Síntese de 4-MMC (mefedrona). Tutorial completo em vídeo.

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A reação com NMP leva de 15 a 20 minutos e pode ser substituída por Dimetilsulfóxido, Dimetilformamida ou Sulfolano.
Mas o NMP é a melhor opção.
Para 1g de 2-bromo-4-metilpropiofenona, são necessários 3 ml de benzeno; se não estiver completamente dissolvido, você pode adicionar 1 a 2 ml. A reação é muito mais demorada no benzeno. Se você não aquecer a mistura, ela reage por aproximadamente 24 horas, dependendo da quantidade de cetona.
 
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ELOELO

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Esta será minha primeira vez, devido à minha falta de experiência em química, gostaria de ter certeza de uma coisa. Começando com o 2b4m, basta que eu o dissolva em 300 ml de benzeno e, após a dissolução completa, adicione 200 ml de metilamina? A metilpirrolidona não é necessária no meu caso?
 

btcboss2022

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Olá, eu fiz isso com DMF e Tolueno.
 

zuidmen

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btcboss2022

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Ufff Não me lembro agora, fiz isso uma vez e há muito tempo, desculpe.
 

vig212

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Também estou enfrentando o mesmo problema. Na verdade, o produto final está provocando lágrimas nos olhos e ardência na língua
 

Hank Schrader

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Bromamos com a absorção de ácido bromídrico. Em seguida, substituímos por metilamina e realizamos a seleção com purificação adicional.
Minha síntese leva aproximadamente 3 horas desde o início até o isolamento do sal. + cristalização.
Tentei cristalizar de diferentes maneiras. Nitrogênio, garrafas térmicas, armários de secagem.
Rs4kVv8jPQ

BjNAaQBYJ8
IG9Ni3zHUa
 

w2x3f5

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A bromação com ácido bromídrico não é conveniente em escala, pois é necessário muito volume (8,3 mol por litro apenas de HBr), o bromo não é conveniente devido ao cheiro, a succinimida de bromo é muito cara e precisa de ácido Tos. Você pode usar bromo + agente oxidante, assim a quantidade de bromo cai pela metade e não há nuvens de ácido...
A melhor maneira é usar fontes baratas de bromo.
Não faça cristais que pesem mais de 5 kg, pois é muito difícil quebrá-los com um martelo.
 

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TheVacuumGuy

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O que você está dizendo é que o bromo não é conveniente devido ao cheiro, o NBS devido ao preço, o HBr devido ao volume.
Mas você acaba dizendo: agente oxidante + fontes baratas de bromo.

Metade do bromo ou uma fonte barata tem o mesmo cheiro 👻
 

w2x3f5

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Os brometos não têm cheiro e o preço é baixo.
 

marty€mcfly

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Agora tenho acesso a um laboratório e a equipamentos de laboratório, portanto, não os utilizo mais, mas é bom compartilhar!
 

Albert A

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Como a prescrição foi alterada em condições mais favoráveis no laboratório?

O tipo de solvente (DCM ou NMP), se mantido o limite de calor, não afeta a limpeza do produto final?
 
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marty€mcfly

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Não posso dizer o que muda a cor quimicamente porque posso estar errado, mas cada solvente precisa de um cuidado diferente. Apenas conheço os métodos que utilizo, e manter uma temperatura constante com um banho de gelo mantém a cor clara.

"Não posso dizer que o laboratório o torna melhor porque já encontrei ouro em ambientes menos profissionais". Eu posso confirmar isso!
 

PolandoEmingarnte

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não é necessário nenhum equipamento de laboratório para fazer 4mmc/3mmc/3cmc/4cmc/apvp/bk-mdma/nep/pentedron/4mec.
 

antrax

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Se, após a recristalização do bk-MDMA HCI, os cristais tiverem uma cor marrom-alaranjada, isso significa que eles têm impurezas, então como posso tornar os cristais transparentes?
 

TheVacuumGuy

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Depois de mais de 6 meses lendo e me familiarizando com a química, comprando todos os equipamentos e reagentes (exceto o bromo, que eu mesmo fiz), estou prestes a seguir este vídeo e ver se consigo obter resultados com ele.
Uma coisa permanece misteriosa... Bromo+benzeno são adicionados ao funil de gotejamento...
Por que o benzeno com bromo é adicionado a um frasco de benzeno? A adição de benzeno no funil é para manter o bromo sob controle?
 

khanasgar452@

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Alguém pode me dizer o número CAS de todos esses produtos químicos, por favor?

 

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É uma má ideia usar metilamina 38%? Posso aumentar sua concentração evaporando-a na cozinha ou é melhor procurar 40% na loja?
 

Tsigger

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Fiz um MMC em um sistema de solvente de benzeno/NMP e, após o tratamento com ácido, terminei com duas camadas. A camada inferior é vermelha, que presumo ser de bromo. Isso aconteceu por causa da água no ácido clorídrico? Devo separá-las em duas partes ou devo combiná-las e colocá-las no freezer?
 

Tsigger

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Não adicionei acetona, apenas MMC freebase em benzeno, e pinguei HCl 30% em pH 5,5. Adicionei o ácido lentamente. A acetona poderia ser o problema? Eu me esqueci, porque geralmente acidifico com DCM+água, então não me veio à mente a acetona. Como você acidificou a beleza da foto? Muito obrigado.
 
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Dr. MMX

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a beleza da imagem é resultado do processo de cristalização
não importa o caminho que você siga na ciência, o resultado é apenas visual
 

Dr. MMX

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UaycVe07NG


Recebi cristais com sucesso na final quando cometi muitos erros e usei acetona para acidificação. Simplesmente aconteceu - coisas infelizes entre elas. Ainda há resultados como esse.
Você deve analisar o que está fazendo
 
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