Question AB Ekstrakcijas jautājums

[Cardboard1234]

Esmu ievērojis AB Ekstrakcija norādījumus, un esmu nonācis pie galaprodukta. Neesmu pārliecināts, vai tas, kas man ir, ir pareizs, jo tas neizskatās pēc pulvera formas gala rezultāta, kā parādīts attēlos. Tā vietā man ir šī lipīgā pasta, kuru pašlaik gaidu, kad tā izžūs. Vai kāds zina, vai tas ir normāli? Es jau esmu to mazgājis ar acetonu.

 

[G.Patton]

Labdien, vispirms to padariet sausu. Izskatās kā slapjš amfetamīns. Tas ir viss.

 

[Cardboard1234]

Paldies par operatīvo atbildi Pattonam. Es izdarīju vēl vienu partiju, un, pievienojot sērskābi, pēc tam, kad šķīdums pārstāja vārīties, es saņēmu šo slāņaino šķīdumu, tas izskatās citādāk nekā iepriekšējā partijā. Es ievēroju acetona un sērskābes attiecību 1:1. Vai jūs zināt, kas tas ir? Tas ir caurspīdīgs virspusē, tad sarkans vidū un oranžs apakšā.

 

[UWe9o12jkied91d]

pārskābināts

 

[UWe9o12jkied91d]

Jūs varat atrisināt šo jautājumu, pievienojot naoh aq, sol. , ekstrakciju un atdalīšanu (jums būs zaudējumi).
pievienojiet skābi pa pilieniem un maisiet

 

[Cardboard1234]

Paldies, es to pamēģināšu. Kādas koncentrācijas sērskābi jūs izmantojat? Pašlaik es izmantoju rūpnieciskās kvalitātes 99,8 %, tāpēc, iespējams, nevarēšu izmantot attiecību 1:1 ar acetonu, lai tas neatkārtotos.

 

[UWe9o12jkied91d]

Mazā mērogā u cant be very agressive with addition, it can go poof with just a few extra drops, dilluting your sol. with more aceton to acid 1:20 for example you can better control your addition. and give it time mixing well before adding more again.
Man patīk iesūkt pipetē pilienu vai pilienu skābes un iesūkt virs tās brīvās bāzes šķīdumu, ja tas kļūst dzidrs, es nolasu ph rādījumu, ja tas joprojām kļūst duļķains, es zinu, ka varu pievienot vairāk.

 

[G.Patton]

> Es pievienoju sērskābi pēc tam, kad šķīdums pārstāja vārīties.
Kuru šķīdumu jūs domājat? Lūdzu, paskaidrojiet sīkāk.

 

[Cardboard1234]

Paldies, Patton, es to pamēģināšu. Kādas koncentrācijas sērskābi jūs izmantojat? Pašlaik es izmantoju rūpnieciskās kvalitātes 99,8 %, tāpēc es, visticamāk, nevarēšu izmantot attiecību 1:1 ar acetonu, lai tas neatkārtotos.

 

[G.Patton]

1:1 Piemērots 99% sērskābes:acetonam, pievērsiet uzmanību pH un temperatūrai. Jāizvairās no augstas temperatūras.

 

[Cardboard1234]

Saprotu, nākamajā partijā pamēģināšu izmantot ledus vannu, lēnām pievienojot sērskābi. Paldies par ieskatu. Vai jūs zināt, vai pārskābais maisījums ir reģenerējams? Nešķiet, ka NaOH metode dotu kādu daudzsološu rezultātu.

 

[G.Patton]

Jūs varat mēģināt to pēc iespējas ātrāk izvilkt atpakaļ ar NaOH. Jūs zaudēsiet daļu amfetamīna.

 

[Cardboard1234]

Amfbrīvās bāzes + acetona maisījumā pēc sērskābes pievienošanas notiek vārīšanās reakcijai līdzīga reakcija, kurā veidojas sāls un sāk putot burbuļi.

 

[G.Patton]

Skābe jāpievieno pēc iespējas lēnāk un jāpārbauda amfetamīna maisījuma pH, nepieciešams 5,5-7 pH. Ne mazāk. Iespējams, jūs esat pievienojis daudz skābes un pārāk ātri un sadedzinājis (pārskāvis) savu amfetamīna brīvo bāzi.

 

[HerrHaber]

daudz drošāk ir pievienot 1 ml koncentrēta H2SO4 25-30 ml acetona un uzmanīgi/lēni to, maisot, pilināt savā brīvās bāzes šķīdumā (kura daļu var turēt citā traukā, lai to pievienotu gadījumam, ja uzpiltu pārāk daudz skābes).

 

[chicaloca]

jā, 1:5 ar "sausu" acetonu vai IPA un paturiet 50% bāzes gadījumam, ja tā ir nepieciešama, kad tā ir pārskābināta... (nekad personīgi to neesmu darījis, bet ceļā, hei...) un maisiet 5 minūtes pirms pH pārbaudes, jo tas prasa nedaudz laika.

 

[HerrHaber]

Tavs paziņojums jau smaržo pēc panākumiem... tas mani gandrīz uzbudina (tikai pilienu pa pilienam pievieno skābi ar visu pacietību, kāda piemīt tavai mīlestībai pret ķīmiju)

 

[sorena2316]

Labdien, pareizais daudzums ir 1,10, tas ir, sērskābei jābūt desmit reizes lielākai par sērskābi, lai krāsa nebūtu sarkana. Vieglākais veids, kā lietot 37% sālsskābi

 

[cokemuffin]

Jums ir jāizmanto HCl gāze, lai iegūtu sausu amfetamīna HCl, 37% radīs tikai putru.

 

[HerrHaber]

Labi, tad mana kļūda... kad es sāku (pirms vairāk nekā desmit gadiem, kad biju bioķīmijas bakalaura studiju programmā), man lika saprast, ka šī specifiskā savienojuma hidrohlorīds nekādā ziņā nav tā vērts, lai sevi frustrētu, mēģinot to pagatavot. Es labi apzinos, ka mūsu parastajiem interst amīniem hidrohlorīds ir pirmā lieta, ko izmēģināt (vismaz, veicot jaunu materiālu preparatīvos pētījumus).

 

[cokemuffin]

Jums ir taisnība, HCl sāls nav tā vērts norādītajā scenārijā, bet jūs atbildējāt uz manu komentāru, kurā es tikai paskaidroju, ka nevar izmantot ūdens HCl, citādi radīsies haoss, un tā vietā hlorūdeņražam vajadzētu izmantot HCl gāzi. Amfetamīnam sulfāta sāls un specifiskie fosfāta sāļi ir daudz labāki, bet mans mērķis tieši šeit bija tikai labot nepareizo informāciju, ko puisis izplata.

 

[Cardboard1234]

Paldies par padomu, puiši, es eksperimentēšu ar dažādām attiecībām un redzēšu, kas darbojas vislabāk. Tomēr forumā nevarēju atrast attiecībā uz to, kā es varu izžāvēt mitrus amfetamīnus. Es domāju slapjo amfetamīnu ievietot noslēgtā traukā, kas atdalīts ar MgSO4. Vai tas varētu darboties? Esmu mēģinājis tos žāvēt pa nakti telpā, bet tie joprojām izskatās mitri.

 

[HerrHaber]

tas ir desikators, ko jūs aprakstījāt... ņemot vērā, ka MgSO4 ir bezūdens, tas darbosies (ja jums ir nepieciešams atbrīvoties no ūdens).

 

[G.Patton]

Kā teica @HerrHaber, jautājuma risināšanai izmantojiet vakuuma eksikatoru.