Distillazione a vapore semplice di P2P

[OrgUnikum]

Aggiungere la soluzione di carbonato di potassio alla beuta con il P2P sporco è una pessima idea e non ha assolutamente senso, a meno che non si voglia uccidere di proposito un sacco di P2P. Il P2P è altamente suscettibile all'autocondensazione catalizzata dalla base, ad esempio il P2P si condensa con se stesso formando un polimero, in extremis si trasforma completamente nel famigerato "catrame rosso", altrimenti il red goo è ben noto, o in colorazioni dal rosa al rosso scuro.
Il P2P è molto più stabile nei confronti degli acidi.
Se si desidera aumentare il punto di ebollizione dell'acqua nella beuta, utilizzare sale da cucina.
Inoltre, inclinare il matraccio con il P2P di 45 gradi o anche di più se si usa un matraccio a collo lungo (raccomandato) aiuta a evitare che l'acqua schizzi nel condensatore in caso di "urti" violenti o di vapore eccessivo. L'urto può essere completamente omesso quando il matraccio P2P viene riscaldato non dal basso ma solo dai lati (terzo inferiore del matraccio non riscaldato). Molti mantelli riscaldanti hanno un doppio riscaldamento proprio per questo, uno per la parte superiore e uno per la parte inferiore, si usano entrambi per il riscaldamento rapido e solo la parte superiore nella distillazione, il che evita il bumping. Per lo più. Non dirmi che lo sapevi. Nessuno lo sa più. Si sono perse così tante cose nel tempo dai tempi d'oro della chimica .....

 

[hacke8]

Salve, signore, se si usa un acido per purificare il p2p, quale acido è il più alto? Acido solforico 98%, acido cloridrico 37%, acido ossalico solido, acido fosforico 85%) Questo è il reagente che ho. Pallone da 2 litri del generatore di vapore, pallone da 1 litro di P2P, quanti P2P sporchi possono essere aggiunti in questa combinazione? La distillazione del vapore acqueo è davvero una cosa dolorosa.

 

[hacke8]

Caro chimico, non ho il carbonato di potassio. Posso usare una soluzione di idrossido di sodio? Le proporzioni sono le stesse del carbonato di potassio?

 

[OrgUnikum]

Non riuscite a trovare il potassio? Hai pensato di passare al binge watching del porno invece di produrre droghe come hobby? E hai provato a spegnerlo e riaccenderlo? Il cervello?

Ma sì, puoi usare NaOH. Qualsiasi base calda polimerizzerà buona parte del P2P, non fa differenza.

 

[GhostChemist]

È possibile utilizzare eq Na2CO3 o NaHCO3, oppure convertire NaOH in Na2CO3.

 

[Manisj@1290]

Gentile signore,
Sono confuso per questo processo di distinzione La soluzione di P2P e carbonato di potassio deve anche essere riscaldata, o la distillazione inizia solo con il vapore acqueo?
Se si riscalda la soluzione di P2P e carbonato di potassio, qual è la temperatura di questa soluzione?

 

[G.Patton]

Salve. È necessario far bollire entrambe le soluzioni.
Riscaldare fino a raggiungere il punto di ebollizione.

 

[Manisj@1290]

Salve signore G.Patton
Posso produrre metanfetamina senza purificare il P2P?

 

[hacke8]

Certo, ma questo influisce sul risultato. Quando ci sono più impurità, la temperatura di reazione aumenta.

 

[TheNut22]

Qualcuno può aiutarmi con questo problema: ho purificato il mio P2P con la purificazione acido/base e ora è un liquido oleoso chiaro, dall'odore di miele e giallo oro. Quindi ora ho un P2P abbastanza puro, ma impuro, perché non ne ho distillato la metà. L'altra metà (~ 28 g) è ora in distillazione a vapore. Ho un problema: quando metto il mio P2P non distillato in frigorifero, continua a precipitare alcuni pezzi densi e oleosi. Queste particelle sono impurità? Quando riscaldo il P2P impuro, queste particelle si dissolvono nel mio P2P. Quindi, posso mettere il mio P2P impuro in frigorifero. Lasciarlo in frigorifero per qualche ora e filtrare le particelle oleose, oppure fanno parte del mio P2P? All'inizio del lavaggio del mio P2P, quando ho messo la soluzione di base, quasi tutto il P2P è diventato un pasticcio denso e pastoso. L'ho lavato per un totale di sei volte con una soluzione di acido cloridrico al 12%, ottenendo un P2P giallo oro chiaro, dal quale ho rimosso gli xileni.
Quindi, cosa posso fare con queste "particelle", perché voglio provare Leuckart con un po' del mio P2P non distillato per vedere se funziona questa volta, perché il mio P2P è P2P ora, ed è abbastanza puro senza distillazione. È completamente limpido a temperatura ambiente.

 

[G.Patton]

Salve, l'estrazione AB è una procedura inutile nel caso in cui si voglia effettuare la distillazione a vapore.

 

[TheNut22]

Voglio solo fare tutto nel miglior modo possibile. Seguendo il libro di Festers: prima la purificazione, poi la distillazione.

 

[TheNut22]

Ho notato che quando ho pulito correttamente il P2P ho ottenuto un liquido oleoso giallo brillante. Ora che ho già distillato alcuni vapori di acqua/P2P, il P2P caduto è assolutamente limpido, e galleggia sopra l'acqua, credo, perché entrambe le fasi sono limpide. È normale o sto sbagliando qualcosa? Ho messo 10 grammi di carbonato di sodio, 28 grammi di P2P e circa 120 ml di acqua pura nell'rbf.

 

[G.Patton]

È strano, perché il P2P ha una densità di 1,01g/ml e deve trovarsi nello strato inferiore.

 

[TheNut22]

Beh, credo che il mio P2P sia nello strato inferiore, perché lo strato superiore assomiglia più all'acqua, quando si agita un po' il barattolo.
L'odore è così buono! Sono sazio. Ci sono ancora uno o due giorni di lavoro da fare con questa metà, ma è davvero bello!

 

[TheNut22]

C'era solo un po' di xilene, l'ho rimosso e ora il distillato è torbido, come dovrebbe essere, pace!

 

[TheNut22]

Questo è importante per me. Qualcuno può aiutarmi, per favore?
Posso usare il metabisolfito di potassio per produrre l'addotto bisolfito di P2P e poi purificarlo con IPA.
Poi usare il carbonato di potassio per liberare il P2P purificato in soluzione, o il metabisolfito è un altro tipo di gioco?
Oppure, è meglio usare il mio tiosolfato di sodio (disolfito di sodio), e poi usare il carbonato di sodio, quando è purificato?