Kanabidiolio (CBD) izomerizacija į psichoaktyvius kanabinoidus

[WillD]

Su akumuliatoriaus rūgštimi

1. Į 50 ml apvaliadugnę kolbą (angl. Round Bottom Flask, RBF) į 35 ml 95 % etanolio įpilta 1 g CBD.
2 . Įdėta į 70 °C temperatūros karšto vandens vonią.
3 . Kai CBD ištirpo, įlašinti 4 lašai 35% sieros rūgšties, kad tirpalas būtų parūgštintas, pH < 3.
4. Mišinys buvo paliktas refliuksuoti 24 val. 70 °C temperatūros vandens vonioje.
5. Baigus, 5 lašais 10M NaOH tirpalas buvo bazuojamas, kol pH buvo didesnis nei 10, taip pašalinant sieros rūgštį natrio sulfato pavidalu.
6. Tada reakcija buvo filtruojama, kad būtų pašalintas natrio sulfatas, todėl likusiame etanolio tirpale liko tik kanabinoidai.
7. Atlikus 0 val. mėginio ekstrakciją, 2,80 min. buvo rastas tik CBD, o tai sutampa su etaloninių mėginių 2,80 min. Po 1 val. CBD smailė sumažėjo, tačiau vis dar buvo pagrindinė. Tačiau po 24 val. pradėjo didėti kitų priemaišų kiekis, pavyzdžiui, 2,18 min ir 3,40 min, kurios, kaip nustatyta, yra 8-OH-izo- HHC ir 9α-OH-HHC. Be to, 4,10 min ir 4,22 min buvo rastas D 9-THC ir D 8-THC dubletas. Nustatyta, kad kita smailė, esanti 3,77 min, yra D 9-THC izomerizacijos smailė ir manoma, kad tai yra D 11-THC arba D 7-THC. Taikant šį metodą visas CBD neišomerizavosi net ir po 24 h. Tačiau CBD smailė nebebuvo ryškiausia mėginio smailė. Nustatyta, kad didžiausia smailė buvo 3,38 smailės, kuri buvo 9α-OH-HHC.

Su mūrine rūgštimi

1. 1 g CBD buvo įpilta į 35 ml 95 % etanolio 50 ml RBF.
2. Įdėta į 70 °C temperatūros karšto vandens vonią.
3. Ištirpinus CBD, į tirpalą įpilta 47,3 ml 37 % druskos rūgšties, kad galutinė koncentracija būtų 0,05 % HCl, o pH mažiau nei 5.
4. Mišinys buvo paliktas 24 val. refliuksuoti 70 °C temperatūros vandens vonioje.
5. Po 0 val. mėginio ekstrakcijos 2,80 min. buvo rastas tik CBD, o tai sutampa su etaloninių mėginių 2,80 min. Po 1 h CBD smailė sumažėjo, tačiau vis dar buvo pagrindinė esanti smailė. Tačiau po 24 val. pradėjo didėti kitų priemaišų kiekis, pavyzdžiui, 2,18 min ir 3,40 min, kurios, kaip nustatyta, yra 8-OH-izo- HHC ir 9α-OH-HHC. Be to, 4,10 min ir 4,22 min buvo rastas D 9-THC ir D 8-THC dubletas. Nustatyta, kad kita smailė, esanti 3,77 min, yra D 9-THC izomerizacijos smailė ir manoma, kad tai yra D 11-THC arba D 7-THC. Atlikus fragmentaciją nustatyta, kad jo fragmentacija ir santykiai tokie patys kaip D 9-THC ir D 8-THC, o tai patvirtina, kad tai yra D 9-THC ir D 8-THC izomeras. Taikant šį metodą visas CBD nebuvo izomerizuotas net ir po 24 h. Tačiau CBD smailė nebebuvo ryškiausia smailė mėginyje. Nustatyta, kad didžiausia smailė buvo 3,38 smailės, kuri buvo 9α-OH-HHC.

Su ledine acto rūgštimi

1. 1 g CBD buvo įpilta į 35 ml 95 % etanolio 50 ml RBF.
2 . Įdėta į 70 °C temperatūros karšto vandens vonią.
3. Ištirpinus CBD, į tirpalą įpilta 1,909 ml 99 % ledinės acto rūgšties, kad galutinė koncentracija būtų 5,2 % acto rūgšties.
4. Mišinys buvo paliktas refliuksuoti 24 val. 70 °C temperatūros vandens vonioje.
5. Po 0 val. mėginio ekstrakcijos 2,80 min. buvo rastas tik CBD, kuris sutampa su etaloninių mėginių 2,80 min. Po 1 h CBD izomerizacijos pokyčiai buvo nustatyti tik kaip smailės padidėjimas ties 3,77, kuri, kaip manoma, yra D 11-THC arba D 7-THC. Po 4 val. nustatyta, kad pastebimai didėja D 9-THC smailė. Po 24 val. išanalizavus reakciją nustatyta, kad 11-5 00 -dihidroksi-CBD, 8-OH-izohHC, CBD, 10-metoksi-THC ir D 9-THC pikas buvo rastas atitinkamai 1,96 min, 2,22 min, 2,80 min, 3,50 min ir 4,11 min. Šiuose spektruose buvo rastas 3,77 min. junginys, kuris po 24 val. buvo gausiausias.

 

[MuricanSpirit]

Keletas klausimų, susijusių su acto metodu:

1. Ar neturėtų būti įmanoma bet kuriuo metu sustabdyti reakciją naudojant sodą? Pvz. jei noriu gauti D9, po 4 val. reakcijos galėčiau įpilti šiek tiek sodos, ar ne?
   1. Tarkime, nenoriu, kad liktų sodos: Ar galėčiau tiesiog išgarinti etanolį ir actą, kad sustabdyčiau reakciją, užuot naudojęs sodą?
      1. Jei padidinsiu temperatūrą taip, kad visas etanolis ir actas būtų išgarinti po 5-6 val., neturėtų būti jokio skirtumo?
2. Ir ar negalima vietoj 5 % acto rūgšties naudoti 15 % citrinos rūgšties, kuri turėtų duoti tokius pačius rezultatus?
   Ką tik supratau, kad acto rūgštis prasmingesnė, nes ją galima išgarinti žemiau CBD lydymosi temperatūros. Bijojau, kad tai gali turėti įtakos skoniui, bet tikriausiai ją galima nuplauti, o 2ml 50ml nėra stiprus kvapas.
3. Naudojamo CBD kiekis (jei jis gerai ištirpsta) nėra svarbus, pvz., galėčiau naudoti 2 g tame pačiame 50 ml tirpale, ar ne?

Šaltinis

 

[WillD]

1. Izomerizaciją galite bet kada sustabdyti atvėsindami reakciją. Acto virimo temperatūra neleis įgyvendinti garavimo idėjos. Padidinus temperatūrą, izomerizacija gali vykti greičiau, tačiau visiškai kitaip.
2. Naudodami prisotintą natrio (arba kalio) hidroksido tirpalą, iš apačios gausime tankų vandeninį sluoksnį, į kurį pateks ir actas natrio acetato pavidalu. Viršuje bus grynas etanolio ekstraktas, kurį dekantavę galime išgarinti ir gauti grynus kanabinoidus.
3. Didindami mastelį, etanolio kiekius galime mažinti pagal faktinį tirpumą, tai tiesa.

 

[MuricanSpirit]

@William Dampier Labai vertinu jūsų įžvalgas. Dar kartą dėkoju. Jūs čia atliekate didvyrišką darbą. Turėtume sukurti savo Nobelio premijas darknetui, nes akivaizdu, kad čia padedate žmonijai.

Ar kas nors žino būdą, kaip padaryti, kad CBD būtų tirpinamas vandenyje (jei tai apskritai įmanoma)? YouTube radau parduotuvių, parduodančių vandenyje tirpstantį CBD, ir įtariu, kad tai kažkoks "triukas" su tirpalu, kuriame yra CBD, bet kaip jie tai daro?

Klausiu, nes grynas "geriamasis" etanolis čia daug kainuoja dėl mokestinių priežasčių (geriamasis alkoholis yra smarkiai apmokestintas, todėl jie apmokestina ir etanolį, kad žmonės nepirktų jo savo "mėnulio" gaminimui). Gal galėčiau naudoti metanolį? Manau, kad galėčiau naudoti ir kokį nors aliejų, pavyzdžiui, tolueną (?), bet galvojau, kad vietoj jo būtų pigiau naudoti distiliuotą vandenį (kuriame CBD nepakankamai gerai tirpsta, todėl CBD lieka įkalintas savo paties aliejuje, kuris neliečia tirpalo. Deja, aš neturiu maišymo baro kaitinimo plokštės, turiu kaitinimo plokštę ir maišymo barą, bet jie yra atskiri įrenginiai).

Atsiprašau, jei užduodu noob klausimus: Aš tik neseniai pradėjau domėtis chemija ir norėčiau ją studijuoti, o ne tai, ką darau dabar.

 

[Rabidreject]

Turėtumėte susipažinti su "Michael Valentine Smith", kito gerai žinomo psichodelinės chemijos specialisto ir tiesiog fantastiško visapusiško chemiko slapyvardžiu, parašyta knyga "Psichodelinė chemija". Ji buvo parašyta, manau, septintajame dešimtmetyje. Joje nemažai rašoma ir apie kanapių chemiją... Šie dalykai nėra nauji, kaip ir anologai, kuriuos daugiausia sukūrė JAV vyriausybė.
juokinga, nes tokiuose filmuose kaip "Ananasų ekspresas" atrodo, kad JAV vyriausybė sukūrė stipriausią pasaulyje žolę.
kam jiems tai daryti, kai chemikai dirbo prie D9-THCO! Atminkite, kad dauguma ThCO, kuris parduodamas visame pasaulyje, yra D8-TCO, kuris yra šiek tiek silpnesnis.
tai gera knyga, nors esu tikras (aš tai žinau), kad kai kurie sintetiniai junginiai gerokai pasistūmėjo į priekį - pavyzdžiui, pihkalas jau akivaizdžiai paseno, kalbant apie prieinamus pirmtakus - didžiąja dalimi.
Manau, kad daugelis žmonių mano, kad tai yra "tiesiog CBD virinimas rūgštyje - bet kokia rūgštis ir gausite 100% d9-THC - nesakau, kad jūs, bet iv matė idiotai Reddit klausia apie tai su 0 analitinės įrangos - tai yra dalykas, kuris mane gąsdina apie darbo dalykas bet kanabinoidai - jie yra tokie lipnūs ir apskritai erzina! Aš pats galvojau apie tai, bet paskui geriau pagalvojau, kai supratau, kad nėra jokio būdo patikrinti, ką turi, nebent esi prijungtas prie universiteto, iš esmės.
Beje, Hamiltonas turi puikų podkastą su juo, per 2 val. diskusiją iškyla tikrai įdomių dalykų.

 

[WillD]

Vandenyje tirpstanti CBD galima, ji gaunama kuriant kompleksus, kurie pakeičia pradinę savybę, pavyzdžiui, su beta-ciklodekstrinais. Tai galima aptarti kitoje temoje, nes šie kompleksai netinka minėtam izomerizacijos procesui.

Kalbant apie metanolio, tolueno (benzeno) naudojimą, tai įmanoma, tačiau reakcijos sąlygos bus kitokios. Yra duomenų apie CBD izomerizaciją THC benzene + PTSA ir duomenų apie metanolio ir druskos rūgšties, taip pat metanolio ir PTSA naudojimą. Galime eksperimentuoti su įvairiais žemos virimo temperatūros tirpikliais ir stipriomis rūgštimis (acto rūgštis yra palyginti silpna, bet vis tiek tinkama).

 

[MuricanSpirit]

Na, o aš šiandien nusipirksiu druskos rūgšties (30 %), etanolio 93 % (ar net 96 %, nepamenu), tolueno ir farmacinės kilmės natrio hidroksido. Jau turiu šiek tiek maistinės acto rūgšties.

Ir turiu 300 g CBD, vakarėlis gali prasidėti! Dėl teisinių priežasčių negaliu gaminti daugiau nei 10 g partijų.

Peržiūrėti priedą 2212

Kokybė atrodo gera, pagal pateiktą laboratorinį testą (galima patikrinti internete a su QR kodu) ji viršija 99%, bet jis galėjo tuo tarpu sumažinti, todėl nusprendžiau jį sumaišyti su vandeniu (kai aš perku noidus iš Kinijos, yra keli miltelių sluoksniai, pvz. dalis miltelių gali pasiekti dugną, o kita dalis teka virš vandens).:

View attachment 2214

Praėjus maždaug 12h CBD vis dar neišsiskiria su vandeniu:

Peržiūrėti priedą 2213

Darkart kandidatas į Nobelio premiją dr. prof. William Dampier, pasakyk, ką daryti, o aš tai įrašysiu kaip vaizdo įrašą ir pasidalinsiu žiniomis.

Spoileris: Klausimai dėl šio proceso saugumo (mažiau apie CBD į THC temą)

Tiesiog "darykime prielaidą", kad esu idiotas...

Turiu pramoninį ventiliatorių (pagamintą karščiui šalinti auginant kanapes). Esu beveik tikras, kad jo pakanka (apie 500L/s), nes su tuo daiktu tikrai negalima kvėpuoti.

Laboratorinės apsaugos priemonės bus atvežtos šiandien:

• Kaukė (keičiami filtrai) su įmontuotais akiniais (atrodo, kad jie prilips prie veido)
• Kažkokie pigūs akiniai (kurie man nesuteikia saugaus jausmo)
• Vandeniui atspari slidinėjimo kaukė (kad apsaugočiau odą ant galvos
• Medvilninė laboratorinė striukė, ieškau cheminėms medžiagoms atsparios, kurią prireikus būtų galima nusivilkti per kelias sekundes
• Nitrilo pirštinės

Šios apsaugos man nereikia, kol nedirbu su HCL, tiesa? Taigi iš pradžių mokysiuosi (įgysiu laboratorinės apsaugos patirties) naudoti saugius maisto produktus, pavyzdžiui, acto metodą, o paskui pereisiu prie HCL naudojimo.

 

[WillD]

Tai, ką turite - grynąją CBD medžiagą, yra puiku! Chemijos darbo vieta turėtų būti kuo arčiau ištraukiamojo ventiliatoriaus vietos. Surinkite sieneles darbo zonos šonuose, kad padidintumėte vietinį efektyvumą. Darbas su druskos rūgštimi nėra labai pavojingas, jei naudosime ištraukiamąją ventiliaciją, pirštines ir atsargumą. Darbo patogumui pasiimkite subtilesnes nitrilo pirštines ir dažniau jas keiskite užteršimo atveju. Storos pirštinės gali sukelti daugiau problemų nei saugumo. Naudoti viso veido filtruojančią kaukę bet kokiu atveju yra gera idėja. Į apsauginių drabužių darbui vaidmenį gana kreiptis į "DuPoint Tyvek". Tokių ar panašių į juos kombinezonų galima įsigyti su atsarga. Kojas geriausiai apsaugos neperšlampami guminiai batai. Jei ant odos pateko druskos rūgšties, nuplaukite gausiai vandeniu su muilu. Jei turime kokią nors odos reakciją į rūgštį, būtų neblogai po ranka turėti antihistamininių vaistų. Jei staiga stipriai įkvėpėme porą druskos rūgšties, atlikime plaučių hiperventiliaciją. 15 minučių giliai įkvėpkite ir iškvėpkite, greitai ir dažnai, lauke. Tačiau apskritai darbas su druskos rūgštimi nėra toks pavojingas, kaip atrodo. Jei darbo zonoje yra vertingų metalinių daiktų, patariu juos išimti, nes kyla korozijos nuo rūgšties garų pavojus. Tai bendros rekomendacijos, tačiau dėl mūsų konkretaus atvejo druskos rūgšties reakcijos nėra tiek daug, kad reikėtų dėl to nerimauti.

 

[MuricanSpirit]

Dėkojame.

Spėju, kad labiausiai noobams draugiška reakcija yra "acto rūgšties reakcija", tiesa? Manau, kad saugumo sumetimais, kol pakankamai "pasitreniruosiu", naudosiu šią.

Ar ji turi būti ledinė, ar galima naudoti skystą acto rūgštį (kambario temperatūros)?

Tarkime, esame reakcijos pabaigoje, todėl atvėsiname ją, kad sustabdytume.

Dabar man lieka THC etanolyje, sumaišytame su acto rūgštimi.

Kaip pašalinti etanolį ir acto rūgštį?

Ar pavyks, jei tiesiog leisiu jį užšaldyti iki 0° (įprastame šaldiklyje). Etanolis vis tiek išliks skystas, bet acto rūgštis 8° temperatūroje turėtų tapti kieta, kad galėčiau ją tiesiog išimti, tiesa?

Jei noriu išimti etanolį, ar galiu jį tiesiog pašildyti iki 80° (iš anksto įkaitintą ir kuo plokštesnį, kad etanolis ir karštas oras turėtų daugiau kontakto), kad etanolis išgaruotų?

 

[WillD]

Pirmiausia patikrinkite "buitinės" acto rūgšties procentinę dalį. Gali prireikti šiek tiek daugiau etanolio, kad ištirptų, jei rūgštis yra per daug vandeninė. Žinoma, mes naudojame skystą rūgštį, chemiškai grynos ledinės acto rūgšties atveju ji sušaltų į kristalus 16*C temperatūroje, bet mums reikia pašildyti. Atskirti rūgštį po užšaldymo yra bloga idėja, alkoholis ją išlaikys savyje. Likusią rūgšties dalį gesiname prisotintu šarmo tirpalu, ir ji pereis į vandenyje tirpią metalo druską. Tankus prisotintas druskų ir šarmų vandeninis tirpalas leis mišiniui atsiskirti į du sluoksnius, apatinį vandeninį sluoksnį ir viršutinį etanolio ekstrakto su THC sluoksnį. Atskirdami etanolio sluoksnį, galime jį išgarinti.

 

[MuricanSpirit]

Dėkojame. Taigi kokius akali turėčiau naudoti? Turiu natrio karbonato (ir netrukus turėsiu natrio hidroksido), kaip manote, ar jie tiks? Ir kiek akalio reikia acto rūgščiai? Nujaučiu, kad atsakymas gali būti ne toks paprastas kaip "3mg sodos / 1ml acto rūgšties", todėl tiesiog meskite man kokią nors paskaitą (nuorodas), kurią turėčiau perskaityti, prieš vėl užduodamas tokius kvailus klausimus.

 

[WillD]

Natrio hidroksidas būtų u geriausias variantas. Galite naudoti gana koncentruotą 1 g šarmo tirpalą 2 ml vandens. Vienam gramui CBD reikės maždaug 1,5 g natrio hidroksido.

 

[MuricanSpirit]

Buvote teisus, teko nusipirkti ir aceto rūgšties (98 %)

Štai ką iki šiol padariau:

1. 10 g CBD sumaišyta su 50 ml etanolio (96 %) (labai greitai ištirpsta). Naudojau nedidelį stiklainį (plastikinis buvo naudojamas tik tada, kai turėjau išmatuoti ml).
2. Perkėliau į įkaitintą orkaitę 70° temperatūroje (oro cirkuliacija buvo išjungta.
3. Prireikė šiek tiek laiko (apie 50 min.), kol tirpalas pasiekė 70° C temperatūrą (tikrinau temperatūros matuokliu, kuris iš tikrųjų skirtas kepsnių temperatūrai tikrinti ir t. t.).
4. Įpilta 2 ml acto rūgšties.
5. Apie 10 val. palaikyta orkaitėje. Po to atvėso iki kambario temperatūros.

Neįvertinau kvapo. Jis sugadino orkaitę. Manau, kad kvapo atsikratiau tiesiog įjungęs orkaitę 300° temperatūroje (labai džiaugiuosi, kad ji gali išsivalyti pati).

Dabar man liko 23 ml etanolio. Jis vis dar labai smirda - nebematau etanolio kvapo, tik acto rūgšties. Jei teisingai pamenu, prieš pradedant garinti jis labiau kvepėjo etanoliu. Ar ką nors padariau ne taip?

Norėčiau, kad būtų būdas patikrinti, ar jis daro aukštą...

 

[WillD]

Pridėjus acto rūgšties, reikėjo išmatuoti pH. Nevykdykite reakcijos orkaitėje, tai pavojinga! Garai turi patekti į ištraukiamąją ventiliaciją. Labai pavojinga naudoti orkaitę. Mums reikia kaitvietės ir maišyklės, geriausiai - indikatorinio popieriaus.

 

[WillD]

Jei užsiimate augalininkyste, buvo kontroliuojamas dirvožemio rūgštingumas ir trąšų mišinys. Jums reikia kalibruoto elektroninio pH-metro arba pH indikatoriaus popieriaus. Pridėdami bet kurią iš minėtų rūgščių, daugiau dėmesio skiriame pH < 3, Tai reiškia, kad indikatorinis popierius turi būti raudonas, rūgštus. Tada kaitinant galime turėti izomerizacijos procesą. Kaitinimui geriau naudoti karščiui atsparų stiklą ir magnetinę maišyklę. Kaitinti tik esant ištraukiamajai ventiliacijai arba su aušinamuoju kondensatoriumi. Dėl etanolio garavimo gali įvykti užsidegimas. Po ranka būtų pravartu turėti gesintuvą.

 

[WillD]

Taigi... Šiuo atveju naudojame atvirą orą, jokios orkaitės, mikrobangų krosnelės ir pan. Šildymui po išmetamosiomis dujomis naudojame kaitinimo plokštę arba magnetinę maišyklę. Kaitinant ant elektrinės kaitlentės maišoma stikline arba teflonine lazdele. Jei turime magnetinę maišyklę, rinkinyje yra tefloninis magnetas maišymui. Šiuo atveju reakcijai galime naudoti plokščiadugnę stiklinę kolbą su kondensatoriumi.

Su grįžtamuoju kondensatoriumi be aušinimo garavimas vyks aukščiau ir saugiau. Su kondensatoriumi aušindami galime atlikti reakciją, be aušinimo - išgarinti etanolį.

Apytiksliai tai turėtų būti indikatorinis popierius, į reakcijos mišinį įpylus rūgšties.
Etanolis užverda apie 80 *C, neturėtume duoti jam visiškai išgaruoti anksčiau laiko. Visiškai išgarinti alkoholį galime leisti tik įpylus šarminio vandens ir atskyrus alkoholį nuo mišinio. Tai, ką gavote, panašu į nesėkmingą patirtį, išsaugokite tolesniems veiksmams. Acto kvapą reikėtų pašalinti apdorojant šarminiu tirpalu.

 

[MuricanSpirit]

Gerai, spėju, kad man tada pasisekė ir ar 27 ml neužteko.

Pabandysiu pasidaryti sau laboratoriją su kanapių auginimo įranga (turiu 1,2 mx1,2 mx2 m palapinę ir 1,2 m apvalų stalą ir manau, kad jie tiesiog puikiai susideda. Galiu ją visiškai atidaryti iš vienos pusės ir dirbti iš esmės iš išorės. (palapinėje negyvenčiau) Ventiliatorius pašalins/išpumpuoja orą iš palapinės (geriausiu atveju visa technika, pvz., maitinimo adapteriai ir pan. yra už palapinės ribų).


Kaip manote, kas geriau išpumpuoti orą iš palapinės (ventiliatorius fiziškai yra išorėje, technika mažiau veikiama iš vidaus). Naudosiu anglies filtrą tame vamzdyje, kuris siurbia (taigi cheminės medžiagos pirmiausia turi patekti į filtrą, o tik po to per ventiliatorių išstumiamos į kitą vamzdį, kuris veda į išorę).

Problema yra ta, kad ventiliatorius _galėtų_ pratekėti (taip neturėtų atsitikti), todėl manau, kad dėl mano saugumo geriau ventiliatorių įdėti į palapinę ir tiesiog apsaugoti jį kokia nors juosta nuo sąlyčio su cheminėmis medžiagomis (?).

Įsivaizduokite taip:

Bet ventiliatorius būtų lauke. Viduje (kampe) nebūtų jokio besisukančio ventiliatoriaus. Jokios didelės lempos. Tos lempos paprastai turi lynus, kurių ilgį galima nustatyti įvairiai (taip galima reguliuoti atstumą iki polinkio). Aš juos naudočiau atstumui iki garinimo reguliuoti.
Įsivaizduokite, kad viduje yra 2 m aukščio stalas.

Kaip manote, ar galima jo viduje laikyti techniką?

Galbūt turėtume perkelti šį komentarą čia, į "Palapinių namų laboratoriją"?


P.S. Ką tik parašėme tuo pačiu metu. Taip, aš nusipirksiu maišymo kaitvietę.

 

[WillD]

Taip, savo tikslams galime naudoti "cheminę palapinę", "auginimo dėžę". Tai dažnai praktikuojama. Sulankstomas turistinis stalas gali tapti palapinės darbo vieta. Šiuos veiksmus stengiamės iš anksto suderinti su mumis, kad nesusidarytų pavojingų situacijų.

 

[MuricanSpirit]

Man reikia fisto, kuris sukurtų saugią aplinką... pvz. du ventiliatoriai su anglies filtru (vienas po stalu) ir šiek tiek sandėlio po stalu. Taip pat gesintuvo. Jau turiu keletą tokių vamzdžių, kokius rodote nuotraukoje - 2 su tiesiu stikliniu vamzdžiu ir 2 su spiraliniu vamzdžiu viduje. Turiu siurblį vamzdžiams aušinti.

Žinoma, pirštines viduje ir išorėje.

Ką dar turiu patikrinti, kad namų laboratorijos aplinka būtų saugi? Apsauga nuo pjautinių žaizdų; Technika išorėje; Gesintuvas; Pirštinės; Chemiškai saugi laboratorinė įranga (akiniai, dujokaukė, chemiškai saugi striukė ir kelnės, batai/plastikiniai batai, vandens apsauginė slidinėjimo kaukė ir t. t.); kas dar?

Žiūrėjau keletą youtube vaizdo įrašų "Chemija yra pavojinga", pvz. tik prieš 10min sužinojau, kaip teisingai / saugiai nusimauti pirštines. Jūs čia kalbate su absoliučiu idiotu.

 

[WillD]

Ar turite grįžtamojo srauto kondensatorių? Ar galite parodyti nuotrauką? Ar tada yra kokių nors kolbų?

 

[MuricanSpirit]

Refulx = Grąžina lašus atgal į kaitinamąjį tirpalą? Ne, aš jų neturiu.

Bet turiu 2 tokius:

Ir 2 su spiraliniu vamzdeliu viduje.


Kolbų neturiu, nes dirbu tik su stiklainiais. Galvoju persivadinti į Jarry.

 

[HerrHaber]

Jarry, pabandykite pridėti kokį nors guminį kamštį su skyle viduje, kad jis tiktų jūsų kondensatoriui.