Introduzione.
Che cos'è il Drug Ice?"Ice" è il nome di strada della metanfetamina pura (meth). La metanfetamina è un potente stimolante che aumenta la dopamina e fa provare una scarica di euforia e livelli di energia elevati. Poiché molta metanfetamina di strada è adulterata con sostanze chimiche nocive, l'ice è apprezzato per essere una forma pura della droga, che provoca uno sballo più lungo.
La metanfetamina e il ghiaccio sono la stessa cosa?
Sì, il ghiaccio (chiamato anche crystal meth) si riferisce alla forma di roccia o di vetro della metanfetamina. Sia la metanfetamina in cristalli che il ghiaccio sono nomi di strada comuni per la metanfetamina. Tuttavia, il ghiaccio si differenzia dagli altri tipi di metanfetamina per aspetti quali l'aspetto, la potenza, la durata degli effetti, ecc.
Differenze negli effetti.
Come stimolante, tutte le forme di metanfetamina possono produrre una "scarica", che si riferisce a sensazioni di euforia e a un'esplosione di energia. Tuttavia, l'uso di metanfetamina in forme diverse può alterare gli effetti. Ad esempio, nella sua forma più pura, gli effetti possono essere più forti e durare più a lungo. L'uso di speed o base produrrà comunque uno sballo, ma potrebbe non essere altrettanto rapido o forte. Lo speed è una forma di metanfetamina in polvere che spesso contiene altre sostanze e di solito è la forma meno pura di metanfetamina. La base è una sostanza umida o oleosa più pura della polvere di speed e viene spesso iniettata o ingerita, ma non è pura come il ghiaccio/cristallo. In generale, un'elevata purezza significa che la sostanza produrrà uno sballo più intenso e per un periodo più lungo.
Sì, il ghiaccio (chiamato anche crystal meth) si riferisce alla forma di roccia o di vetro della metanfetamina. Sia la metanfetamina in cristalli che il ghiaccio sono nomi di strada comuni per la metanfetamina. Tuttavia, il ghiaccio si differenzia dagli altri tipi di metanfetamina per aspetti quali l'aspetto, la potenza, la durata degli effetti, ecc.
Differenze negli effetti.
Come stimolante, tutte le forme di metanfetamina possono produrre una "scarica", che si riferisce a sensazioni di euforia e a un'esplosione di energia. Tuttavia, l'uso di metanfetamina in forme diverse può alterare gli effetti. Ad esempio, nella sua forma più pura, gli effetti possono essere più forti e durare più a lungo. L'uso di speed o base produrrà comunque uno sballo, ma potrebbe non essere altrettanto rapido o forte. Lo speed è una forma di metanfetamina in polvere che spesso contiene altre sostanze e di solito è la forma meno pura di metanfetamina. La base è una sostanza umida o oleosa più pura della polvere di speed e viene spesso iniettata o ingerita, ma non è pura come il ghiaccio/cristallo. In generale, un'elevata purezza significa che la sostanza produrrà uno sballo più intenso e per un periodo più lungo.
Il modo #1.
Un lotto di una mole di P2P con una conversione del 100% produrrebbe 149 g (una mole) di base di metanfetamina, ma la resa tipica è del 90-93%, con un risultato di 134-140 g di base. La base di metanfetamina reagisce rapidamente con l'anidride carbonica presente nell'aria per formare il carbonato, quindi è consigliabile cristallizzare la base il prima possibile. La cristallizzazione si esegue aggiungendo 450 g (3 moli) di base metilica in un becher di pirex da 1000 ml e ponendo il becher su una piastra di agitazione. Si introduce con cautela una barra di agitazione rivestita in teflon e si inizia ad agitare. A questo punto si aggiunge acido cloridrico al 37% in porzioni da 15 ml. Una provetta graduata da 15 ml è il dispensatore ideale. La reazione dell'acido con la metabase genera una grande quantità di calore che, se aggiunta troppo rapidamente, provoca un'ebollizione. Aggiungere 15 ml di acido a intervalli di 1 minuto fino a 19 porzioni (285 ml), quindi aggiungere l'acido in porzioni più piccole e osservare attentamente il colore. Se la base di metanfetamina era pulita all'inizio, diventerà rosa chiaro quando il pH raggiungerà il valore di 3-4. Eseguire il test con strisce di pH (Colorphast 0-14) o con un misuratore. Smettere di aggiungere l'acido quando il pH raggiunge il valore 3.
Ora dobbiamo far bollire l'acqua contenuta nell'acido, poiché l'acqua solvatua la metanfetamina in modo molto efficiente. Portare il calore della piastra a 4,5 mentre si continua a mescolare e posizionare un termometro che raggiunga i 150 °C nel becher sul fondo. Nel corso delle successive 1,5 ore, la temperatura salirà a 110 °C, dove inizia l'ebollizione, per poi aumentare gradualmente con l'esaurimento dell'acqua. Quando la temperatura raggiunge i 130 °C, spegnere il fuoco e rimuovere il termometro. Con un canovaccio, afferrare il becher con entrambe le mani e versarlo rapidamente in un secchio di plastica da 5000 ml contenente 4,5 litri di acetone congelato da 2 settimane. Recuperare l'agitatore con un cacciavite, rimettere il coperchio e rimettere nel congelatore per 1 settimana per consentire la completa cristallizzazione. L'acetone pulito e appena distillato tratterrà circa 0,113 g di prodotto al primo utilizzo, motivo per cui si dovrebbe riciclare l'acetone. In alternativa, si può versare il cloridrato di metanfetamina caldo in un secchio di plastica da 20 litri contenente 15 litri di acetone congelato per circa un mese (ci vuole molto tempo per estrarre il calore da una grande massa). La metanfetamina cristallizzerà nel momento stesso in cui viene a contatto con l'acetone congelato, anche se circa il 25% rimarrà nell'acetone e dovrà essere congelato per cristallizzare.
Paradossalmente, la metanfetamina sporca cristallizza meglio di quella pura, perché i cristalli crescono rapidamente intorno a una particella di impurità, formando cristalli belli grandi e duri. I cristalli di metanfetamina vengono filtrati utilizzando un Buchner grande, due matracci filtranti da 4000 ml e un aspiratore ad alto volume. Un Buchner di porcellana da 18 cm può contenere poco più di 1 kg di prodotto filtrato. Non utilizzare la carta da filtro Qualitative 5 per questa filtrazione. Chi scrive ha constatato che i filtri utilizzati nelle apparecchiature per la lavorazione del latte sono ideali per la raccolta di metanfetamina. Nel corso degli anni, l'industria lattiero-casearia ha speso molti soldi per trovare il modo di filtrare rapidamente i solidi dalle soluzioni in fase mista. Questi filtri permettono ai liquidi, sia acqua che oli, di passare liberamente mentre intrappolano i solidi più fini, rendendoli ideali per un filtraggio rapido. Il problema dei filtri di carta fine è che le miscele di olio e acqua li intasano molto rapidamente. I filtri a latte non presentano questo problema, sono facili da trovare, economici e insospettabili. È necessario tagliarli per adattarli, ma si tratta di un piccolo inconveniente. Un sistema di filtraggio adatto ad alti volumi può essere facilmente realizzato utilizzando secchi da 5 e 20 litri, un piatto di plastica rotondo e un po' di colla. Chi scrive ha avuto la fortuna di scoprire un Buchner di grandi dimensioni utilizzato come fioriera da una gentile signora del mio quartiere. Pagando felicemente la signora per una sostituzione, il tesoro recuperato contiene oltre 0,9 kg di prodotto e rende la vita del chimico molto più facile. Il punto è che si può trovare attrezzatura utile quasi ovunque. La metanfetamina pura è più difficile da cristallizzare e si ottiene un prodotto bianco, leggero e a scaglie, con un leggero profumo di marzapane (in realtà benzaldeide). Svuotate il prodotto in un grande vassoio per torte e lasciate evaporare l'acetone nella cappa di aspirazione per un giorno o due, separandolo man mano che si asciuga.
Ora dobbiamo far bollire l'acqua contenuta nell'acido, poiché l'acqua solvatua la metanfetamina in modo molto efficiente. Portare il calore della piastra a 4,5 mentre si continua a mescolare e posizionare un termometro che raggiunga i 150 °C nel becher sul fondo. Nel corso delle successive 1,5 ore, la temperatura salirà a 110 °C, dove inizia l'ebollizione, per poi aumentare gradualmente con l'esaurimento dell'acqua. Quando la temperatura raggiunge i 130 °C, spegnere il fuoco e rimuovere il termometro. Con un canovaccio, afferrare il becher con entrambe le mani e versarlo rapidamente in un secchio di plastica da 5000 ml contenente 4,5 litri di acetone congelato da 2 settimane. Recuperare l'agitatore con un cacciavite, rimettere il coperchio e rimettere nel congelatore per 1 settimana per consentire la completa cristallizzazione. L'acetone pulito e appena distillato tratterrà circa 0,113 g di prodotto al primo utilizzo, motivo per cui si dovrebbe riciclare l'acetone. In alternativa, si può versare il cloridrato di metanfetamina caldo in un secchio di plastica da 20 litri contenente 15 litri di acetone congelato per circa un mese (ci vuole molto tempo per estrarre il calore da una grande massa). La metanfetamina cristallizzerà nel momento stesso in cui viene a contatto con l'acetone congelato, anche se circa il 25% rimarrà nell'acetone e dovrà essere congelato per cristallizzare.
Paradossalmente, la metanfetamina sporca cristallizza meglio di quella pura, perché i cristalli crescono rapidamente intorno a una particella di impurità, formando cristalli belli grandi e duri. I cristalli di metanfetamina vengono filtrati utilizzando un Buchner grande, due matracci filtranti da 4000 ml e un aspiratore ad alto volume. Un Buchner di porcellana da 18 cm può contenere poco più di 1 kg di prodotto filtrato. Non utilizzare la carta da filtro Qualitative 5 per questa filtrazione. Chi scrive ha constatato che i filtri utilizzati nelle apparecchiature per la lavorazione del latte sono ideali per la raccolta di metanfetamina. Nel corso degli anni, l'industria lattiero-casearia ha speso molti soldi per trovare il modo di filtrare rapidamente i solidi dalle soluzioni in fase mista. Questi filtri permettono ai liquidi, sia acqua che oli, di passare liberamente mentre intrappolano i solidi più fini, rendendoli ideali per un filtraggio rapido. Il problema dei filtri di carta fine è che le miscele di olio e acqua li intasano molto rapidamente. I filtri a latte non presentano questo problema, sono facili da trovare, economici e insospettabili. È necessario tagliarli per adattarli, ma si tratta di un piccolo inconveniente. Un sistema di filtraggio adatto ad alti volumi può essere facilmente realizzato utilizzando secchi da 5 e 20 litri, un piatto di plastica rotondo e un po' di colla. Chi scrive ha avuto la fortuna di scoprire un Buchner di grandi dimensioni utilizzato come fioriera da una gentile signora del mio quartiere. Pagando felicemente la signora per una sostituzione, il tesoro recuperato contiene oltre 0,9 kg di prodotto e rende la vita del chimico molto più facile. Il punto è che si può trovare attrezzatura utile quasi ovunque. La metanfetamina pura è più difficile da cristallizzare e si ottiene un prodotto bianco, leggero e a scaglie, con un leggero profumo di marzapane (in realtà benzaldeide). Svuotate il prodotto in un grande vassoio per torte e lasciate evaporare l'acetone nella cappa di aspirazione per un giorno o due, separandolo man mano che si asciuga.
Il modo #2.
Il prodotto è costituito da circa 90 ml di metanfetamina di colore da chiaro a giallo pallido. Siamo pronti a trasformare la base liquida priva di metamfetamina in cloridrato cristallino di metamfetamina. Metà del prodotto viene messo in due beute da 500 ml pulite e asciutte. Il chimico deve ora fare una scelta. Può utilizzare il toluene o l'etere etilico come solvente per la produzione dei cristalli. Il toluene è più economico e ne serve meno perché evapora più lentamente durante il processo di filtrazione. L'etere è più costoso e infiammabile. Ma poiché evapora più rapidamente, i cristalli sono più facili da essiccare. Se si utilizza l'etere, questo è anidro (non contiene acqua). È possibile utilizzare una terza scelta come solvente per la cristallizzazione. Si tratta dell'acquaragia minerale, disponibile nei negozi di ferramenta nel reparto vernici. L'acquaragia minerale è più o meno equivalente all'etere di petrolio o alla ligroina comunemente usata nei laboratori di chimica. Le marche che vantano un basso odore sono la scelta migliore, come il carburante per camper Coleman. Prima di utilizzare questo materiale, è meglio distillarlo in modo frazionato e raccogliere la metà più bassa del punto di ebollizione del prodotto. Questo accelera l'essiccazione dei cristalli. Poiché la scelta dell'acquavite minerale o della nafta elimina l'etere dal circuito di approvvigionamento, l'operatore clandestino può scegliere questa strada. Anche il toluene è un solvente accettabile.
Con il solvente scelto, il chimico sciacqua l'interno del condensatore, dell'adattatore per il vuoto e del matraccio da 250 ml per eliminare la metamfetamina aggrappata al vetro. Questo risciacquo viene versato insieme al prodotto. Il solvente viene aggiunto a ciascuna beuta fino a raggiungere un volume di 300 ml. Si mescola il tutto facendo ruotare la beuta.
Con il solvente scelto, il chimico sciacqua l'interno del condensatore, dell'adattatore per il vuoto e del matraccio da 250 ml per eliminare la metamfetamina aggrappata al vetro. Questo risciacquo viene versato insieme al prodotto. Il solvente viene aggiunto a ciascuna beuta fino a raggiungere un volume di 300 ml. Si mescola il tutto facendo ruotare la beuta.
Ora è necessaria una fonte di gas di cloruro di idrogeno anidro. Il chimico ne produrrà una propria. La vetreria è allestita come nella figura 1. Dovrà piegare un altro pezzo di tubo di vetro alla forma indicata. La lunghezza iniziale è di circa 45 cm. Un'estremità deve essere fatta passare attraverso un tappo a un foro. Un imbuto da 125 ml è la misura migliore. I tappi e le giunzioni devono essere stretti, poiché all'interno del matraccio si deve sviluppare una pressione che costringa il cloruro di idrogeno gassoso a uscire attraverso il tubo mentre viene generato.
Nel matraccio a tre colli da 1000 ml si mettono 200 grammi di sale da cucina. Si aggiunge quindi acido cloridrico concentrato al 35% fino a raggiungere il livello indicato in figura. L'acido cloridrico deve essere di qualità da laboratorio. Nell'imbuto separatore si mette un po' di acido solforico concentrato (96-98%) e si gira il rubinetto, in modo che I ml di acido solforico concentrato fluiscano nella beuta. Questo disidrata l'acido cloridrico e produce cloruro di idrogeno gassoso, oltre a produrre altro HCl dalla reazione con il sale da cucina. Questo gas viene poi spinto a pressione attraverso il tubo di vetro.
Una delle beute contenenti metamfetamina in solvente viene posizionata in modo che il tubo di vetro si estenda nella metamfetamina, raggiungendo quasi il fondo della beuta. L'aggiunta di altro acido solforico, se necessario, mantiene il flusso di gas verso la metamfetamina. Se il flusso di gas non viene mantenuto, la metamfetamina può solidificarsi all'interno del tubo di vetro, ostruendolo.
Un fenomeno ancora più preoccupante può verificarsi quando si utilizza l'acido solforico di un negozio di ferramenta. Questo materiale non è concentrato come l'acido solforico da laboratorio e la "spinta" iniziale del gas HCI nella beuta può trasformarsi in un "vuoto". Il vuoto risucchia il prodotto lungo il tubo e nel matraccio che genera l'HCl. Potete immaginare quanto faccia schifo!
Quando si utilizza acido solforico di qualità inferiore, è necessario prestare attenzione o utilizzare una procedura strettamente correlata. In questa procedura, il matraccio per la produzione di HCl viene riempito per 1/4 di acido solforico da ferramenta e l'imbuto di separazione viene riempito di acido muriatico. Facendo gocciolare l'acido muriatico nell'acido solforico, la soluzione di HCI (muriatico) viene disidratata in gas HCI secco e il gas viene spinto fuori dal matraccio e dal tubo. È consigliabile fare prima una prova a secco senza che il prodotto sia a rischio quando si usano acidi da ferramenta in questa procedura, per evitare perdite strazianti.
Un altro metodo clandestino molto diffuso, che utilizza acido solforico di qualità inferiore, consiste nel mettere il sale in un barattolo da muratore e praticare due fori nel coperchio. I tubi di plastica vengono fissati a entrambi i fori. Una linea di tubi va nella soluzione di metanfetamina di base libera nel solvente. L'acido solforico a bassa gradazione viene quindi aggiunto al barattolo e il soffiatore d'aria viene avviato per far sì che i fumi dell'HCI secco fluiscano lentamente verso la metanfetamina di base libera, anziché essere risucchiati all'indietro.
Entro un minuto di gorgogliamento, nella soluzione iniziano a comparire cristalli bianchi. Man mano che il processo prosegue, ne compaiono sempre di più. È uno spettacolo impressionante. In pochi minuti, la soluzione diventa densa come farina d'avena acquosa.
Nel matraccio a tre colli da 1000 ml si mettono 200 grammi di sale da cucina. Si aggiunge quindi acido cloridrico concentrato al 35% fino a raggiungere il livello indicato in figura. L'acido cloridrico deve essere di qualità da laboratorio. Nell'imbuto separatore si mette un po' di acido solforico concentrato (96-98%) e si gira il rubinetto, in modo che I ml di acido solforico concentrato fluiscano nella beuta. Questo disidrata l'acido cloridrico e produce cloruro di idrogeno gassoso, oltre a produrre altro HCl dalla reazione con il sale da cucina. Questo gas viene poi spinto a pressione attraverso il tubo di vetro.
Una delle beute contenenti metamfetamina in solvente viene posizionata in modo che il tubo di vetro si estenda nella metamfetamina, raggiungendo quasi il fondo della beuta. L'aggiunta di altro acido solforico, se necessario, mantiene il flusso di gas verso la metamfetamina. Se il flusso di gas non viene mantenuto, la metamfetamina può solidificarsi all'interno del tubo di vetro, ostruendolo.
Un fenomeno ancora più preoccupante può verificarsi quando si utilizza l'acido solforico di un negozio di ferramenta. Questo materiale non è concentrato come l'acido solforico da laboratorio e la "spinta" iniziale del gas HCI nella beuta può trasformarsi in un "vuoto". Il vuoto risucchia il prodotto lungo il tubo e nel matraccio che genera l'HCl. Potete immaginare quanto faccia schifo!
Quando si utilizza acido solforico di qualità inferiore, è necessario prestare attenzione o utilizzare una procedura strettamente correlata. In questa procedura, il matraccio per la produzione di HCl viene riempito per 1/4 di acido solforico da ferramenta e l'imbuto di separazione viene riempito di acido muriatico. Facendo gocciolare l'acido muriatico nell'acido solforico, la soluzione di HCI (muriatico) viene disidratata in gas HCI secco e il gas viene spinto fuori dal matraccio e dal tubo. È consigliabile fare prima una prova a secco senza che il prodotto sia a rischio quando si usano acidi da ferramenta in questa procedura, per evitare perdite strazianti.
Un altro metodo clandestino molto diffuso, che utilizza acido solforico di qualità inferiore, consiste nel mettere il sale in un barattolo da muratore e praticare due fori nel coperchio. I tubi di plastica vengono fissati a entrambi i fori. Una linea di tubi va nella soluzione di metanfetamina di base libera nel solvente. L'acido solforico a bassa gradazione viene quindi aggiunto al barattolo e il soffiatore d'aria viene avviato per far sì che i fumi dell'HCI secco fluiscano lentamente verso la metanfetamina di base libera, anziché essere risucchiati all'indietro.
Entro un minuto di gorgogliamento, nella soluzione iniziano a comparire cristalli bianchi. Man mano che il processo prosegue, ne compaiono sempre di più. È uno spettacolo impressionante. In pochi minuti, la soluzione diventa densa come farina d'avena acquosa.
Ora è il momento di filtrare i cristalli, un lavoro che richiede due persone. Il matraccio con i cristalli viene rimosso dalla fonte di HCl e messo temporaneamente da parte. La beuta a tre colli viene fatta roteare un po' per diffondere l'acido solforico, quindi l'altra beuta viene sottoposta a gorgogliamento con HCl. Mentre questa beuta viene gorgogliata, i cristalli già presenti nell'altra beuta vengono filtrati.
La beuta di filtraggio e l'imbuto Buchner sono allestiti come mostrato nella figura 2. Il gambo di scarico dell'imbuto Buchner si estende fino al tappo di gomma, perché la metanfetamina ha una brutta tendenza a sciogliere i tappi di gomma. In questo modo il prodotto si colorerebbe di nero. Un pezzo di carta da filtro copre il fondo piatto dell'imbuto Buchner. Si accende il vuoto e si collega il tubo flessibile al nipplo del vuoto. I cristalli vengono quindi versati nell'imbuto Buchner. Il solvente e la metanfetamina non cristallizzata passano attraverso la carta da filtro, mentre i cristalli rimangono nell'imbuto Buchner come una torta solida. Circa 15 ml di solvente vengono versati nella beuta. La parte superiore della beuta viene coperta con un palmo e agitata per sospendere i cristalli rimasti aggrappati alle pareti. Anche questo viene versato nell'imbuto Buchner. Infine, si versano altri 15 ml di solvente sulla parte superiore del materiale filtrato.
A questo punto si scollega il tubo del vuoto e si estrae l'imbuto Buchner, con il suo tappo, dal pallone di filtrazione. Tutto il solvente filtrato viene versato nuovamente nella beuta di raccolta. Il tutto viene riportato alla sorgente di HCl per un ulteriore gorgogliamento. L'imbuto Buchner viene rimesso nella parte superiore della beuta di filtrazione. Il filtro contiene ancora i cristalli di metamfetamina. Ora verrà asciugato un po'. Il vuoto viene riacceso, il tubo flessibile del vuoto viene collegato alla beuta di filtrazione e la parte superiore dell'imbuto Buchner viene coperta con il palmo della mano o con una sezione di guanto di gomma in lattice. Il vuoto si crea e rimuove la maggior parte del solvente dal materiale filtrante. Questa operazione dura circa 60 secondi.
A questo punto, il panello filtrante può essere scaricato su un piatto di vetro o di Cina (non di plastica) rovesciando l'imbuto Buchner e battendolo delicatamente sul piatto. Il processo di filtrazione continua: una beuta viene filtrata mentre l'altra viene fatta gorgogliare con HCl. Il solvente viene aggiunto alle beute per mantenere i loro volumi a 300 ml. Alla fine, dopo che ciascuna beuta è stata gorgogliata per circa sette volte, non uscirà più alcun cristallo e il chimico sotterraneo avrà finito.
Se come solvente è stato usato l'etere, le torte filtranti sulle piastre saranno ormai quasi asciutte. Con un coltello preso dal cassetto dell'argenteria, le torte vengono tagliate in ottavi. Si lascia che si asciughino ancora un po' e poi si sminuzzano in polvere. Se è stato utilizzato il toluene, questo processo richiede più tempo. Per accelerare l'essiccazione si possono usare lampade di calore, ma non una fonte di calore più forte.
La resa del prodotto è di circa 100 grammi di prodotto quasi puro. Deve essere bianco e non deve bagnarsi, tranne che nei periodi più umidi, è adatto a qualsiasi scopo. Può essere tagliato a metà e i chimici clandestini avranno comunque un prodotto migliore della concorrenza. Ma non lo taglieranno prima che siano trascorsi alcuni giorni, in modo da non limitare le loro opzioni in caso di uno dei problemi descritti nei prossimi paragrafi.
La beuta di filtraggio e l'imbuto Buchner sono allestiti come mostrato nella figura 2. Il gambo di scarico dell'imbuto Buchner si estende fino al tappo di gomma, perché la metanfetamina ha una brutta tendenza a sciogliere i tappi di gomma. In questo modo il prodotto si colorerebbe di nero. Un pezzo di carta da filtro copre il fondo piatto dell'imbuto Buchner. Si accende il vuoto e si collega il tubo flessibile al nipplo del vuoto. I cristalli vengono quindi versati nell'imbuto Buchner. Il solvente e la metanfetamina non cristallizzata passano attraverso la carta da filtro, mentre i cristalli rimangono nell'imbuto Buchner come una torta solida. Circa 15 ml di solvente vengono versati nella beuta. La parte superiore della beuta viene coperta con un palmo e agitata per sospendere i cristalli rimasti aggrappati alle pareti. Anche questo viene versato nell'imbuto Buchner. Infine, si versano altri 15 ml di solvente sulla parte superiore del materiale filtrato.
A questo punto si scollega il tubo del vuoto e si estrae l'imbuto Buchner, con il suo tappo, dal pallone di filtrazione. Tutto il solvente filtrato viene versato nuovamente nella beuta di raccolta. Il tutto viene riportato alla sorgente di HCl per un ulteriore gorgogliamento. L'imbuto Buchner viene rimesso nella parte superiore della beuta di filtrazione. Il filtro contiene ancora i cristalli di metamfetamina. Ora verrà asciugato un po'. Il vuoto viene riacceso, il tubo flessibile del vuoto viene collegato alla beuta di filtrazione e la parte superiore dell'imbuto Buchner viene coperta con il palmo della mano o con una sezione di guanto di gomma in lattice. Il vuoto si crea e rimuove la maggior parte del solvente dal materiale filtrante. Questa operazione dura circa 60 secondi.
A questo punto, il panello filtrante può essere scaricato su un piatto di vetro o di Cina (non di plastica) rovesciando l'imbuto Buchner e battendolo delicatamente sul piatto. Il processo di filtrazione continua: una beuta viene filtrata mentre l'altra viene fatta gorgogliare con HCl. Il solvente viene aggiunto alle beute per mantenere i loro volumi a 300 ml. Alla fine, dopo che ciascuna beuta è stata gorgogliata per circa sette volte, non uscirà più alcun cristallo e il chimico sotterraneo avrà finito.
Se come solvente è stato usato l'etere, le torte filtranti sulle piastre saranno ormai quasi asciutte. Con un coltello preso dal cassetto dell'argenteria, le torte vengono tagliate in ottavi. Si lascia che si asciughino ancora un po' e poi si sminuzzano in polvere. Se è stato utilizzato il toluene, questo processo richiede più tempo. Per accelerare l'essiccazione si possono usare lampade di calore, ma non una fonte di calore più forte.
La resa del prodotto è di circa 100 grammi di prodotto quasi puro. Deve essere bianco e non deve bagnarsi, tranne che nei periodi più umidi, è adatto a qualsiasi scopo. Può essere tagliato a metà e i chimici clandestini avranno comunque un prodotto migliore della concorrenza. Ma non lo taglieranno prima che siano trascorsi alcuni giorni, in modo da non limitare le loro opzioni in caso di uno dei problemi descritti nei prossimi paragrafi.
Formazione di metanfetamina su ghiaccio.
Per produrre un derivato cristallino ma volatile della metanfetamina, simile alle pietre da crack, è sufficiente ricristallizzare i piccoli cristalli che si ottengono facendo gorgogliare l'HCI secco nel toluene. Anche le "Crank rocks", simili alle "crack rocks", sono piuttosto semplici da produrre. Si tratta di grossi cristalli di cloridrato di metanfetamina pura. Per ottenere queste rocce grandi, basta sciogliere il cloridrato di metanfetamina in una quantità minima di alcol. Poi si lascia evaporare l'alcol. Quando evapora, si formeranno cristalli piuttosto grandi di cloridrato di metanfetamina. Un solvente alternativo per la ricristallizzazione potrebbe essere l'acetone contenente un po' d'acqua. Questo evaporerà più velocemente, ma darà un odore più marcato.
Problemi e soluzioni comuni alla cristallizzazione.
Ecco alcuni dei problemi più comuni che si presentano con i cristalli e come vengono affrontati. Per individuare questi possibili problemi, i cristalli vengono prima lasciati sulla piastra ad asciugare e poi trasferiti in barattoli di vetro o in bustine di plastica.
Cristalli gialli. Questo problema è causato dal fatto che i cristalli non vengono sciacquati correttamente nell'imbuto Buchner o che non si usa abbastanza solvente per sciogliere la metamfetamina nelle beute. Per sbiancarli, si lasciano macerare in etere o toluene in un barattolo di vetro, poi si filtrano di nuovo.
Cristalli gialli puzzolenti. L'odore richiede alcuni giorni per svilupparsi completamente. Si lasciano in pace per 5 giorni, poi si immergono in etere e si filtrano di nuovo. L'odore non dovrebbe tornare. (Il problema è causato dal riscaldamento della miscela di reazione oltre il limite superiore di °145 C).
Icristalli si rifiutano di essiccare. Questo può essere un problema soprattutto usando il toluene come solvente. Può essere un problema anche in giornate molto umide. I cristalli vengono posti nel matraccio filtrante pulito e asciutto, il tappo viene chiuso e si applica il vuoto a tutta forza per 15 minuti. Riscaldare l'esterno del matraccio filtrante con acqua calda mentre è sotto vuoto accelera il processo.
Icristalli si sciolgono. In questo caso i cristalli assorbono acqua dall'aria e si sciolgono. Questo fenomeno è solitamente causato da un aumento troppo rapido della temperatura della reazione o dalla raccolta di una quantità eccessiva di materiale ad alta ebollizione durante la distillazione. Per prima cosa, i cristalli vengono messi nel pallone di filtrazione e viene applicato il vuoto per asciugarli. Vengono quindi immersi in etere o toluene e filtrati. Se questo non risolve il problema, il taglio del materiale al 50% di purezza dovrebbe risolverlo.
I cristalli sono appiccicosi. In questo caso i cristalli sembrano ricoperti da un sottile strato di materiale oleoso, che li fa aderire alle lame dei rasoi, ecc. Il problema viene affrontato allo stesso modo dei cristalli di fusione.
I cristalli non si formano. Questo problema si verifica durante il processo di gorgogliamento dell'HCl nella metanfetamina. Invece di formare cristalli, un olio si deposita sul fondo della beuta. Questo problema è generalmente causato da un'idrolisi incompleta dell'ammide formilica. Forse non si è mescolata con l'acido cloridrico. Si mette in una beuta e si fa bollire il solvente sotto vuoto. Quindi si aggiungono 200 ml di acido cloridrico e si ripete il processo, partendo dall'idrolisi dell'ammide formilica della metamfetamina. Si utilizza acido cloridrico di laboratorio al 35%.
In caso di cristalli fusi o appiccicosi, si prova prima a tagliare un piccolo campione di cristalli per vedere se questo risolve il problema. In caso contrario, si deve ricorrere a una ricristallizzazione. Ciò avviene sciogliendo i cristalli nella minima quantità di alcol caldo che li dissolva. Si può usare alcool di grano a novanta gradi, alcool denaturato al 95% o alcool assoluto. Si aggiunge quindi un volume 20 volte superiore di etere. Dopo aver agitato vigorosamente per tre minuti, i cristalli ricompaiono. In caso contrario, si aggiunge altro etere e si agita ancora. Dopo essere stati filtrati, i cristalli dovrebbero essere in buona forma.
Una tecnica che può essere utilizzata in casi particolarmente ostinati è quella di sciogliere i cristalli in una soluzione diluita di acido cloridrico, estrarre le impurità oleose con il toluene e quindi isolare la metamfetamina.
Si procede come segue:
Per ogni 100 grammi di cristalli, si preparano 200 ml di acido cloridrico al 10% mescolando 60 ml di acido cloridrico al 35% con 140 ml di acqua. I cristalli vengono sciolti nella soluzione acida agitando o scuotendo nell'imbuto separatore. Cento ml di toluene vengono aggiunti alla soluzione nell'imbuto separatore, che viene poi agitato vigorosamente per circa 2 minuti. Lo strato inferiore viene drenato in un becher pulito. Esso contiene la metamfetamina. Lo strato di toluene viene gettato via. Lo strato di toluene viene buttato via, perché contiene il residuo di olio che inquinava i cristalli.
La soluzione acida viene rimessa nell'imbuto separatore e l'acido viene neutralizzato versando una soluzione di 70 grammi di idrossido di sodio in 250 ml di acqua. Dopo il raffreddamento, la miscela viene agitata per 3 minuti per assicurarsi che tutto il cloridrato di metamfetamina sia stato convertito in base libera. Quindi si aggiungono 100 ml di toluene e si agita nuovamente la miscela. Lo strato d'acqua inferiore viene drenato e gettato via. La soluzione toluene-metamfetamina viene distillata come descritto in precedenza in questo capitolo. Quindi, come descritto in precedenza in questo capitolo, si fa gorgogliare il cloruro di idrogeno secco per ottenere cristalli puliti. (L'idrogeno cloruro gassoso deve essere prodotto in un'area ben ventilata, altrimenti entra nei polmoni del chimico e fa danni seri).
Esiste un metodo alternativo per convertire la base libera di anfetamina nel cloridrato cristallino. Si basa sul metodo utilizzato dai produttori di cocaina sudamericani per trasformare la pasta di coca in cloridrato di cocaina. Questo metodo non fornisce i cristalli di alta qualità che si ottengono con il metodo a bolle d'aria, ma il suo uso è giustificato quando si trattano lotti molto grandi. In questa procedura alternativa, la base libera viene sciolta in due o tre volumi di acetone. L'acido cloridrico concentrato (37%) viene quindi aggiunto all'acetone mescolando fino a quando la miscela diventa acida al tornasole. La cartina indicatrice di pH deve mostrare un pH di 4 o inferiore. Il cloridrato viene quindi precipitato dalla soluzione aggiungendo lentamente etere sotto agitazione. Occorrerà aggiungere da 10 a 20 volumi di etere per far precipitare completamente il cloridrato. Il toluene o l'acquavite minerale possono essere sostituiti all'etere. Quindi i cristalli vengono filtrati con un imbuto Buchner come descritto in precedenza e messi da parte ad asciugare. Il filtrato deve essere testato per verificare la completezza della precipitazione aggiungendo altro etere.
Cristalli gialli. Questo problema è causato dal fatto che i cristalli non vengono sciacquati correttamente nell'imbuto Buchner o che non si usa abbastanza solvente per sciogliere la metamfetamina nelle beute. Per sbiancarli, si lasciano macerare in etere o toluene in un barattolo di vetro, poi si filtrano di nuovo.
Cristalli gialli puzzolenti. L'odore richiede alcuni giorni per svilupparsi completamente. Si lasciano in pace per 5 giorni, poi si immergono in etere e si filtrano di nuovo. L'odore non dovrebbe tornare. (Il problema è causato dal riscaldamento della miscela di reazione oltre il limite superiore di °145 C).
Icristalli si rifiutano di essiccare. Questo può essere un problema soprattutto usando il toluene come solvente. Può essere un problema anche in giornate molto umide. I cristalli vengono posti nel matraccio filtrante pulito e asciutto, il tappo viene chiuso e si applica il vuoto a tutta forza per 15 minuti. Riscaldare l'esterno del matraccio filtrante con acqua calda mentre è sotto vuoto accelera il processo.
Icristalli si sciolgono. In questo caso i cristalli assorbono acqua dall'aria e si sciolgono. Questo fenomeno è solitamente causato da un aumento troppo rapido della temperatura della reazione o dalla raccolta di una quantità eccessiva di materiale ad alta ebollizione durante la distillazione. Per prima cosa, i cristalli vengono messi nel pallone di filtrazione e viene applicato il vuoto per asciugarli. Vengono quindi immersi in etere o toluene e filtrati. Se questo non risolve il problema, il taglio del materiale al 50% di purezza dovrebbe risolverlo.
I cristalli sono appiccicosi. In questo caso i cristalli sembrano ricoperti da un sottile strato di materiale oleoso, che li fa aderire alle lame dei rasoi, ecc. Il problema viene affrontato allo stesso modo dei cristalli di fusione.
I cristalli non si formano. Questo problema si verifica durante il processo di gorgogliamento dell'HCl nella metanfetamina. Invece di formare cristalli, un olio si deposita sul fondo della beuta. Questo problema è generalmente causato da un'idrolisi incompleta dell'ammide formilica. Forse non si è mescolata con l'acido cloridrico. Si mette in una beuta e si fa bollire il solvente sotto vuoto. Quindi si aggiungono 200 ml di acido cloridrico e si ripete il processo, partendo dall'idrolisi dell'ammide formilica della metamfetamina. Si utilizza acido cloridrico di laboratorio al 35%.
In caso di cristalli fusi o appiccicosi, si prova prima a tagliare un piccolo campione di cristalli per vedere se questo risolve il problema. In caso contrario, si deve ricorrere a una ricristallizzazione. Ciò avviene sciogliendo i cristalli nella minima quantità di alcol caldo che li dissolva. Si può usare alcool di grano a novanta gradi, alcool denaturato al 95% o alcool assoluto. Si aggiunge quindi un volume 20 volte superiore di etere. Dopo aver agitato vigorosamente per tre minuti, i cristalli ricompaiono. In caso contrario, si aggiunge altro etere e si agita ancora. Dopo essere stati filtrati, i cristalli dovrebbero essere in buona forma.
Una tecnica che può essere utilizzata in casi particolarmente ostinati è quella di sciogliere i cristalli in una soluzione diluita di acido cloridrico, estrarre le impurità oleose con il toluene e quindi isolare la metamfetamina.
Si procede come segue:
Per ogni 100 grammi di cristalli, si preparano 200 ml di acido cloridrico al 10% mescolando 60 ml di acido cloridrico al 35% con 140 ml di acqua. I cristalli vengono sciolti nella soluzione acida agitando o scuotendo nell'imbuto separatore. Cento ml di toluene vengono aggiunti alla soluzione nell'imbuto separatore, che viene poi agitato vigorosamente per circa 2 minuti. Lo strato inferiore viene drenato in un becher pulito. Esso contiene la metamfetamina. Lo strato di toluene viene gettato via. Lo strato di toluene viene buttato via, perché contiene il residuo di olio che inquinava i cristalli.
La soluzione acida viene rimessa nell'imbuto separatore e l'acido viene neutralizzato versando una soluzione di 70 grammi di idrossido di sodio in 250 ml di acqua. Dopo il raffreddamento, la miscela viene agitata per 3 minuti per assicurarsi che tutto il cloridrato di metamfetamina sia stato convertito in base libera. Quindi si aggiungono 100 ml di toluene e si agita nuovamente la miscela. Lo strato d'acqua inferiore viene drenato e gettato via. La soluzione toluene-metamfetamina viene distillata come descritto in precedenza in questo capitolo. Quindi, come descritto in precedenza in questo capitolo, si fa gorgogliare il cloruro di idrogeno secco per ottenere cristalli puliti. (L'idrogeno cloruro gassoso deve essere prodotto in un'area ben ventilata, altrimenti entra nei polmoni del chimico e fa danni seri).
Esiste un metodo alternativo per convertire la base libera di anfetamina nel cloridrato cristallino. Si basa sul metodo utilizzato dai produttori di cocaina sudamericani per trasformare la pasta di coca in cloridrato di cocaina. Questo metodo non fornisce i cristalli di alta qualità che si ottengono con il metodo a bolle d'aria, ma il suo uso è giustificato quando si trattano lotti molto grandi. In questa procedura alternativa, la base libera viene sciolta in due o tre volumi di acetone. L'acido cloridrico concentrato (37%) viene quindi aggiunto all'acetone mescolando fino a quando la miscela diventa acida al tornasole. La cartina indicatrice di pH deve mostrare un pH di 4 o inferiore. Il cloridrato viene quindi precipitato dalla soluzione aggiungendo lentamente etere sotto agitazione. Occorrerà aggiungere da 10 a 20 volumi di etere per far precipitare completamente il cloridrato. Il toluene o l'acquavite minerale possono essere sostituiti all'etere. Quindi i cristalli vengono filtrati con un imbuto Buchner come descritto in precedenza e messi da parte ad asciugare. Il filtrato deve essere testato per verificare la completezza della precipitazione aggiungendo altro etere.
Last edited:
