Você pode expressar os problemas que estão no caminho do sucesso. E tentaremos encontrar uma solução juntos.
Síntese de anfetamina a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Obrigado pelo vídeo, foi bastante esclarecedor, mas a velocidade ruim da minha rede fez com que assistir a ele fosse um pesadelo.
As instruções em vídeo são muito convenientes para quem está apenas dando os primeiros passos. Para químicos mais experientes, instruções simples são suficientes. Você pode fazer o download deste vídeo.
- By spongebomb
Anos atrás, vídeos como esse teriam me ajudado muito a não ter que procurar e combinar todo o meu conhecimento como leigo em meio a meias verdades. Além disso, a tradução muitas vezes incorreta... nem tudo era melhor naquela época 
bem-vindo
Meu amigo no vídeo, especificamente essa foto na bolsa, diz que é hidróxido de sódio e está na forma de cristais, e o hidróxido que eu tenho é líquido. Você pode me explicar esse ponto?
A segunda coisa, é p2np aqui, o tópico no vídeo é pó, cristais ou líquido, e se for líquido, como foi convertido de cristais para líquido ou pó, obrigado
Meu amigo no vídeo, especificamente essa foto na bolsa, diz que é hidróxido de sódio e está na forma de cristais, e o hidróxido que eu tenho é líquido. Você pode me explicar esse ponto?
A segunda coisa, é p2np aqui, o tópico no vídeo é pó, cristais ou líquido, e se for líquido, como foi convertido de cristais para líquido ou pó, obrigado
O hidróxido de sódio tem inicialmente uma estrutura cristalina. Em seguida, é feita uma solução alcalina com a adição de água. O fenilnitropropeno também é um pó, mas para essa reação, sua solução é feita em álcool isopropílico e ácido acético. Antes do início da síntese, o assistente de laboratório preparou uma solução de 10 g de 1-fenil-2-nitropropeno em 100 ml de álcool isopropílico e 50 ml de ácido acético.
0:04-0:40 - Preparação de uma solução aquosa de álcali. Neste vídeo, ela foi preparada com antecedência para que a solução esfriasse no momento em que a mistura da reação principal fosse alcalinizada. A alcalinização prossegue com a liberação de calor e, se for usada uma solução alcalina quente fresca, a exotermia será mais pronunciada e será necessário o resfriamento forçado da massa de reação.
0:04-0:40 - Preparação de uma solução aquosa de álcali. Neste vídeo, ela foi preparada com antecedência para que a solução esfriasse no momento em que a mistura da reação principal fosse alcalinizada. A alcalinização prossegue com a liberação de calor e, se for usada uma solução alcalina quente fresca, a exotermia será mais pronunciada e será necessário o resfriamento forçado da massa de reação.
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Há algum problema se eu reduzir pela metade os ingredientes da receita em um frasco de fundo chato de um litro?
10 g podem estar em um frasco de 1 L se a reação for controlada, mas é difícil.
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Distribuição de calor para frascos redondos, você está certo. Mas quanto às evaporações - use solvente em excesso ou condensador de refluxo. Frasco de fundo chato, mais acessível para uso.
Se você não lida com queima a céu aberto, então está tudo bem
Sim, é possível usar plástico para essas reações, mas com algumas condições
Se você não lida com queima a céu aberto, então está tudo bem
Sim, é possível usar plástico para essas reações, mas com algumas condições
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Obrigado pela resposta!
O que eu gostaria de saber é se, reduzindo as quantidades pela metade, a reação será a mesma.
Em meu país é difícil encontrar frascos de 2 litros, só encontrei frascos de 1 litro, talvez por causa da lei sobre destilarias escolares ou outras merdas...
Estou feliz, este fórum me abriu um universo!
O que eu gostaria de saber é se, reduzindo as quantidades pela metade, a reação será a mesma.
Em meu país é difícil encontrar frascos de 2 litros, só encontrei frascos de 1 litro, talvez por causa da lei sobre destilarias escolares ou outras merdas...
Estou feliz, este fórum me abriu um universo!
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Vídeo incrível! Acabei de adquirir um pouco de p2np e estou quase pronto para começar, só preciso de um pouco de ácido sulfúrico e Hg. Estou conversando com o fornecedor sobre o Hg e tenho uma pergunta para vocês: posso comprar nitrato e cloreto de mercúrio, qual devo comprar? O cloreto é mais barato do que o nitrato, então presumo que seja melhor, mas ele durará a vida toda, então não me importo de investir em algo melhor (US$ 45 para o cloreto e US$ 70 para o nitrato).
Além disso, o ácido sulfúrico puro não está disponível para o público onde estou. Acho que posso obter 60% de material de limpeza. Você acha que eu poderia ferver/destilar esse ácido até obter uma boa porcentagem ou devo me esforçar para comprar o material de 95%?
Além disso, tenho um frasco cônico de fundo chato de 5000 ml e 2000 ml, qual é a quantidade máxima que posso usar?
Também poderia usar um garrafão de vidro (21L ou 11,5L) e um banho de gelo e fazer tiragens de 100g com segurança? ou isso seria difícil de trabalhar/não seria capaz de lidar com a reação exotérmica?
Obrigado por sua atenção, Feliz Ano Novo!
Além disso, o ácido sulfúrico puro não está disponível para o público onde estou. Acho que posso obter 60% de material de limpeza. Você acha que eu poderia ferver/destilar esse ácido até obter uma boa porcentagem ou devo me esforçar para comprar o material de 95%?
Além disso, tenho um frasco cônico de fundo chato de 5000 ml e 2000 ml, qual é a quantidade máxima que posso usar?
Também poderia usar um garrafão de vidro (21L ou 11,5L) e um banho de gelo e fazer tiragens de 100g com segurança? ou isso seria difícil de trabalhar/não seria capaz de lidar com a reação exotérmica?
Obrigado por sua atenção, Feliz Ano Novo!
Você pode ferver o ácido sulfúrico, mas obterá grandes quantidades de vapores corrosivos e tóxicos. Portanto, você precisa fazer isso fora de casa.
Ao ferver o ácido, você também concentrará todas as impurezas que possam estar no ácido, o que resultará em um produto sujo. Para superar isso, você pode pensar em destilar o SA. Para isso, você precisará de uma boa fonte de calor e de uma boa vidraria profissional, já que a destilação do SA ocorre acima de 300 graus C. Basta pesquisar no YouTube para obter informações e se informar sobre todos os perigos envolvidos na fervura e na destilação do SA antes de fazer isso.
Ao ferver o ácido, você também concentrará todas as impurezas que possam estar no ácido, o que resultará em um produto sujo. Para superar isso, você pode pensar em destilar o SA. Para isso, você precisará de uma boa fonte de calor e de uma boa vidraria profissional, já que a destilação do SA ocorre acima de 300 graus C. Basta pesquisar no YouTube para obter informações e se informar sobre todos os perigos envolvidos na fervura e na destilação do SA antes de fazer isso.
É melhor usar nitrato de mercúrio, pois como são necessárias quantidades muito pequenas para a síntese, os custos serão insignificantes. Se tiver dificuldade para comprar ácido sulfúrico concentrado, você pode evaporar a água de uma solução de 65%. O garrafão de vidro não é resistente ao calor; durante uma reação exotérmica, o recipiente pode estourar e causar muitos problemas. É melhor fazer as primeiras sínteses em pequenos frascos com cargas mínimas de fenilnitropropeno e, com o aumento da experiência, aumentar gradualmente a carga do precursor. O vídeo mostra claramente o processo em condições ideais, mas nessa reação há problemas, e somente a experiência ajuda a encontrar soluções para eles.
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