Visvienkāršākā recepte kristāla mefedrona pagatavošanai

[RWG13]

Vai šo metodi ir iespējams pielāgot 3-cmc, mainot 2b4m uz 2b3c?

 

[mefistofeles]

dievam par mīlestību, kāpēc, pēc velna, tu gribētu taisīt šo sūdus, jo es labi zinu, ka tu to nedari sev.

pārtrauciet indēt cilvēkus un izgatavojiet labu vielu, piemēram, 4mmc vai 3mmc, ellē, izgatavojiet pat 2mmc, bet atstājiet šos hlorētos kaķus, kur nu vēl.

Apsolu, ka cilvēki būs 1000x apmierinātāki un atgriezīsies pēc vēl 4mmc.

 

[RWG13]

Hlorēti katinoni nav tas pats, kas hlorēti amfetamīni. Welbutrin ir 3 hlorēti katinoni līdz, un cilvēki to lieto daudzumos 200-300 mg dienā gadiem ilgi.
Visas spekulācijas par 3-cmc toksicitāti balstās uz 4-hloramfetamīna neirotoksicitāti. Bet 4-CA izraisa serotonīna neirotoksicitāti, jo ir spēcīgs serotonīna atbrīvotājs lika MDMA, un neirotoksicitātes mehānisms ir tāds pats, bet spēcīgāks.
MDMA paaugstina serotonīna līmeni par 900 %.
4-CA - 1100 %.
Un abas iedarbības ilgums ir 4-5 stundas.
3-CMC paaugstina serotonīna līmeni par 300% 30-45 minūšu laikā.
Kādi citi muļķīgi jautājumi?

 

[mefistofeles]

jā, jūs runājat muļķības, jo es neko neteicu par neirotoksicitāti, nemaz nerunājot par serotonīna toksicitāti.

Nezinu, no kurienes jūs to paņēmāt, arī neko neteicu par hlorētiem amfetamīniem, dīvaini.

es pat neko neteicu par jebkāda veida toksicitāti, jūs vienkārši uzreiz izdarījāt secinājumus.

Wellbutrin ir pazīstams jau ilgu laiku un ir labi izpētīts, citādi tas nebūtu medikaments.

Wellbutrin arī nav citotoksisks, bet 3cmc ir, tieša inde. sūdi taisa caurumus degunā (es zinu, ka tas nav citotoksiskums, bet tomēr), un par šo neirotoksiskumu.

Lai gan tas vēl nav pierādīts, es uzskatu, ka tam ir jābūt patiesībai, viena nakts ar 3cmc pasliktina manu HPPD par fuck tonnu un atstāj manu redzes traucējumus uz vairāk nekā nedēļu, bet 2 dienu binge ar 4mmc, kas atbrīvo vairāk serotonīna nekā MDMA, pasliktina manu redzi uz 2 dienām, un tas mazāk pasliktina redzi nekā 3cmc.

arī dopamīnam ir jābūt toksiskam, jo tā iedarbība atgādina agrīnās parkinsona pazīmes, trīcošas ekstremitātes vai trīce, trīcoša elpa, klusa runa, traucēta atmiņa, traucēta staigāšana un koordinācija, stīva bezemocionāla seja, kūtrums... un tas ilgst dažas dienas pēc lietošanas.

pētījumi par 3cmc neirotoksicitāti vēl pat nav veikti, tāpēc tas nav 100% nepatiess. šī analoģija ar hlorētiem amfetamīniem neko ne pierāda, ne atspēko.

man ir muļķīgs jautājums, vai jūs atspēkosiet faktu, ka 3cmc ir KUSTISKUMS/TOKSISKUMS, NE NEUROTOKSISKUMS?

iemācies lasīt vai arī nevajag izdarīt secinājumus.

ar "saindēšanos" es domāju, ka tā ir ārkārtīgi kaitīga un toksiska orgāniem un šūnām.

 

[WalterFan]

Vai kāds, veicot šo sintēzi, iegūst lielāku iznākumu ?

 

[WalterFan]

Jūs vēlaties teikt, ka pēc šī amata pilnībā varēja sasniegt tik augstu iznākumu vai ir kāds triks ? Man tikai vēl ir neliela neskaidrība par NMP, vai pēc metilēšanas man to uzreiz paskābināt, vai NMP pievienošana ir nepieciešamā daļa? Ja tas ir nepieciešams, tad kā tas ietekmē sintēzi? Man vienkārši ir interesanti par to.

 

[RWG13]

Šo recepti var pielāgot metkatinona/etilkatinona?
Tikai etilkatinona gadījumā aizstājot 2b4m ar 2b-propiofenonu un metilamīnu ar etilamīnu?

 

[WalterFan]

Es tikai vienu reizi to daru, es pati gatavoju metilēna šķīdumu, tam izmantoju aukstu destilētu ūdeni, tad pievienoju to 2b4mp ar benzolu, kaut kā jau redzu slāņu atdalīšanos, kāds var man palīdzēt ? Tā kā nākamajā posmā es to mazgāju ar ūdeni, galu galā rezultāts ir tik mazs, es baidos, ka produkts ir palicis ūdens slānī, nevis augšējā organiskajā slānī.

 

[61-50-7]

Ja tas patiešām ir metilēns, nevis pārrakstīšanās kļūda, tad jūs nekad no tā nesaņemsiet produktu; šķīdumam jāpievieno metilamīns, un tikai tad, kad reakcija ir pabeigta, mef izšķīst benzolā, 2B4M ir polārs, tāpēc šķīst ūdenī, tur arī notiek reakcija.

 

[WalterFan]

Atvainojiet, tā ir tipa kļūda, tas, kas man ir cas 593-51-1; pēc tam, kad izlasīju jūsu viedokli, vai es varu būtībā izmantot tikai ūdeni, lai izšķīdinātu cas 1451-82-7, pēc tam pievienojot NaOH ūdenī, vispirms to sajauc kopā, tad lēnām pievienojot MA.HCI RM un maisot, visam procesam jābūt zem 30 grādiem pēc Celsija un noslēgtam. Pēc tam es beidzot pievienoju benzolu ekstrakcijai un paskābināju benzola slāni. Vai tas būtu tāpat, vai jums ir kāds padoms par šo ideju ? Tā kā iepriekšējā reizē no benzola slāņa man bija tikai daži grami produkta, es stingri uzskatu, ka lielākā daļa nereaģējušā Cas 1451 joprojām ir palikusi ūdens slānī, es izmisīgi nezinu, kā to vakar labot.

 

[WalterFan]

Tā kā man šoreiz ir tāds stāvoklis, ka man nav nekāda laboratorijas aprīkojuma, man ir tikai plastmasas kaste, spainis, krūze un ledusskapis, tāpēc MA.šķīduma 40% izgatavošanas process no MA.HCI man ir ļoti grūti paveicams, es ceru, ka es varu saņemt kādu profesionālu padomu.

 

[61-50-7]

Etilacetāts ir vēlamāks, un jūs varat ātri pievienot MeNH2 (ar etoac), šeit labs temats par to https://bbgate.com/en/threads/mephe...hyl-acetate-methylamine-hcl.12336/#post-68474.

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Man ir virkne jautājumu, uz kuriem, cerams, kāds varēs man atbildēt.

1. Šķīdinātājs
ES ir grūti iegūt benzolu, un pēc šīs sintēzes apspriešanas esmu nolēmis tā vietā izmantot DCM. Sākotnējā receptē ir izmantoti 200 ml benzola, bet šķiet, ka, izmantojot DCM, 500 ml ir populārs daudzums, lai iegūtu tādu pašu daudzumu 2b4mp. Kā atšķirīgais šķīdinātāja daudzums ietekmē procesu? Vai papildus labākai termiskajai stabilitātei aminācijas laikā (vairāk šķīdinātāja = lielāks RM tilpums = tas tik ļoti nesakarst, salīdzinot ar mazāku RM tilpumu), vai lielāka šķīdinātāja izmantošanai ir kādas citas priekšrocības? Vai 500 ml DCM var samazināt, piemēram, uz pusi, t. i., 250 ml? (Es zinu, ka DCM ir zems viršanas punkts un ka RM ir jāuztur zem 40 °C.).

2. Metilamīns (MA)
MA hidrohlorīds (MA.HCl), šķiet, ir populāra alternatīva ūdens MA (vieglāka transportēšana, uzglabāšana, stabilitāte). Vai var vienkārši pievienot bāzi RM kopā ar 2b4mp un šķīdinātāju un pēc tam pievienot MA.HCl tieši RM? Man iesaka kā bāzi izmantot trietilamīnu, vai tikpat labi derētu arī NaOH?

3. Paskābināšana
Šajā receptē norādīts izveidot HCl maisījumu acetonā un pievienot šo maisījumu RM nelielās porcijās. Citās pamācībās vispirms pievieno acetonu un pēc tam pa pilieniem pievieno HCl. Kurš veids ir labāks un kāpēc?

4. Filtrēšana
Tā kā šī ir visvienkāršākā recepte, vakuumfiltrēšana, izmantojot Šota/Bihnera piltuvi, nav iespējama. Vai tā vietā var izmantot kafijas filtrus un gravitācijas filtrāciju?

5. Acetons
Mans acetons ir deklarēts >99,6 % tīrs, ūdens saturu ražotājs nav deklarējis. Vai mans acetons tiek uzskatīts par sausu šim lietojumam?

6. Individuālie aizsardzības līdzekļi
Vai ir nepieciešama gāzmaska, vai to var spārnot, izmantojot labu ventilāciju vai strādājot brīvā dabā?

7. Atkritumu apsaimniekošana
Es redzu trīs atkritumu veidus:

1. ūdens frakcija, kas izmetama brīvās bāzes skalošanas laikā 2. posmā. Tai vajadzētu būt tikai ūdenim ar nelielu broma piejaukumu, vai to ir droši izmest dzīvojamā vietā?
2. šķīdinātāji (DCM un acetons), kas atdalīti filtrēšanas laikā 4. posmā, un acetons, kas izmantots mazgāšanai. Kā to droši un atbildīgi izmest, vienlaikus izvairoties no ūdens attīrīšanas uzņēmuma veiktās paviršās pārbaudes?
3. izlietoto indikatorpapīru, izlietoto filtrpapīru un tamlīdzīgus atkritumus. Es pieņemu, ka to var iesaiņot, aizzīmogot un izmest kopā ar sadzīves atkritumiem, vai man ir taisnība?

Paldies par jebkuru padomu. Šī būs mana pirmā sintēze, tāpēc cenšos par visu padomāt iepriekš, un varbūt par dažām lietām pārdomāju pārāk daudz. Lūdzu, pastāstiet man, ja arī tas tā ir.

 

[Dr. MMX]

Priecājos dzirdēt, ka sperat savus pirmos soļus šajā jomā
es vienkārši iesaku savu metodi, kas publicēta sintēzes sadaļā. Es domāju, ka es jums uzdevu jautājumu, ja u wanna iet viegli vienu vai mācību vienu. Vienkārši izvēlieties etilacetātu un izmantojiet to sintēzei. Jūs varat izmantot arī DCM, bet es to neiesaku kā pirmo sintēzes metodi. Jums būs nepieciešams vairāk ekvivalentu DCM. Vispārējs noteikums ir, ka DCM temperatūra nedrīkst pārsniegt 38 °C, jo tas vārīsies, vienkārši uzturiet 36-37 °C temperatūru, un reakcija notiks apmēram 3 h, dažreiz mazāk, dažreiz vairāk. Jūs zināsiet, ka reakcija ir beigusies, tiklīdz temperatūra vairs nebūs noturīga (nedaudz).
2. Jūs varat izmantot HCL metilamīnu + NaOh, jūs varat izmantot 40 % aq šķīdumu, jūs varat paši pagatavot 40 % aq šķīdumu (vislabākā metode). Bet, lai to izdarītu paši, ir vajadzīgs nopietns izplūdes ventilators un daudz nopietnāki apstākļi.
3. Vienmēr vienu pilienu uz 1s, var iet ātrāk, ja zini, ko dari, bet sākumam iet šādā veidā.
4. Jūs varat izmantot gravitācijas filtrāciju, varat izmantot pat audumu, viss ir kārtībā. Buchnera/vakuums tikai palīdz un padara to ātrāku.
5. 99,6 % ir labs acetons
6. Mask is absolutely required, maybe someone experienced withvery goodexhaust could decide to not wear mask in small scale. U tas ir nepieciešams, cimdi arī.
7. cietos atkritumus salieciet vienā maisā un izmetiet to uz atkritumu tvertni tālu no mājām, šķidrumus var destilēt, lai tos atgūtu, bet citādi vienkārši izlejiet tos kādā augsnē ārā, kad neviens neredz.

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Paldies par atbildēm! Vēl daži punkti precizēšanai, ja neiebilstat:
3. Vai labāk vispirms pievienot visu acetonu (piemēram, 400 ml) un pēc tam pievienot HCl 1 pilienu/s, vai arī vispirms 400 ml acetona samaisīt 40 ml HCl un pēc tam lēnām pievienot šo maisījumu mazās porcijās?
7. Es nedomāju, ka šķīdinātāju, piemēram, EA vai acetona izliešana ir laba ideja. Vai būtu iespējams vienkārši ļaut tiem iztvaikot, izvārīties vai pat sadedzināt ugunī (izsmidzinot nelielu daudzumu no šļirces ugunskurā)?

 

[Dr. MMX]

Ievietojiet acetonu, pēc tam seaprātīgi izmantojiet hcl

jā, jūs varat atbrīvoties no šķīdinātājiem arī šādā veidā. Es personīgi to neveicu

 

[Dr. MMX]

Jūs varat destilēt kādudaudz šķīdinātāju zem spiediena, lai to atgūtu un izmantotu atkārtoti. Nededziniet šķīdinātājus ugunī, tas ir bīstami un noteikti pievērsīs uzmanību.

 

[WalterFan]

Vai man var rasties jautājums par ma.HCI daļu ? Esmu skatījusies jūsu citu ziņu par ma.HCI pievienošanu tieši maisījumā, un arī es to nesen reiz pamēģināju, man ir problēma, kad es izšķīdu 2b4m šķīdinātājā, vai man vajadzētu pēc tam ar NaOH + ūdeni un sākt maisīt, pēc tam uzreiz pievienot ma.HCI ar nelielām porcijām? Ja es to pareizi nesaprotu, viss maisījums pēc NaOH ūdens pievienošanas kļūst tumšs, tas notiek pirms seko MA.HCI, jo tā notika manas sintēzes laikā, vai es kaut ko darīju nepareizi? Vai tas ir normāli? Ar vislabākajiem sveicieniem

 

[WalterFan]

Vai man var rasties jautājums par ma.HCI daļu ? Esmu skatījusies jūsu citu ziņu par ma.HCI pievienošanu tieši maisījumā, un arī es to nesen reiz pamēģināju, man ir problēma, kad es izšķīdu 2b4m šķīdinātājā, vai man vajadzētu pēc tam ar NaOH + ūdeni un sākt maisīt, pēc tam uzreiz pievienot ma.HCI ar nelielām porcijām? Ja es to pareizi nesaprotu, viss maisījums pēc NaOH ūdens pievienošanas kļūst tumšs, tas notiek pirms seko MA.HCI, jo tā notika manas sintēzes laikā, vai es kaut ko darīju nepareizi? Vai tas ir normāli? Ar vislabākajiem sveicieniem

 

[61-50-7]

Sveiki, es nekad neesmu mēģinājis ar ma HCl personīgi, bet ūdens kļūst melns ar naoh nav ļoti pārsteidzoši, mēģiniet pievienot rge ma hcl ne pārāk lēni tho, tikai izvairieties no pārkaršanas. atvainojiet par vēlo atbildi, es kādu laiku nebiju pieteicies. mēģiniet reX in ipa, ja produkts kļūst netīrs.

 

[Dj.Tizo]

Sveiki,
2i šeit jauns
amia2i2b4mp nav nekur atrodams manā valstī?
Kādi ieteikumi, lūdzu?

 

[Neozion420]

Sveiki, esmu jauna šajā jomā, manā sintēzē ir nepieciešama metilamīna brīvā bāze 40 % (ūdens šķīdumā), kur es to varētu iegūt, lai nebūtu jāiet cauri grūtībām, pasūtot no liela ķīmisko vielu piegādātāja? Paldies.