Synteza mefedronu (4-MMC) w rozpuszczalniku NMP. Duża skala.
Przeprowadziliśmy już udaną syntezę 3cmc. Pomoc została bardzo doceniona.
Moje gratulacje, przyjacielu! Jesteś najlepszy! Po tak wielkim sukcesie w podporządkowywaniu substancji, czy mógłbyś podzielić się z fanami swoim wyjątkowym doświadczeniem w tej syntezie? Ponieważ od około miesiąca próbuję uzyskać skromny, ale udany wynik w syntezie 3cmc, ale jak dotąd miałem tylko fiasko. Próbowałem już 5 różnych rozpuszczalników, osobiście suszyłem aceton przez destylację i bezwodnym siarczanem magnezu, ale po zakwaszeniu i codziennej ekspozycji szkła 
z produktem w
-20⁰C, nie było nawet śladu krystalizacji. Podaj mi proszę numer CAS substancji wyjściowej na początku?
z produktem w -20⁰C, nie było nawet śladu krystalizacji. Podaj mi proszę numer CAS substancji wyjściowej na początku?
Jaki krok powinienem wykonać, jeśli nadal muszę przereagować brom z 4-metylopropiofenonem. W jakiej ilości dla tej skali? Potrzebuję do tego również benzenu, prawda?
Czy istnieje substytut, który może być stosowany zamiast benzenu? jest wysoce kancerogenny i lotny. jeśli nie, to czy istnieje opłacalna synteza na dużą skalę. benzonian sodu i destylacja wodorotlenku sodu nie wydają mi się opłacalne na dużą skalę. import to jedyna opcja? dzięki.
Witam, testowałem tę syntezę i mam kilka pytań na jej temat:
1. czy dodając metyloaminę 40% w punkcie 3, dodajesz ją całą na raz, czy w małych porcjach, upewniając się, że mieszanina nie przekracza 60 stopni?
2. w punkcie 4 jest mowa o zimnej czystej wodzie, czy można ją schłodzić suchym lodem do tych 3-5 stopni C?
3. punkt 8 wspomina o lodowatym acetonie, czy mogę dodać do niego dużą ilość suchego lodu, aby schłodzić go do -30 / -50 stopni C?
4. punkt 9 wspomina o włożeniu całości do zamrażarki, jaki jest tego cel i czy jest to konieczne?
Generalnie przetestowałem tę syntezę, muszę przyznać, że działa i jest bajecznie prosta, nie mniej użyłem acetonu w temperaturze 5-10 stopni C, przez co finalny produkt stał się niebieski i niemożliwy do spłukania. Myślę, że ma to związek z ciepłym acetonem, w punkcie 8, powodującym ściemnienie lub inną formę zanieczyszczenia. Czy dobrze to rozumiem?
Prosiłbym kogoś w temacie o odpowiedź co do powyższych 4 pytań. Pozdrawiam
1. czy dodając metyloaminę 40% w punkcie 3, dodajesz ją całą na raz, czy w małych porcjach, upewniając się, że mieszanina nie przekracza 60 stopni?
2. w punkcie 4 jest mowa o zimnej czystej wodzie, czy można ją schłodzić suchym lodem do tych 3-5 stopni C?
3. punkt 8 wspomina o lodowatym acetonie, czy mogę dodać do niego dużą ilość suchego lodu, aby schłodzić go do -30 / -50 stopni C?
4. punkt 9 wspomina o włożeniu całości do zamrażarki, jaki jest tego cel i czy jest to konieczne?
Generalnie przetestowałem tę syntezę, muszę przyznać, że działa i jest bajecznie prosta, nie mniej użyłem acetonu w temperaturze 5-10 stopni C, przez co finalny produkt stał się niebieski i niemożliwy do spłukania. Myślę, że ma to związek z ciepłym acetonem, w punkcie 8, powodującym ściemnienie lub inną formę zanieczyszczenia. Czy dobrze to rozumiem?
Prosiłbym kogoś w temacie o odpowiedź co do powyższych 4 pytań. Pozdrawiam
Cześć.
oczywiście, że tak
tak, ale woda zamieni się w lód
Tak, ale nie trzeba używać tak zimnego acetonu. -5-10 *C wystarczy
Celem jest krystalizacja. Niska temperatura pomaga tworzyć kryształy mefedronu z roztworu.
oczywiście, że tak
tak, ale woda zamieni się w lód
Tak, ale nie trzeba używać tak zimnego acetonu. -5-10 *C wystarczy
Celem jest krystalizacja. Niska temperatura pomaga tworzyć kryształy mefedronu z roztworu.
-
NEW VIDEO
MDA Synthesis. Part 1 of 3.