Síntese de anfetamina a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)
- Thread starter HIGGS BOSSON
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. Ao reduzir a quantidade de p2np para 5g. Quais são as proporções corretas de outros reagentes?
O refluxo não é obrigatório para que a reação ocorra; se você controlar a reação adequadamente em um frasco apropriado com um condensador robusto, ela não atingirá o refluxo, especialmente com 5 g. Se a reação não estiver começando com a adição do propeno, eu talvez verificaria: se o amalagam foi feito corretamente, a pureza das minhas matérias-primas (especialmente o propeno).
Normalmente, não se seca o ácido sulfúrico concentrado, mas ele é usado para secar a si mesmo.
Se eu misturar 1 ml de H2SO4 96% e 5 ml de IPA seco para titulação, terei aproximadamente 0,04 ml de água na solução. Em uma constilação desse tipo, acho que não há motivo para usar dessecante.
Ele certamente não causará nenhum dano, mas é questionável se funcionará.
Se eu misturar 1 ml de H2SO4 96% e 5 ml de IPA seco para titulação, terei aproximadamente 0,04 ml de água na solução. Em uma constilação desse tipo, acho que não há motivo para usar dessecante.
Ele certamente não causará nenhum dano, mas é questionável se funcionará.
Estou tendo problemas com a redução de PMK all/hg, tenho uma grande quantidade de alumínio que não reagiu e sobrou depois de uma redução de 240g de cetona. O recipiente aqueceu por conta própria com refluxo até cerca de 65°C e caiu para 40°C durante 90 minutos. Em seguida, foi aplicado calor para elevar a temperatura a 50-60 °C por 3-4 horas.
Foram usadas forminhas de empada e cortadas em tiras pequenas de 1 cm, e 10% de excesso foi adicionado ao writeup de ósmio. Após a basificação, o ar foi reduzido. Em seguida, os produtos foram extraídos com tolueno e lavados com solução de naoh. Espero obter um rendimento de pelo menos 100g. Caso contrário, estou ferrado e terei que economizar mais dinheiro para outra rxn e usar apenas papel alumínio para que seja consumido.
Eu me lembro de ter sobrado talvez 50% de IA. Eram panelas descartáveis 100% de alumínio. Esperei cerca de 45 a 60 minutos para que a amalgamação começasse e apenas alguns pedaços estavam flutuando, presumi que fosse porque o ai era mais espesso... mas havia borbulhamento e a solução tinha uma aparência prateada. Parecia estar pronto. E o rxn aqueceu a 65°C por conta própria, então tenho certeza de que estava pronto... talvez eu só tenha que colocar gás e ver o resultado... tenho a sensação de que vai ser ruim, rs. D
O ósmio já adiciona alumínio extra? Talvez eu tenha adicionado excesso sobre excesso, rs. De qualquer forma, acho que uma folha grossa seria suficiente para uma redução de 200-300g. Eu gostaria de ter percebido isso e ter ficado com o papel-alumínio nessas reações maiores... mas é assim que eu aprendo. Se a reação chegou a 65°C com panelas de alumínio, então com papel alumínio pode ser muito exotérmica, certo? Portanto, minha espessura de Al pode estar correta e talvez eu tenha que deixar o amálgama por mais tempo até que todas as peças estejam flutuando?
Tenho desperdiçado bastante material e tempo tentando aumentar a escala e cada vez que brinco com um Al mais espesso, quando acho que deveria me ater a uma folha mais espessa, dessa forma tudo é consumido e as temperaturas podem chegar a 75°C, mas posso resfriá-lo para mantê-lo abaixo de 70°C sem problemas. Se eu soubesse sobre a rota do NMF antes de me preparar para a rota do ósmio, eu estaria usando o NMF e acho que teria menos problemas.
Vou informar o resultado da execução da bandeja de torta.
Foram usadas forminhas de empada e cortadas em tiras pequenas de 1 cm, e 10% de excesso foi adicionado ao writeup de ósmio. Após a basificação, o ar foi reduzido. Em seguida, os produtos foram extraídos com tolueno e lavados com solução de naoh. Espero obter um rendimento de pelo menos 100g. Caso contrário, estou ferrado e terei que economizar mais dinheiro para outra rxn e usar apenas papel alumínio para que seja consumido.
Eu me lembro de ter sobrado talvez 50% de IA. Eram panelas descartáveis 100% de alumínio. Esperei cerca de 45 a 60 minutos para que a amalgamação começasse e apenas alguns pedaços estavam flutuando, presumi que fosse porque o ai era mais espesso... mas havia borbulhamento e a solução tinha uma aparência prateada. Parecia estar pronto. E o rxn aqueceu a 65°C por conta própria, então tenho certeza de que estava pronto... talvez eu só tenha que colocar gás e ver o resultado... tenho a sensação de que vai ser ruim, rs. D
O ósmio já adiciona alumínio extra? Talvez eu tenha adicionado excesso sobre excesso, rs. De qualquer forma, acho que uma folha grossa seria suficiente para uma redução de 200-300g. Eu gostaria de ter percebido isso e ter ficado com o papel-alumínio nessas reações maiores... mas é assim que eu aprendo. Se a reação chegou a 65°C com panelas de alumínio, então com papel alumínio pode ser muito exotérmica, certo? Portanto, minha espessura de Al pode estar correta e talvez eu tenha que deixar o amálgama por mais tempo até que todas as peças estejam flutuando?
Tenho desperdiçado bastante material e tempo tentando aumentar a escala e cada vez que brinco com um Al mais espesso, quando acho que deveria me ater a uma folha mais espessa, dessa forma tudo é consumido e as temperaturas podem chegar a 75°C, mas posso resfriá-lo para mantê-lo abaixo de 70°C sem problemas. Se eu soubesse sobre a rota do NMF antes de me preparar para a rota do ósmio, eu estaria usando o NMF e acho que teria menos problemas.
Vou informar o resultado da execução da bandeja de torta.
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Na minha opinião, qualquer folha de alumínio espessa é boa, dependendo de sua escala. As folhas de alumínio de alta resistência compradas em lojas podem ser usadas em reações de pequena escala e até mesmo em reações maiores, mas os grânulos de Al ou as aparas finas de Al para CNC têm bom aspecto.
Não conheço a anfetamina, mas ela pode ser seu agente secante. Se for o seu rendimento, parece-me que está tudo bem.
Não conheço a anfetamina, mas ela pode ser seu agente secante. Se for o seu rendimento, parece-me que está tudo bem.
Quando você provar o produto no início, ele terá um sabor muito salgado e, no final, aparecerá o sabor de anfetamina
Presumo que o isopropanol seja adequado?
Enxáguamos o balão e colocamos o resultado na peneira fina para seguir com o restante antes da alcalinização?
Não há necessidade de evaporar o isopropanol ou algo assim?
(alguma ideia da quantidade máxima de isopropanol que podemos usar para o enxágue?)
Enxáguamos o balão e colocamos o resultado na peneira fina para seguir com o restante antes da alcalinização?
Não há necessidade de evaporar o isopropanol ou algo assim?
(alguma ideia da quantidade máxima de isopropanol que podemos usar para o enxágue?)Pode ser Sulfato de Sódio... Sua reação pode não ter sido completa. Tive o mesmo problema no início, com Na2SO4 e outros. A solução foi não enxaguar o amálgama (apenas drenar a água) e também a minha regra para a prontidão é quando todo o Al sobe para a superfície e você também pode ouvir um som de chiado. Também há o aparecimento de pequenas bolhas. É nesse momento que considero o amálgama pronto, e isso resolveu o problema da falta de reação. Meu rendimento varia normalmente em torno de 50%, mas nunca tive um amálgama não reativo desde então.
Desculpe-me. Mas não usamos sulfato de sódio nessa síntese. Qual é a sua relação com o tópico? Se puder, explique-me melhor. Não entendi a ideia. Obrigado, senhor
Olá, não sou especialista, portanto, outras pessoas podem confirmar ou corrigir isso, mas quando você adiciona ácido sulfúrico (H2SO4) à mistura, se não houver nenhuma base de anfetamina presente (ou seja, a redução não ocorreu), o SO4 pode formar um sal com o sódio (Na). O sódio está presente na solução a partir do NaOH adicionado anteriormente.