Perché si vorrebbe rovinare il 2cb? Nbome era uno strumento di marketing IMO
Sintesi di 25B-NBOME da benzaldeidi con nitrometano
- Thread starter William D.
- Start date
Credo di parlare da solo, ma sembra che sarebbe più facile ridurre il nitrostirene direttamente al 2,5 MO-PEA con Zn e HCl...
- By William D.
Non si può sbagliare un passaggio, ricevere una sostanza insatura o perdere la resa. L'acido acetico con zinco in condizioni anidre può funzionare meglio. Se solo non si prende l'acido HCl anidro.
Non stai affatto parlando da solo. Questo è un articolo molto interessante per me e sto raccogliendo le mie scorte per provarlo. Mi piace l'idea di avere uno psichedelico così potente! Non sarei mai irresponsabile e non cercherei di spacciarlo per acido: secondo me è questo che ha rovinato queste droghe. Ha cambiato la visione delle persone sulle nbome quando la gente ha iniziato a morire perché la stampa voleva solo una storia piccante!
Personalmente li ho SEMPRE dosati in modo responsabile e li ho trovati ottimi psichedelici! Anche avere 2cb in primo luogo sarebbe bello, ammettiamolo. Potrei dover comprare 1/2 kg di benzaldeide 2,5-dmo. (Letteralmente perché non riesco a trovare nessuno di cui mi fidi che me ne venda di meno!). Ci sono così tante cose diverse che si possono fare con la benzaldeide 2,5-dmo, quindi anche se ci sono più passaggi per il prodotto finale che sto cercando, che se comprassi la triptamina, il fatto è che non ci sono molte cose che si possono fare con la triptamina che mi interessano quanto le fenetilamine - per ragioni di tolleranza, preferisco le fenetilamine altamente psichedeliche, rispetto alle triptamine (in generale - ci sono alcuni outliars però).
Bisogna amare l'alibaba...
Personalmente li ho SEMPRE dosati in modo responsabile e li ho trovati ottimi psichedelici! Anche avere 2cb in primo luogo sarebbe bello, ammettiamolo. Potrei dover comprare 1/2 kg di benzaldeide 2,5-dmo. (Letteralmente perché non riesco a trovare nessuno di cui mi fidi che me ne venda di meno!). Ci sono così tante cose diverse che si possono fare con la benzaldeide 2,5-dmo, quindi anche se ci sono più passaggi per il prodotto finale che sto cercando, che se comprassi la triptamina, il fatto è che non ci sono molte cose che si possono fare con la triptamina che mi interessano quanto le fenetilamine - per ragioni di tolleranza, preferisco le fenetilamine altamente psichedeliche, rispetto alle triptamine (in generale - ci sono alcuni outliars però).
Bisogna amare l'alibaba...
- By Sue
Provate a leggerlo, potrebbe interessarvi?
SINTESI DI ANALOGHI BENZILICI N-(ALOGENATI) DI LIGANDI SUPERPOTENTI DELLA SEROTONINA
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
Nel 2003, esplorazioni preliminari hanno portato alla conclusione che la sostituzione N-2-
metossibenzile, non solo delle feniletilammine, ma anche delle fenilisopropilammine, delle triptamine e delle 3-(metossibenzilammine).
fenilisopropilamine, triptamine e 3-(2-aminoetil)-(1H,3H)
chinazoline-2,4-diones, correlati al tipico antagonista del recettore 5-HT2
ketanserin, risulta avere un'affinità particolarmente elevata per i recettori 5-HT2A.5
Tutti quelli che conosco amano il 25I rispetto al 25B e al 25C, è un ottimo psichedelico e facile da usare per la mente...
SINTESI DI ANALOGHI BENZILICI N-(ALOGENATI) DI LIGANDI SUPERPOTENTI DELLA SEROTONINA
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
Nel 2003, esplorazioni preliminari hanno portato alla conclusione che la sostituzione N-2-
metossibenzile, non solo delle feniletilammine, ma anche delle fenilisopropilammine, delle triptamine e delle 3-(metossibenzilammine).
fenilisopropilamine, triptamine e 3-(2-aminoetil)-(1H,3H)
chinazoline-2,4-diones, correlati al tipico antagonista del recettore 5-HT2
ketanserin, risulta avere un'affinità particolarmente elevata per i recettori 5-HT2A.5
Tutti quelli che conosco amano il 25I rispetto al 25B e al 25C, è un ottimo psichedelico e facile da usare per la mente...
- By Rabidreject
credo di aver sentito parlare di questo articolo, darò un'occhiata....
So che la chimica è molto al di sopra delle mie possibilità per il momento, in senso pratico.
Sto ancora cercando di ridurre il 3,4,5-TMONS che ho prodotto alla corrispondente PEA. Ci sono riuscito una volta, con rese molto basse, con il metodo NaBH4/CuCl2, ma non abbastanza da poterlo usare. Al momento ho un po' di nitrostirene/nitropropene diversi che si stanno accumulando nella mia collezione di campioni, ho pensato di lavorare con quello di cui ho la maggior parte finché non lo trovo giusto!
So che la chimica è molto al di sopra delle mie possibilità per il momento, in senso pratico.
Sto ancora cercando di ridurre il 3,4,5-TMONS che ho prodotto alla corrispondente PEA. Ci sono riuscito una volta, con rese molto basse, con il metodo NaBH4/CuCl2, ma non abbastanza da poterlo usare. Al momento ho un po' di nitrostirene/nitropropene diversi che si stanno accumulando nella mia collezione di campioni, ho pensato di lavorare con quello di cui ho la maggior parte finché non lo trovo giusto!
Ho problemi a reperire la 2-metossibenzaldeide per la fase 4, è possibile sostituirla con la 4-metossibenzaldeide o è consigliabile un altro composto?
- By tripeep
@WillD Salve signore, ho problemi a reperire la 2-metossibenzaldeide per la fase 4, può essere sostituita con la 4-metossibenzaldeide o è consigliabile un altro composto?
- By HIGGS BOSSON
It will be an analogue of NBOme, with a lower psychoactive potency, but I think it will work. As an experiment, it can be synthesized, but the issue of biotests should be approached carefully at such low dosages of these compounds.
Issues i have with this:
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms 
° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms ° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)