obter experiência de síntese em produtos simples como o JWH-018. Para esse canabinoide TOP (5-CL-ADB-A), precisamos conhecer sua região, para pesquisar fornecedores de reagentes químicos, e nós o ajudaremos a realizar a síntese passo a passo
 

rclabstore.com

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A rota sintética do jwh é uma reação de hidrogenação, a reação produz gás hidrogênio, que é perigoso para algumas pessoas que o aquecem com chama aberta, e é necessário refluxo de condensação para produzi-lo. A síntese desse produto é comumente sintetizada de duas maneiras: uma requer hidreto de sódio e a outra, tetraidrofurano e terc-butóxido de potássio. Entretanto, a síntese do 5cl é relativamente simples.
 

mekarjaya

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Podemos conversar pessoalmente? Não sei como fazer isso. Uma vez tentei fazer o cas 43120-28-1 misturando-o com 5bromo 1penteno, dmf e carbonato de potássio. O resultado é que não há efeito algum, é muito ruim
 

rickyrick

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Olá, de que equipamento eu precisaria e quais etapas diferem da síntese adb-pinaca?
 

dirtred

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O destilador rotativo é usado no 5cladba, mas pode ser usado da mesma forma que o adbb. O Adbb e o 5cladba cozinham por 5 horas entre 70-80 graus
 

WillD

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É melhor analisar a síntese aqui em mais detalhes. Para evitar o trabalho com ácido sulfúrico, é melhor encontrar o intermediário 1-metil-1H-indazol-carboxilato (cas 43120-28-1). A primeira reação, com a qual lidaremos, é a alquilação de um derivado de indazol. A alquilação ocorre no solvente polar aprótico (THF, DMF) na presença de uma base forte (hidreto de sódio, metilato de sódio ou potássio, etilato ou butilato etc.). Essa reação é muito sensível à água (risco de incêndio!). A regra principal é ter o equipamento idealmente seco e os solventes perfeitamente secos. Os equipamentos podem ser secos com calor direcional (secador de obras), os solventes drenam os agentes de irrigação (cloreto de cálcio, sulfato de magnésio, etc.). A sala não deve estar com alta umidade, pois isso pode ser crítico para a reação de autoignição. Qualquer copo usado, colher ou frasco deve estar perfeitamente seco, sem uma única gota de água. A reação em si deve passar por um forte resfriamento (banho de gelo e água) com o mesmo objetivo: evitar que a reação queime. Se ela se acender, parecerá uma erupção vulcânica. É necessário ter um extintor de incêndio por perto e o tecido de fogo para sobrepor o acesso do oxigênio à chama. Quando criamos as condições ideais (equipamento seco, solventes, sala), estamos prontos para iniciar a reação. Gosto de usar DMF e hidreto de sódio em óleo mineral. Primeiro, preparamos uma solução de 1-metil-1H-indazol-carboxilato em DMF e, depois, esfriamos em um banho de água gelada. O volume do frasco depende da escala da reação. O formato do frasco pode ser de fundo redondo (se tivermos um tripé para segurar os frascos), de fundo chato ou erlenmeyer, se ele estiver à mão de repente. No frasco de fundo redondo, o resfriamento é muito mais eficiente para todo o volume. Sem um tripé, podemos resfriar e misturar a mistura manualmente. Depois de resfriar o frasco, começamos com pequenas porções para polvilhar hidreto de sódio na solução, mexendo bem após cada adição, sem retirar do resfriamento. Para 10 g de 1-metil-1H-indazol-carboxilato, precisamos de 2,4 g de hidreto de sódio comercialmente disponível a 60% em óleo mineral. Depois de adicionar todo o hidreto de sódio, removemos o banho de água gelada e agitamos em temperatura ambiente por uma hora ou mais. A mistura pode ser feita tanto manualmente quanto com um agitador magnético. Após esse tempo, resfriamos o frasco no banho de água gelada recém-preparado. Agora precisamos de 5-bromo-1-penteno, cas 1119-51-3 (12 g para 10 g de derivado de indazol). Ele deve ser adicionado gota a gota com agitação e resfriamento constantes. Para isso, podemos usar uma seringa (fazendo tudo manualmente) ou podemos usar um funil de gotejamento, fixado em um tripé sobre o frasco. Após toda a adição, retire o resfriamento e misture a noite (em um agitador magnético ou manualmente no frasco, se não houver agitador). Depois de algum tempo, despejamos água fria no frasco. A quantidade de água é pelo menos o dobro da quantidade de DMF, melhor que 3-4 equivalentes ou mais. A quantidade inicial de DMF é o resultado da quantidade de derivado de indazol que pode ser dissolvida. O ideal é que seja 3 equivalentes condicionalmente (30 ml para 10 g é o mínimo). Em seguida, depois de misturar a mistura da reação com água, a extração é feita com acetato de etila. A quantidade de acetato de etila é de pelo menos 30% do volume total da mistura. Como resultado, a quantidade mínima de frascos para 10 g: 10 g de indazol + 30 ml de DFM + 10 ml de penteno, 60 ml de água, 30 ml de EtOAc = 150 ml de volume do frasco é mínima para 10 g de derivado de indazol. O acetato de etila pode ser lavado com água, saturado com sal, sulfato de magnésio seco de resíduos de água e evaporar o solvente para obter um derivado como um óleo. Em relação à destilação e suas variantes, será criado um tópico separado. Se precisar de algum refinamento de equipamento para essa etapa, estou aguardando perguntas.
 
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Albert A

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Prezado especialista,
Qual é a próxima etapa da síntese depois de obtermos o óleo como você descreveu.
Esse é o produto final e podemos começar com a cristalização ou devemos fazer a amidação como na última etapa do cozimento do ADB-PINACA?
 

sirmtr

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Quantos gramas de ácido 1H Indazole 3 carboxílico são necessários para uma produção de 100 g e uma produção de 1 kg de produto?


Quais são os custos de materiais e de produção para 1 kg?
 
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haribo21

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@sirmtr oi, meu amigo, esse 1200g de metil 1h funcionou bem como o principal precursor do 5cla ou foram necessários outros ingredientes para formar o precursor?
 

WillD

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1200g de indazol aproximadamente. Preços baseados em sua localização e nos fornecedores.
 

haribo21

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Olá William dampier, espero que esteja bem, meu amigo... com relação ao precursor de 1 kg no pacote completo da China... você diz que 1200g de metil 1h é o único ingrediente necessário para o precursor principal do 5cladba? Tenho 5 kg desse ingrediente em mãos. Com dmf, 5bromo, carbonato de potássio ou posso tentar o butóxido de terc como um teste de cozimento... com todas as etapas totalmente seguidas de meus cozimentos anteriores com temperaturas, tempos e período de resfriamento e enxágüe, isso renderá bons resultados? 👍🏽 Trouxe muitos conjuntos completos da China e não foram muito confiáveis... obrigado pelo seu tempo hoje
 

pvp

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Então, eu tenho isso:
dmf, 2,5-3 litros (68-12-2)
Carbonato de potássio, 850g (584-08-7)
5-Bromo-1-penteno, 500 g (1119-51-3)

Está certo que o material principal é 43120-28-1?
 

Rcvendor(PE)Scam

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5 bromo 1 penteno, pode chegar a 580g é melhor, após o resfriamento, você terá 1,5kgs acabado, então tudo bem, DMF pode fazer 3L é melhor
 

DavidDavison2021

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Estou nos EUA e gostaria de obter informações sobre como conseguir tudo para o 5cladba
 

dirtred

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me envie uma mensagem que eu tenho uma receita em mãos
 

HugoBossTT

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Olá, você pode me enviar um e-mail, pois tenho o precursor 5fadb da China, encomendado da tgrc. Preciso de um vídeo sobre as instruções fornecidas para o 5fadb, pois baguncei completamente o precursor 5cladb
 

orgasmatron

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Na verdade, não é 5f-adb, mas adb-b, a menos que eu esteja completamente desatualizado, mas eles sempre anunciaram erroneamente dessa forma, AFAIK.
Infelizmente, não há nenhum vídeo sobre essa reação, mas ela é simples o suficiente para ser bem-sucedida.
Há algumas dicas que deixarei, mas é recomendável consultar os especialistas antes de prosseguir.
Aparentemente, é obrigatório manter a temperatura entre 70⁰C e 80⁰C. Menos de 70⁰C e você não terá uma reação completa. Acima de 80⁰C, ele pode ficar pegajoso e seu trabalho será um pesadelo.
Após o término da reação, deixe-o esfriar sozinho antes de inundá-lo. Se forçar o resfriamento em banho-maria, faça-o sob agitação ou o produto carregará impurezas indesejadas, e você poderá se contentar com um produto final menos puro ou terá de limpá-lo ainda mais. Foi dito a Swim (haha) que a quantidade de água usada nas lavagens pode ser generosamente aumentada se a filtragem for bem feita, para minimizar a perda de partículas valiosas finamente divididas que serão suspensas durante essas etapas e acabarão afetando seu rendimento.
Outra preocupação que a natação tinha era que esse processo deveria ser visivelmente exotérmico e que se deveria estar pronto para resfriá-lo, mas a natação nunca notou essa liberação de temperatura e nunca precisou forçar o resfriamento.
A secagem não deve ultrapassar 40⁰C, e deve-se usar luvas o tempo todo.

Boa sorte e bom cozimento!
 
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