MDMA sintēze, izmantojot NaBH4 no MDP2P

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,857
Points
113
Deals
1
Ievads
Turpmāk aprakstītā metode parāda, ka NaBH4 reducēšana faktiski ir pārāka par visiem pārējiem parastajiem ceļiem, ko izmanto slepenajā ķīmijā, un šī metode atšķirībā no alumīnija amalgamas reducēšanas ļauj veikt MDMA sintēzi apjomos. Metode ir diezgan vienkārša, tai nav nepieciešamas dārgas iekārtas. Procedūras ar reakcijas maisījumu ir vienkāršas un efektīvas. Šī metode ir ļoti noderīga MDMA ražošanai lielos apjomos un dod augstu iznākumu (vairāk nekā 90 %).

Samērā ātri veidojas imīns, un imīns tiek ātri reducēts. Ketons netiek reducēts līdz sekundārajam alkoholam. Līdzīgās reakcijās ūdeni, kas rodas imīna (Šifa bāzes) veidošanās laikā, no reakcijas pirms imīna reducēšanas noņem ar žāvēšanas sāli vai molekulārajiem sietiem, vai izmantojot toluolu kā šķīdinātāju, tāpēc ūdens un toluols veido azeotropu.

Grūtības pakāpe: 5/10
GIt6jeAE0U


Reaģenti:
  • Metilamīna gāze (MeNH2) 300 g.
  • Metanols (MeOH) 3000 g.
  • 3,4-metilēndioksifenilpropān-2-ons (MDP2P; CAS 4676-39-5) 1000 g.
  • nātrija borhidrīds (NaBH4) 100 g.
  • Destilēts ūdens (H2O) 8 l.
  • Sālsskābe 8 ml 33% HCl.
  • dihlormetāns (DCM) 200 ml.
  • acetons 4 L.
  • nātrija hidroksīda aq šķīdums 30% (NaOH aq) 200 ml.
Iekārtas un stikla trauki:
  • Reaktors 20 L, aprīkots ar termometru un augšējo maisītāju;
  • Saldētava;
  • Retorta statīvs un skava aparātu nostiprināšanai;
  • Šļirce vai Pastēra pipete;
  • pH indikatora papīriņi;
  • vārglāzes (2 L x2, 1 L, 500 ml x2);
  • 20-30 L spaiņi;
  • Vakuuma avots;
  • Laboratorijas svari (piemēroti 1-1000 g);
  • Mērcilindri 1000 ml un 100 ml;
  • Aukstā ūdens vanna;
  • Stikla stienis un lāpstiņa;
  • laboratorijas termometrs;
  • Bihnera kolba un piltuve;
  • filtrpapīrs;
  • Mitrs dvielis;
  • Vakuuma destilācijas komplekts;
  • HCl gāzes avots.
  • šļūtene (pēc izvēles).
  • sildīšanas plāksne vai sildīšanas apvalks.
Procedūras
KI2rNaAdLm
Reaģentu sagatavošana
Metilamīna gāzi (MeNH2) 300 g izšķīdina atdzesētā 3000 g metanola (MeOH; -17-20 °C) 20 L reaktorā, kas aprīkots ar termometru un augšējo maisītāju. Maisījumu atdzesē līdz 5 °C. Ieslēdz maisītāju un pievieno 1000 g MDP2P.
Piezīmes: Metilamīna (MeNH2) gāzi 300 g iegūst, reaģējot metilamīna hidrohlorīdam (MeNH2*HCl) ar nātrija hidroksīdu (NaOH).

MDP2P reducēšana līdz MDMA
100 g nātrija borohidrīda (NaBH4) pievieno pa porcijām, pa vienai tējkarotei ~5 min, H2 gāzes burbuļošanai jāizzūd pirms nākamās pievienošanas (izskalo ar metanolu). Temperatūru uztur 8-10 °C robežās. Nātrija borohidrīdu (NaBH4) pievieno 2-7 h. Maisījumu maisa 2 dienas. Ja steidzas, maisīšanas laiku var samazināt līdz 4 h, taču tiks zaudēti 10-20 %.
Piezīmes: Ja reakcijas trauku atver, tas jānosedz ar mitru dvieli, lai metilamīna gāzi varētu absorbēt ūdens. 1 l ūdens var absorbēt 1000 l NH3 gāzes. Šim mērķim var izmantot arī gaisa slūžas aizbīdni. Kolbu nehermētiski neaizver, laiž caur logu (vai tvaika nosūcēju) tievu šļūteni, kuras galu aptin ar mitru dvieli.


Reakcijas maisījumam, pastāvīgi maisot, pievieno 8 l destilēta ūdens (H2O) ar 8 ml 33 % HCl. Reakcijas maisījums iegūst zaļgani brūnu krāsu, pH 10,5 (11 ir labāk nekā 10). Kad sāk veidoties zaļas ziepes, tas nozīmē, ka ir pievienots pārāk daudz HCl. MDMA brīvā bāze nosēžas uz reakcijas trauka dibena. Organisko slāni nosusina (atdala).

Reakcijas traukā ar ūdens slāni pievieno 200 ml DCM un maisījumu maisa 10 min. Maisītāju pārtrauc maisīt un reakcijas maisījumu atstāj 30 min. DCM ar atlikušo MDMA brīvo bāzi nosēžas uz trauka dibena. Organisko slāni nosusina un ekstraktus apvieno. Paliek ~ 1750 ml MDMA brīvās bāzes un DCM.

Piezīmes: Ūdens slāni var atkal bāzēt ar koncentrētu NaOH šķīdumu līdz pH 13-14 un atkal izlaist MDMA brīvās bāzes atlikumu.


Attīrīšana
Tiek sagatavota vakuumdestilācijas iekārta. Vispirms 130 °C temperatūrā destilē metanolu, DCM, ūdeni un citas zemas viršanas temperatūras vielas. Pēc tam sildītāju uzstāda 165 °C temperatūrā, mazus pilienus MDMA eļļas kondensējas un redz aptuveni 140-145 °C temperatūrā; 160-165 °C temperatūrā (20-18 mbar) MDMA eļļa tiek intensīvi destilēta. Tīras MDMA brīvās bāzes destilācijas iznākums ir ~ 1,0 l.

Lai no reakcijas maisījuma destilētu ūdeni, metanolu un citas zemas viršanas pakāpes vielas, pietiek ar membrānas vakuuma aspiratoru. MDMA brīvās bāzes destilēšanai ieteicams izmantot pienācīgu vakuumsūkni
.
8hkJvdTANX
Kristalizācija
MDMA brīvo bāzi sajauc ar tīru, aukstu (-10 līdz -20 C), sausu acetonu 1:4, caur šo šķīdumu caurpūš sausu HCl gāzi, lai sasniegtu pH 7-6,5. Tas jādara uzmanīgi. Pēc ~5 min. burbuļošanas izveidojas bieza, balta kristāliska masa. pH bieži jāpārbauda ar pH-metru vai indikatorpapīru. Ja šķīdums kļūst karsts, ievieto to lielā saldētavā, lai atdzesētu, un turpina ar nākamo auksto partiju. Esiet ļoti uzmanīgi un nesamaziniet pH zem 7 līdz 6,5, jo MDMA*HCl kristāli atkal izšķīdīs. Šādā gadījumā atkal jāpievieno NaOH bāzes šķīdums, līdz pH paaugstinās līdz 7. Jāsaglabā vismaz 200 ml bāzes rezerves bāze kļūdas gadījumam. Acetona/pulveru maisījumu filtrē un žāvē Bihnera piltuvē ar aspiratoru vakuumā. Pēc tam MDMA*HCl vēlreiz žāvē uz Pyrex trauka zem A/C vai lēni pūstoša ventilatora plūsmas sausā telpā.

 
Last edited:

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,857
Points
113
Deals
1
Vai varat paskaidrot, ko jūs ar to domājat?
 

tajira

Don't buy from me
Resident
Joined
May 7, 2022
Messages
30
Reaction score
15
Points
8
Kā es varu aizstāt hcl gāzi?
 

mygodson

Don't buy from me
Resident
Joined
Feb 13, 2023
Messages
27
Reaction score
4
Points
3

Var izmantot sālsskābi, pēc tam koncentrēt un izžāvēt zem pazemināta spiediena, disperģēšanai un filtrēšanai pievienot acetonitrilu vai acetonu.
 

Hank Schrader

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 10, 2022
Messages
79
Reaction score
166
Points
33
HCL var izmantot jebkurā no šķīdinātājiem. (izopropanolā un citos)
Var izmantot arī koncentrētu ūdens skābi, izšķīdināt bāzi metanolā un neitralizēt ar sālsskābi un vienkārši ievietot saldētavā, tad jāgaida ilgāk un ne viss kristāls izkritīs, jo masa satur ūdeni (Kopumā tas ir pieļaujams).
Ir alternatīva sālsskābei, un tā ir trimetilhlorsilāns un citas iespējas.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,857
Points
113
Deals
1
Vai esat kādreiz redzējuši MDMA trimetilhlorosilāna aduktu?
 

Hank Schrader

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 10, 2022
Messages
79
Reaction score
166
Points
33
Izšķīdinot amīna bāzi ēterī... un izšķīdinot trimetilhlorsilānu ēterī un lēnām pievienojot līdz neitrālam, iegūsiet MDMA hlorīdu. Trimetilhlormilāns neveido nevienu aduktu, tikai hlorīdu.
Tas ir legāls hlorūdeņraža aizstājējs un ir ļoti ērts.
 

Zarder

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 17, 2022
Messages
39
Reaction score
7
Points
8
Kāda veida iznākumus var sagaidīt no šīs procedūras?
 

chuckmcgill

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 7, 2023
Messages
8
Reaction score
6
Points
3
@G.Patton Sveiki, paldies par jūsu darbu! Vai jums ir kādi padomi par MDMA brīvās bāzes šķīdināšanu DCM? Mūsu dcm izveidojās ābolu mērce (tā testos ir violeti melna marque reaģentā). Mums maisījumā bija desikants (mag sulfāts) un izmantojām @btcboss2022 invitro metilamīna HCL metodi, bet mūsu organiskais slānis nav viendabīgs, tāpēc mums interesē, vai ir kādi triki, paldies!
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,857
Points
113
Deals
1
>>>Vai jums ir kādi padomi par MDMA brīvās bāzes šķīdināšanu DCM?
Kādas ir problēmas ar izšķīdināšanu?
>>>Mūsu maisījumā bija desikants (magsulfāts).
Vai esat mēģinājuši filtrēt ar sūknēšanu? :unsure:
 
View previous replies…

chuckmcgill

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 7, 2023
Messages
8
Reaction score
6
Points
3
Šķiet, ka brīvā bāze ir izveidojusi masīvu emulsijas slāni, kas atrodas zem ūdens slāņa un virs DCM. Slānim ir ābolu mērces konsistence. Testos ar marquie tas ir izteikti violeti/melns, un man izdevās nedaudz no tā attīrīt, veicot ļoti garlaicīgu apstrādi, un iegūt dažus gramus eļļas, ko gazējot ar hcl, ieguvu labus, skaistus kristālus, kas izturēja kvalitatīvo testēšanu. Es domāju, ka varbūt kaut kā desikants (magsulfāts) vai citas reakcijas sastāvdaļas ir izveidojušas kaut kādu gūpu, kas nešķīst DCM, bet joprojām satur tonnas brīvās bāzes.

Šodien mēģināsim filtrēt ar vakuuma palīdzību, to ir ļoti grūti pat izņemt no reaktora, jo tas ir ļoti biezs. Bija cerēts, ka tas tiks izšķīdināts DCM, nevis atdalīts.

Ļoti pateicos par padomu, liels paldies!
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,857
Points
113
Deals
1
>>> Šķiet, ka brīvā bāze ir izveidojusi masīvu emulsijas slāni, kas atrodas zem ūdens slāņa un virs DCM. Slānim ir ābolu mērces konsistence.
Patiesībā es joprojām labi nesaprotu, kā tas ir iespējams =) Vai jums ir kāds attēls? Jums vajadzēja savākt visu ūdeni ar MgSO4 anhidr. vai Na2SO4.
 

chuckmcgill

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 7, 2023
Messages
8
Reaction score
6
Points
3
Paldies, Im atradu daudz informācijas tiešsaistē par mgSO4, ko izmanto kā ūdens/eļļas emulsijas stabilizatoru. Es neatradu, ka šī īpašība būtu aprakstīta Na2SO4. Nākamreiz pamēģināšu nātriju un redzēšu, vai man būs labāki rezultāti, ja nē, tad parādīšu fotoattēlu.
 

mygodson

Don't buy from me
Resident
Joined
Feb 13, 2023
Messages
27
Reaction score
4
Points
3

Var izmantot gan magnija sulfātu, gan nātrija sulfātu, bet nātrija sulfāta kristāli ir salīdzinoši lieli un viegli nogulsnējas apakšā, kas ir labi
 

2-79-790125

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 26, 2024
Messages
82
Reaction score
21
Points
8
Redzēju, ka jums bija emulsija......skatoties uz dažiem padomiem:
Sveiki, man vajadzīga palīdzība! : )

  • Benzohinona Wackera safrola oksidēšana metanolā, lai iegūtu MDP2P
  • No Erowid.org/archive/rhodium/chemistry/wacker.benzo-meoh.html
  • By Methyl Man
Iestrēdzis pie 5% NaOH skalošanas Nr. 2. Mazgāšana Nr. 1 noritēja, kā gaidīts, un tās rezultātā izveidojās ļoti melns augšējais "ūdens?" slānis, ko izmeta. Mazgājot apakšējo slāni, kas, domājams, satur DCM un ketonu, ar 2. 5% NaOH, parādījās milzīgs daudzums, manuprāt, hidrohinona. Es iztukšoju apakšējo slāni, lai mazgātu trešo reizi, saglabāju augšējo slāni no 5 % NaOH mazgāšanas 2. reizi, un viegli izmazgāju visu hidrohinonu no sep piltuves. Pēc 3. 5% NaOH mazgāšanas man ir dubļaini zaļa emulsija ar nulles atdalīšanu.

Jautājumi: Kāpēc hidrokvinons neparādījās 1. mazgāšanas laikā?

Vai manas instrukcijas ir 100% pareizas, ka 1. 5% NaOH skalošanas augšējais slānis bija "ūdens" un tāpēc nesaturēja ketonu un to varēja izmest? Vai arī es vienkārši izmetu visu savu smago darbu un naudu?

Kāpēc emulsija ar katru NaOH mazgāšanu kļūst sliktāka, nevis labāka?

Kāds ir labākais veids, kā sadalīt šo emulsiju?

Paldies. Tas ir nomācoši. Līdz šim viss bija labi.
 

Zarder

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 17, 2022
Messages
39
Reaction score
7
Points
8
Man šķiet, ka jūsu desikants ir izveidojis sava veida dubļus ar brīvo bāzi reaktora apakšā.
Es domāju, vai desikants vispār ir vajadzīgs.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,857
Points
113
Deals
1
Tas ir jālieto pārī ar šķīdinātāju. Pretējā gadījumā jūsu eļļa paliks uz žāvētāja.
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
71
Points
28
Last edited by a moderator:
Top