5cl-adb-a (MDMB-4en-PINACA) Informações e perguntas sobre a síntese

[rcprecursorUSA]

Outra dúvida que tenho é se 2 a 3 horas de agitação e aquecimento são suficientes para conduzir essa reação até o fim ou se devo usar 4 a 5 horas, como mencionado em outros artigos?

 

[rcprecursorUSA]

Fiz TLC, após 3 horas de conversão quase 100%, 4 horas sem precursor apresentado (o ideal é fazer de 3 a 4 horas, mas 2 a 3 horas também costumam ser suficientes)

 

[CremdelaChem]

Mande uma mensagem para mim, irmão.

 

[CremdelaChem]

Na verdade, este é o meu artigo que este usuário acabou de republicar e adicionou algumas perguntas. Eu costumava trabalhar com essa pessoa, mas ouvi algumas reclamações sobre ela recentemente. Obrigado pelo elogio sobre minhas explicações. Concordo totalmente com sua análise do estado atual do mercado chinês, muito perspicaz. Muitos fornecedores chineses estão apenas pegando atalhos na produção, não purificando ou fazendo qualquer tipo de verificação analítica de seus precursores, apenas por ganância. Isso faz com que muitos clientes em todo o mundo comprem precursores muito impuros, usando-os para produzir produtos impuros com subprodutos desconhecidos e possivelmente tóxicos/perigosos. É muito triste, e é por isso que eu incentivo todos os produtores de produtos finais que têm os meios para fazer a devida diligência no envio de seus produtos para testes de terceiros para verificação analítica de pureza e identidade via GCMS/LCMS/HPLC/NMR etc. Se você está vendendo produtos para usuários finais sem fazer isso, você é irresponsável e está colocando a saúde e a vida das pessoas em risco.

Se alguém precisar de indicações de empresas de testes terceirizadas que possam fazer isso por preços razoáveis nos EUA, basta me enviar uma mensagem. Não coloque seus clientes em risco. A ganância e a ignorância são a raiz da maior parte desse mal.

 

[CremdelaChem]

Eu também recomendo veementemente que todos os fabricantes dediquem um tempo para aprender esse segundo método de extração mais avançado. O 5f e o 5cl verificados analiticamente, feitos apenas com o produto em água gelada com o primeiro método, quase NUNCA têm pureza superior a 70-80%, e sabe-se lá que tipo de outros resíduos você está deixando no produto final.

 

[benz4k]

Você usou extração com gelo ou com dcm? Tentei este artigo para o mdmb-5br-inaca, mexi 4 horas a 80°C, mas não há pó na água gelada, apenas um pouco de óleo.

 

[CremdelaChem]

Ah, e outra coisa: se você aquecer demais ou de menos essa reação, também ficará com um produto final preso dissolvido como óleo. Se você ficar com um óleo, há métodos para recristalizar o pó a partir do óleo e de um solvente, mas eles são um pouco complicados para um químico iniciante. No entanto, podem ser feitos facilmente com as instruções corretas, basta me informar se precisar de orientação.

 

[incomecam]

Estou interessado no produto final, pode me indicar a direção certa?

 

[Celdren]

o que é o ingrediente nº 1 e como obtê-lo? o ingrediente principal

 

[soebunies]

mdmb-inaca, você pode comprar ou sintetizar

 

[janet@gmail]

Sim, vou precisar de orientação se comprar no seu site (MDMB - INACA), ele ainda está disponível?
E quanto à qualidade?

 

[CremdelaChem]

Send me a pm janet

 

[flyrc]

I would like to ask why you have used our photos without our consent, and on closer inspection some of the watermarks have not been completely erased, and as far as I know you are not a customer of mine!

 

[CremdelaChem]

HAH! This is what I said to them too, they lie and say it is their graphics, but you CAN SEE the ERASED watermarks. THIEF! Trying to use your image to pretend they are the seller.

 

[soebunies]

if i want to make mpp-pinaca what amines do i need

 

[CremdelaChem]

In mpp-pinaca synth, the indazole-3-carboxylic acid (or its derivative) is first activated (usually as an acid chloride) and then reacted with 1-methyl-1-phenylpropan-2-amine (the amine) in the presence of a base (triethylamine, potassium carbonate, sodium hydroxide, etc.) to form the amide linkage.
Then a pentylamine derivative (such as 1-pentylamine) is reacted to incorporate the pentyl side chain into the molecule.

I have never performed this synthesis, but theoretically the above is how it would proceed.

 

[WillD]

L-phenylalanine hydrochloride.
Triethylamine. not use hydroxide, we have ester group.
and amidation catalysts - like HOBt*H2O.
If you asked, this is now a lot where a legal compound with good efficiency is possible.