Fenilacetona (P2P) sintēze no benzaldehīda ar butanonu
- Thread starter WillD
- Start date
Pārpalikums darbojas kā šķīdinātājs reakcijā. Pieejamības ziņā mēģiniet izmantot pārtikas etiķa koncentrātu. Bet ar ūdens pārpalikumu ir jādomā par papildu šķīdinātāju.
Last edited:
Nav problēmu
Nav problēmu atrast 60% koncentrāciju lielos daudzumos. Vai ar to pietiktu, vai arī vispirms būtu nepieciešams to dehidrēt?
Nav problēmu atrast 60% koncentrāciju lielos daudzumos. Vai ar to pietiktu, vai arī vispirms būtu nepieciešams to dehidrēt?
Jā, drīzāk ūdens pārpalikums radīs nestabilu skābi, ja vien tā darbojas uz vietas, bet tas diez vai būs laikā. Jūs varat mēģināt veikt destilāciju vai ekstrakciju.
Last edited:
Pastāv arī alternatīvs ceļš. Izmantojiet ūdeņraža pārskābi un nātrija karbonātu (nātrija karbonātu, Na2CO3), lai radītu nātrija perkarbonātu, kas ir spēcīgs oksidētājs, tāpat kā perietiķskābe. Reakcija būs atšķirīga, bet galarezultāts būs tāds pats.
Rediģēts: drīzāk var izmantot dzeramo sodu (NaHCO3), lai izveidotu epoksīdu, kam seko hidrolīze (analoga Veica-Šēfera epoksidācijas reakcija).
Rediģēts: drīzāk var izmantot dzeramo sodu (NaHCO3), lai izveidotu epoksīdu, kam seko hidrolīze (analoga Veica-Šēfera epoksidācijas reakcija).
Last edited by a moderator:
Tātad, jūs domājat, ka mēs varam izgatavot 2-acetoksi-1-fenil-1-propēnu ar nātrija perkarbonātu ? kāda ideja par recepti ?
Sveiki, patīkami iepazīties, es esmu jauns dalībnieks šeit no Indonēzijas, es gribētu pajautāt visiem ķīmiķiem, es gatavoju p2p no penilskābes un svina un ledusskābes nerūsējošā tērauda pudelēs, es saņēmu gandrīz 100% dzeltenu un sarkanu eļļu un ūdeni, es gribētu pajautāt, vai dzeltenā eļļa ir penilacetons un kā to nomazgāt no citiem piemaisījumiem, paldies visiem ķīmiķiem, kas ir gatavi atbildēt uz maniem jautājumiem.
Sveiki, patīkami iepazīties, es esmu jauns dalībnieks šeit no Indonēzijas, es gribu jautāt visiem ķīmiķiem, es izgatavoju p2p no penilskābes un svina un ledusskābes nerūsējošā tērauda pudelē, es ieguvu gandrīz 100% dzeltenu un sarkanu eļļu un ūdeni, es gribu jautāt, vai dzeltenā eļļa ir penilacetons, un kā to nomazgāt no citiem piesārņotājiem, paldies visiem ķīmiķiem, kas vēlas atbildēt uz manu jautājumu.
Es gatavoju hcl gāzi no sērskābes un sālsskābes, vai kāds var man pateikt, kāds daudzums man nepieciešams hcl un h2so4? kad es zinu, ka esmu pievienojusi pietiekami daudz gāzes?
- By waltjr5858
Es varu jums pastāstīt, ka šajā pašā reakcijā Samazinātā mērogā Viņi izmantoja 200 g benzaldehīda uz 300 G MEK. Neesmu pārliecināts, uz kuru no tiem, uz kuriem jūs pamatojat savu gāzes pievienošanu, bet viņi pievienoja, līdz maisījums bija par 40 G smagāks. Tāpēc es atkal neesmu pārliecināts, vai jūs varat to interpolēt ar benzaldehīdu vai MEK atkarībā no tā, kādus svarus jūs izmantojat, bet es zinu, ka svars ir no laba avota. Ar šo reakciju šajā vietnē viņi izmanto 50/50 benzaldehīda MEK. Es varu mēģināt meklēt apkārt, un es jums ziņošu, ja es atradīšu kaut ko konkrētu.
Es teiktu, ka DCM, bet es varu kļūdīties.
Hloroformu var arī viegli pagatavot, reaģējot aukstā 0* C balinātājā ar acetonu stehiometriskos daudzumos ar nelielu 10% izh molāro pārpalikumu balinātāja. nilered ir video.
Hloroformu var arī viegli pagatavot, reaģējot aukstā 0* C balinātājā ar acetonu stehiometriskos daudzumos ar nelielu 10% izh molāro pārpalikumu balinātāja. nilered ir video.
- By waltjr5858
Iedomājieties, cik daudz pudeļu balinātāja būtu jāizmanto, lai izgatavotu hloroformu, kas nepieciešams kādai apjomīgai reakcijai. Es zinu, ka tūlēns darbojas ļoti labi, un, tā kā tas ir viegli nopērkams, es to arī izmantoju.
Es redzēju video, bet mani galvenokārt interesē liela mēroga ražošana, iegūt 6 l hloroforma šādā veidā nav īsti lēti un efektīvi. Es, iespējams, mēģināšu tālāk hlorēt DCM līdz hloroformam.
Vai kāds ir mēģinājis to darīt ar Karo skābi GAA vietā?
Vajadzētu iegūt daudz labāku iznākumu, vismaz es domāju, ka kaut kur to lasīju, bet nevaru atrast nevienu dokumentu.
Peracetiķskābes gadījumā GAA arī būs šķīdinātājs, bet, izmantojot Caro skābi, es domāju, ka mūsu prekursors nešķīst H2SO4 H2O2 maisījumā. Vai ir kāds priekšstats, kādu šķīdinātāju varētu izmantot ar Karo skābi?
Vajadzētu iegūt daudz labāku iznākumu, vismaz es domāju, ka kaut kur to lasīju, bet nevaru atrast nevienu dokumentu.
Peracetiķskābes gadījumā GAA arī būs šķīdinātājs, bet, izmantojot Caro skābi, es domāju, ka mūsu prekursors nešķīst H2SO4 H2O2 maisījumā. Vai ir kāds priekšstats, kādu šķīdinātāju varētu izmantot ar Karo skābi?
Atvainojos, ka uzdodu jautājumu Noob i am Not a chemist.....
No 2. soļa. 2-acetoksi-1-fenil-1-propēns.
Vai ir iespējams veikt elektrooksidāciju?
Šādi?
No 2. soļa. 2-acetoksi-1-fenil-1-propēns.
Vai ir iespējams veikt elektrooksidāciju?
Šādi?
https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/isosafrole.electro.html
mums ir nepieciešams iegūt noteiktu PH vai kaut ko citu ?
ja mēs veicam metodi mazākā daudzumā, tas ir arī 1,5 h?
ja mēs veicam metodi mazākā daudzumā, tas ir arī 1,5 h?
paldies visiem
Es grasos izmēģināt šo sintēzi ar dihlormetānu (DCM). Es neredzu, ka tas būtu problēma, tikai tas, ka tas būs smagāks par ūdeni. Vai ir kādi iemesli, lai neizmantotu viegli pieejamo DCM un nesintezētu hloroformu?