Amfetamīna attīrīšana ar skābes bāzes ekstrakciju

[deeperdive36]

Tāpēc man ir grūtības ar 8. soli. Man šķiet, ka šeit ir daudz atkritumu un zaudējumu. Es pārnesu ekstraktu no sep piltuves, pievienoju magniju, ievietoju saldētavā. Tagad šeit es filtrēju ar vakuumu. Es domāju, ka Buchnera filtrs ir daudz labāks nekā manis iegūtais, jo tas noplūda un tilpums ir pārāk liels. Tātad, 1., ielejot iekārtā, vai jūs domājat, ka visu to izlejat... Es nesaprotu, kā pareizi izliet ētera ekstrakciju, nesaņemot kopā ar to magniju, ja vien es neizlieju visu ekstraktu, tad tajā brīdī man paliek daudz ekstrakta ar magniju, ko man darīt ar šo atlikušo daļu, lai atdalītu. Pievienoju arī noplūdes attēlus. Ko man ar to darīt? Vai tas viss ir atkritumi. Ja ir magnijs, kas iekļuvis filtrā, ko man darīt? Būtībā iestrēdzis un gaida šajā posmā

 

[Mr Good Cat]

Nāc, cilvēk: tu to vari. Ja es ar rokām, kas man aug no pakaļa, varu, tad vari arī tu.
Un jā! Nekas nav patīkamāks manām acīm kā MDMA pēc ētera mazgāšanas.

 

[deeperdive36]

Tas ir joanlab vakuuma filtrs... Tas bija lēts, bet konstrukcija ir nepareiza, tā ļauj lietām noplūst uz ārpusi... Ya es mēģināšu ielej citādi es izlasīju sticky Patton rakstīja noderīga, lai izskaidrotu lietas mazliet

 

[ACAB]

@deeperdive36 Izskatās, ka tā ir lodveida locītava, kas tiek turēta kopā ar skavu.
Vai esat mēģinājis pirms tam lodveida savienojumu ieeļļot ar slīpēšanas smērvielu un pagriezt lodīti, līdz slīpēšana kļūst skaidra?
Tam vajadzētu atrisināt jūsu problēmu.

 

[deeperdive36]

Ahhh, es atceros, ka kaut kur lasīju par eļļošanu. Es to pamēģināšu šodien, cerams, ka atrisinās problēmu. Paldies.

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton vispār, vai ir vērts uzsildīt ūdeni + FB šķīdumu + p.ēteri 40/60 līdz 38-39C, kamēr tiek veikta ētera mazgāšana? iespējams, tas palielinās ētera šķīdību un atvieglos emulsijas šķīdināšanu?

 

[UWe9o12jkied91d]

Var mazgāt ar kaut ko mazāk gaistošu, bet es nedomāju, ka vispār ir vērts karsēt, ja tam ir nozīme.

 

[G.Patton]

Manuprāt, tā nav laba ideja. Jūs varat veikt divas ekstrakcijas pa vienai un ūdenim pievienot NaCl, lai vieglāk atdalītu slāņus.

 

[Mr Good Cat]

Jā, jums ir taisnība, NaCl darbojas diezgan labi. Es to pāris reizes izmēģināju proporcijās 15-20 gr : 100 ml, un tas man ievērojami atvieglo dzīvi.
Bet joprojām domāju, varbūt pareizā temperatūrā procesu var uzlabot daudz labāk.

 

[G.Patton]

Veiciet eksperimentu un noskaidrojiet to.

 

[Mr Good Cat]

Es tomēr izmēģināju ABE ar saldētavā turētu šķidrumu.
Tur bija 50 grami sāls, kas dod 42 gramus FB.
Tūlīt pēc tam, kad tika pievienots sārms, šķīdums tika ievietots saldētavā uz 4 stundām. Tad pievienoja arī p.ēteri, kas iepriekš glabāts saldētavā.
Rezultātā atdalīšanu veica daudz vieglāk, un šķīdumā bija 40 g FB. Tomēr iegūtā FB krāsa nebija tīri caurspīdīga - nedaudz dzeltenīga.
Nedaudz dzeltenīgā krāsā - ne tīri caurspīdīga, bet tomēr pieņemama: ne kolas krāsā.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Es tikko izlasīju šo pavedienu. Es pie sevis nodomāju: " Kāpēc mēs ar NaOh sasniedzam pH 12?" Mēs neesam sasnieguši pH 2, tāpēc tas nav līdzsvarots. Tad es atcerējos eksperimentu, ko es mēģināju veikt, izmantojot eļļu kā nepolāru. Kad es neitralizēju HCL ar NaOh, kas notika? Izgatavoju ziepes ar sārmu. Naftas ēterī ir frakcijas, kas reaģē, veidojot parrifīnu. Tas ir tas, kas šeit notiek. Parrifīns ir trešais slānis, pH 12 ir pārāk liels, un petrolēteris reaģē ar nātrija hidroksīdu. Labojiet mani, ja kļūdos, es neesmu ķīmiķis.

 

[InLikeFlynn]

Vai mums jāiztvaicē 2/3 tilpuma DCM, kā mēs to darām ar ēteri 9. solī?

 

[Mr Good Cat]

Vēl viens ABE mēģinājums.
Aptuveni 300 gr mdma hidrohlorīda sākumā.
1,2 l ūdens
85 gr NaOH
+ aptuveni 150 gr laboratorijas klases NaCl, kas pievienots procesa laikā.

Pievienojot NaOH, apakšējā slānī parādījās diezgan netīrs, melns FB slānis (nevis augšējais slānis!!!), tāpēc es pievienoju NaCl, lai tos apvērstu.

Pirmajā posmā ar p.ēteri tika ekstrahēti 180 g pilnīgi tīra fb, kas ir ļoti zems dzeltenuma līmenis.

Ūdens atlikumi palika pudelēs apmēram nedēļu.

Pēc brīža ar 500 ml DCM tika iegūti 20 grami nedaudz dzeltenīga FB, ko es personīgi novērtētu ar 9/10 ballēm.

Tātad galīgais jēlums kopā ir 200 gr.
Zaudētie 50 gr

 

[curlyfries]

Man ir gandrīz neiespējami izšķīdināt amf 1/1 ūdenī. ( mēģināju 2 reizes ar 2dažādām sliktām partijām).
Amf ir no ai/hg.
- Līdz kādai temperatūrai var sildīt 1/1 ūdens/amf šķīdumu? ( 80*c ?)
- cik daudz papildu ūdens varam pievienot?
Gaidīju apmēram 1 stundu, lai ar magnētisko maisītāju ūdenī izšķīdinātu 20 gramus neprecīza amfina (bija daži gabaliņi, nākamreiz pārliecināšos, ka tas ir ļoti smalks).
Kad kaut kā mēģināju filtrēt cietās vielas, kas netika izšķīdinātas ūdenī, atlikums, kas palika Buhnera filtrā, ir kā daudz sāls struktūras.

 

[InLikeFlynn]

Piezīme: kā šķīdinātāju izmantoju DCM.

Pievienojot reakcijas maisījumam acetonu 10. solīšanas posmā, es redzēju, ka veidojas 2 atsevišķi slāņi, un, pievienojot sērskābes/acetona šķīdumu, man neizdevās no reakcijas maisījuma izsāļot nevienu pulveri.

Ko es darīju nepareizi? Vai ir vajadzīgi īpaši paņēmieni, ja ētera vietā izmanto DCM?

 

[ActionAyi]

Liels paldies es mēģināšu pirmo metodi

Es bieži izmantoju 2. metodi, bet es to tikai filtrēju ar kafijas papīra filtru un domāju, ka ar acetonu ir labāki rezultāti.

 

[garro]

Pirmkārt, ti visiem, kas dalās ar savām zināšanām.

Otrkārt, es sabojāju A/B ekstrakciju un man ir vajadzīgs padoms, vai tas, kas man ir, ir atgūstams vai ne.

Es izmantoju
1) sārmu
2) sērskābe (kanalizācijas tīrīšanas līdzeklis).
3) VMP ligroīns
4) ~ 3 g metamfetamīna

Viss gāja labi. Es ieguvu brīvās bāzes slāni un sasaldēju, lai noņemtu ūdeni. Tad es domāju, ka es pārskābinām. Es mēģināju to atgūt un radīju vēl lielāku haosu. Pašlaik man ir divi slāņi, viens ūdens (PH ~2) un viens ligroīna slānis. Bija arī dažas cietās daļiņas, kas vai nu ir izfiltrētas, vai izšķīdušas ūdens slānī.

Arī sērskābi atšķaidīju ar ūdeni, nevis acetonu. Manuprāt, tā bija kļūda, lūdzu, labojiet mani, ja kļūdos.

Daži jautājumi:
Vai no tā ir iespējams atgūt kādu produktu? Ja jā, kādus pasākumus jūs ieteiktu?
2) Ja nākotnē es pārskābinšu, ko man vajadzētu darīt, lai atgūtu pašreizējo procesu vai atjaunotu sākumu (amph destilētā ūdenī)?
3) Vai es varu veikt A/B ar/bez ētera/spiritu slāņa? Kā es saprotu procesu, tas atstātu ūdenī šķīstošus izcirtņus, bet es tikai gribu to pārbaudīt.

 

[EmilioE66]

Sveiki, man ir jautājums. Kāds ir ideālais PH amfetamīnam (šķidrā formā, sajaukts ar metanolu), pievienojot sērskābi ? Amfetamīnam 1:2 ar metanolu ir ph 12.

 

[EmilioE66]

Kad amfetamīnam ir ph12, man jāliek sērskābe, līdz tā sasniedz ph 6, vai ne?

 

[kinkyfeet1]

Sveiki, ģenerālis Patton, es nevaru atrast nevienu resursu, kurā būtu redzama rozā adderal tablešu galīgā ražošana. Ja es vēlos izgatavot rozā adderal tabletes, vai man ir jāievēro šī konkrētā instrukcija? paldies par jūsu laiku un palīdzību.

 

[HIGGS BOSSON]

Vai jūs interesē rozā krāsa vai admirāļa sastāvs, kurā ietilpst dažādi amfetamīna un dekstromamfetamīna sāļi?

 

[kinkyfeet1]

Vai visas tirgū pieejamās adderal tabletes ir rozā krāsas? atvainojiet par manu naivo jautājumu, bet es gribu izpētīt adderal ražošanu, un kā es varu sākt to darīt?

 

[kinkyfeet1]

Es jau iepriekš esmu lietojis vienu, un tas man ļoti palīdzēja koncentrēties. tā bija rozā tablete un uz tās, šķiet, bija uzrakstīts 20MG. vai es kaut kā varu to pašu pagatavot mājās vai pat laboratorijā, ja ir atbilstoši resursi?