Bem, pergunte-me aqui.
Tem alguma dúvida?
- Thread starter HEISENBERG
- Start date
Planejamos ganhar dinheiro com a publicidade da DNM e dos reagentes químicos.
Com o recebimento de fundos em nosso orçamento, nos tornaremos ainda melhores. Planejamos criar:
- estudos químicos e farmacológicos de substâncias.
- revisões de equipamentos de laboratório.
- instruções em vídeo para a síntese de substâncias.
- serviço de teste de reagentes (estará envolvido na compra e no teste de reagentes)
Com o recebimento de fundos em nosso orçamento, nos tornaremos ainda melhores. Planejamos criar:
- estudos químicos e farmacológicos de substâncias.
- revisões de equipamentos de laboratório.
- instruções em vídeo para a síntese de substâncias.
- serviço de teste de reagentes (estará envolvido na compra e no teste de reagentes)
É bom ver que você tem pelo menos um plano. A maioria dos fóruns como esse simplesmente existe e depois desaparece sem nenhum financiamento. Gosto especialmente da ideia do teste de reagentes. A maioria das pessoas não pode comprar espectrômetros e não consegue se imaginar enviando suas amostras para um laboratório público. E se eles descobrissem que se trata de drogas, certo?
- By LSD>LDS
Eu envio a minha para a Solaris analytical.
Ele faz seu trabalho e custa apenas US$ 40. Eu apenas envio dinheiro e o que você suspeita de amostra é para ajustar a especificação dele. Basta enviar um e-mail para ele e perguntar para onde enviar a amostra. Depois de enviar alguns mg, peça educadamente que ele informe os resultados em seu e-mail. Nada mais.
Não sei se ele gostou de eu tê-lo criticado aqui, mas seu trabalho foi bem recomendado por sua falta de preconceito. É o trabalho dele. Ele faz testes e, pelo que sei, a única maneira de ser rejeitado é se estiver sendo estúpido. Ele não julga e parece disposto a responder perguntas. Desde que você não o coloque na linha de fogo. Fogo. Portanto, sejam respeitosos e atentos a isso, pessoal.
Ele faz seu trabalho e custa apenas US$ 40. Eu apenas envio dinheiro e o que você suspeita de amostra é para ajustar a especificação dele. Basta enviar um e-mail para ele e perguntar para onde enviar a amostra. Depois de enviar alguns mg, peça educadamente que ele informe os resultados em seu e-mail. Nada mais.
Não sei se ele gostou de eu tê-lo criticado aqui, mas seu trabalho foi bem recomendado por sua falta de preconceito. É o trabalho dele. Ele faz testes e, pelo que sei, a única maneira de ser rejeitado é se estiver sendo estúpido. Ele não julga e parece disposto a responder perguntas. Desde que você não o coloque na linha de fogo. Fogo. Portanto, sejam respeitosos e atentos a isso, pessoal.
Em seus vídeos, você diz que tem licença para fabricar os narcóticos e precursores nos vídeos que publica. O que exatamente você faz para viver? Que tipo de licença você tem? E por que você faz tudo em escala tão grande? (Não me entenda mal, eu adoro sintetizadores de grande escala, mas isso me faz pensar para que, em nome de Deus, você precisa de tantos deles).
Tenho duas perguntas sobre o rxn de fisher indole para DMT vs 5-meo-DMT. Uma pergunta sobre os aldeídos mascarados protegidos como derivados de dietilacetal e outra pergunta sobre o solvente orgânico usado para extrair a base livre da solução ácida aq.
Pergunta 1: os aldeídos protegidos usados em ambos os rnxs de indol são os mesmos (DMT vs. 5-meo-dmt)?
Do procedimento 5-meo-dmt ,
"13. A suspensão foi extraída com 2-MeTHF (3x1,45 L, 10,0 vol); após cada extração, as camadas foram deixadas em repouso por 15 minutos, a camada inferior de água alcalina foi separada em um tambor e a camada orgânica superior foi coletada.
14. A camada aquosa inferior foi descartada e as camadas orgânicas combinadas de 2-MeTHF foram transferidas para um frasco de 20 L.
15. A solução foi concentrada no vácuo até obter um resíduo âmbar oleoso.
16. A água residual foi removida azeotropicamente redissolvendo-se o resíduo com 2-MeTHF fresco (1,45 L, 10 vol) e repetindo-se a etapa de concentração.
17. Esse resíduo oleoso foi seco no evaporador rotatório sob vácuo (10-20 mbar) por 1 h a 40-45 *C para fornecer 117,68 g (64,9% de rendimento teórico) de 5-MeO-DMT freebase bruto."
Do procedimento de DMT:
"9. A suspensão é extraída com 3*1,45 L de 2-Me-THF, que pode ser substituído por acetato de isopropila ou DCM.
10. As camadas orgânicas são combinadas e o solvente é removido por destilação. O resíduo oleoso restante é redissolvido em solvente e reconcentrado (para remover o azeótropo de água)."
Essa mesma substituição pode ser aplicada à extração da base livre de 5-meo-dmt e há solventes que podem ser usados (sei que certos solventes podem realmente formar intermediários indesejados).
-Não quero usar o 2-me-thf, pois é caro (embora eu o tenha usado para o procedimento de extração da base livre de 5-meo-dmt, mas acabei com um óleo espesso que, quando vaporizado, era com certeza 5-meo-dmt
-Tentei usar o acetato de isopropila para a base livre de DMT, mas, pelo amor de Deus, ele leva AGOSTOS para evaporar!!! Deixei-o no forno a vácuo a 30-40 mbarr por 24 horas e 75% dele evaporou. Até coloquei no roto vap a 1MPa a 40C por 3 horas... evaporou um pouco. Então eu disse "foda-se" e aumentei o banho-maria para 86 °C e ainda assim não evaporou!
Algumas soluções:
extrair a base livre de DMT na solução de acetato de isopropila (supondo que eu não tenha vaporizado o restante da base livre de DMT rs) DCM da solução de acetato de isopropila) com DCM. Eu teria que comparar os coeficientes de partição com os dois solventes com relação ao DMT
Começar de novo e usar DCM para a extração.
Pergunta 1: os aldeídos protegidos usados em ambos os rnxs de indol são os mesmos (DMT vs. 5-meo-dmt)?
1. 5-MEO-DMT (essa informação foi retirada de um tópico criado por @William Dampier(http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...synthesis-of-5-meo-dmt-via-fischer-indole.11/)
Nessa rxn, eles usam 4,4-dietoxi-N,N-dimetil-butan-1-amina (número CAS: 1116-77-4) e cloridrato de 4-metoxifenil-hidrazina
2. DMT (essa informação foi extraída de um tópico criado por @halohydrin (xmrhfasfg5suueegrnc4gsgyi2tyclcy5oz7f5drnrodmdtob6t2ioyd.onion/)
Nesse registro, eles usam (N,N-dimetilamino)butanal dietil acetal (Número CAS: 1116-77-4)
Agora... parece que as únicas diferenças entre esses dois fisher indoles (DMT vs 5-MEO-DMT) são os tipos de fenil-hidrazinas usadas. Então, estou supondo que o número CAS: 1116-77-4 pode ser usado para ambos? Acho que acabei de responder minha própria pergunta, mas só preciso de confirmação. Acidentalmente, pedi um primo próximo do número CAS: 1116-77-4, 4-(N,N-Dimetilamino)butanal Dimetil Acetal (CAS 19718-92-4).
Pergunta 2: Solventes usados para extrações de triptaminaNessa rxn, eles usam 4,4-dietoxi-N,N-dimetil-butan-1-amina (número CAS: 1116-77-4) e cloridrato de 4-metoxifenil-hidrazina
2. DMT (essa informação foi extraída de um tópico criado por @halohydrin (xmrhfasfg5suueegrnc4gsgyi2tyclcy5oz7f5drnrodmdtob6t2ioyd.onion/)
Nesse registro, eles usam (N,N-dimetilamino)butanal dietil acetal (Número CAS: 1116-77-4)
Agora... parece que as únicas diferenças entre esses dois fisher indoles (DMT vs 5-MEO-DMT) são os tipos de fenil-hidrazinas usadas. Então, estou supondo que o número CAS: 1116-77-4 pode ser usado para ambos? Acho que acabei de responder minha própria pergunta, mas só preciso de confirmação. Acidentalmente, pedi um primo próximo do número CAS: 1116-77-4, 4-(N,N-Dimetilamino)butanal Dimetil Acetal (CAS 19718-92-4).
Do procedimento 5-meo-dmt ,
"13. A suspensão foi extraída com 2-MeTHF (3x1,45 L, 10,0 vol); após cada extração, as camadas foram deixadas em repouso por 15 minutos, a camada inferior de água alcalina foi separada em um tambor e a camada orgânica superior foi coletada.
14. A camada aquosa inferior foi descartada e as camadas orgânicas combinadas de 2-MeTHF foram transferidas para um frasco de 20 L.
15. A solução foi concentrada no vácuo até obter um resíduo âmbar oleoso.
16. A água residual foi removida azeotropicamente redissolvendo-se o resíduo com 2-MeTHF fresco (1,45 L, 10 vol) e repetindo-se a etapa de concentração.
17. Esse resíduo oleoso foi seco no evaporador rotatório sob vácuo (10-20 mbar) por 1 h a 40-45 *C para fornecer 117,68 g (64,9% de rendimento teórico) de 5-MeO-DMT freebase bruto."
Do procedimento de DMT:
"9. A suspensão é extraída com 3*1,45 L de 2-Me-THF, que pode ser substituído por acetato de isopropila ou DCM.
10. As camadas orgânicas são combinadas e o solvente é removido por destilação. O resíduo oleoso restante é redissolvido em solvente e reconcentrado (para remover o azeótropo de água)."
Essa mesma substituição pode ser aplicada à extração da base livre de 5-meo-dmt e há solventes que podem ser usados (sei que certos solventes podem realmente formar intermediários indesejados).
-Não quero usar o 2-me-thf, pois é caro (embora eu o tenha usado para o procedimento de extração da base livre de 5-meo-dmt, mas acabei com um óleo espesso que, quando vaporizado, era com certeza 5-meo-dmt
-Tentei usar o acetato de isopropila para a base livre de DMT, mas, pelo amor de Deus, ele leva AGOSTOS para evaporar!!! Deixei-o no forno a vácuo a 30-40 mbarr por 24 horas e 75% dele evaporou. Até coloquei no roto vap a 1MPa a 40C por 3 horas... evaporou um pouco. Então eu disse "foda-se" e aumentei o banho-maria para 86 °C e ainda assim não evaporou!
Algumas soluções:
extrair a base livre de DMT na solução de acetato de isopropila (supondo que eu não tenha vaporizado o restante da base livre de DMT rs) DCM da solução de acetato de isopropila) com DCM. Eu teria que comparar os coeficientes de partição com os dois solventes com relação ao DMT
Começar de novo e usar DCM para a extração.
Desculpe-me, mas não tenho nada a ver com o fórum, mas gostaria de saber o seguinte: quem ou o que está por trás da indisponibilidade de vídeos no youtube? não estou me referindo aos vídeos do bb, mas notei que outros canais de química que uso para aprender estão com vídeos indisponíveis. isso é causado por denúncias de espectadores? ou pela própria administração do youtube?
... qual é o Ph do PMK ... não o glicidato, mas o PMK normal... 
Olá. Inicialmente, muito obrigado por seu trabalho. Você poderia explicar a produção 3cmc?
. Eu tenho reagentes:
2b3ch
m40%
dcm
Agradeço antecipadamente por sua ajuda e meus melhores cumprimentos
. Eu tenho reagentes:
2b3ch
m40%
dcm
Agradeço antecipadamente por sua ajuda e meus melhores cumprimentos
Respeito. Parece muito bom. Poderia me dar algumas dicas? Se puder escrever no PM
Oi, estou tendo problemas para fazer o moon rock mdma, você pode me ajudar?
Você pode me dizer como fazer cristais de rocha lunar mdma, por favor?
- By HEISENBERG
Estude o fórum. Se você se esforçar um pouco, provavelmente encontrará uma solução para sua dúvida.
-
NEW VIDEO
MDA Synthesis. Part 1 of 3.