Sintesi del mefedrone (4-MMC) in solvente NMP. Su larga scala.
il benzene è cancerogeno il video di registrazione della produzione di 4mmc con l'utilizzo di nmp il benzene è divertente e inefficiente 40% del prodotto finale molto poco per 100g di bk4 è necessario utilizzare un pallone da 2l io utilizzo una bottiglia di vetro da 2l e si ottengono 300g e 350g di prodotto finale in cristallo. Se si usa benzene, toulen, dcm, xilene, nmp, si devono usare temperature di cottura diverse e i tempi sono diversi. Non uso un fiasco, ma una normale bottiglia di vino, un secchio, un separatore conico per il vino, un panno per filtrare e una centrifuga per asciugare i vestiti.
Salve a tutti. Tutta la sintesi sta andando bene fino all'acidificazione. Inizialmente tutto procede correttamente, precipita una "farina", ma con l'aggiunta di HCL 36-38% l'intera miscela diventa inizialmente rossa fino a diventare fortemente blu.
La polvere da sparo così sporca non può essere lavata nemmeno con un'enorme quantità di acetone; in minima parte il colore blu viene via, ma il prodotto finale è ancora fortemente blu e la resa è drasticamente bassa.
Quando si inacidisce, diluire l'HCL con l'acetone, ad esempio, in un rapporto di 1:5, può essere utile? Naturalmente, il tutto congelato con ghiaccio secco.
La seconda domanda è: quando aggiungo la metilammina, devo aggiungerla in piccole porzioni in modo che la temperatura non superi i 60 gradi, oppure posso versarla tutta in una volta senza guardare la temperatura? Aggiungendo tutta la metilammina in una volta non si ridurrà drasticamente la produzione?
Saluti
La polvere da sparo così sporca non può essere lavata nemmeno con un'enorme quantità di acetone; in minima parte il colore blu viene via, ma il prodotto finale è ancora fortemente blu e la resa è drasticamente bassa.
Quando si inacidisce, diluire l'HCL con l'acetone, ad esempio, in un rapporto di 1:5, può essere utile? Naturalmente, il tutto congelato con ghiaccio secco.
La seconda domanda è: quando aggiungo la metilammina, devo aggiungerla in piccole porzioni in modo che la temperatura non superi i 60 gradi, oppure posso versarla tutta in una volta senza guardare la temperatura? Aggiungendo tutta la metilammina in una volta non si ridurrà drasticamente la produzione?
Saluti
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Al punto 8, aggiungo 20 l di acetone ghiacciato al reattore e solo separatamente aggiungo HCL 36-38% lentamente finché il pH non scende a 5? Devo mescolare l'HCL con 20 l di acetone e aggiungere solo la miscela al reattore?
Non riesco a capire perché durante l'acidificazione il tutto precipita bene fino a quando a un certo punto inizia a diventare blu....
Scommetto che è dovuto all'aggiunta di HCL troppo concentrato al 36-38% che brucia il prodotto e quindi il pasticcio blu.
Non riesco a capire perché durante l'acidificazione il tutto precipita bene fino a quando a un certo punto inizia a diventare blu....
Scommetto che è dovuto all'aggiunta di HCL troppo concentrato al 36-38% che brucia il prodotto e quindi il pasticcio blu.
- By plancklong
State abbassando il pH a 5. È troppo basso! La procedura dice di scendere solo a 5,5-6. La prossima volta, portate il pH all'intervallo corretto e vedrete se avrete il blu!
Colore blu finale sì, ma il liquido non era tutto rosso come nelle foto allegate. Normalmente olio giallo, polvere da sparo bianca precipitata, col tempo l'olio giallo ha iniziato a diventare blu macchiando la polvere da sparo, che non poteva più essere pulita con l'acetone. Alla fine, dopo il drenaggio, la polvere blu si presentava come nell'ultima foto.
Onestamente non ne ho idea, non ho controllato. Nei prossimi giorni proverò ad affrontare nuovamente questa sintesi, la controllerò e vi farò sapere.
Secondo me è colpa dell'acidificazione con HCL concentrato non diluito che brucia il prodotto e forma impurità. Ora voglio aggiungere acetone ghiacciato al passo 8 e acidificare successivamente con una miscela 1:5 HCL:Acetone. Mi sembra che questo risolverà il problema.
La fase organica assume un bel colore arancio-ambrato, per cui ritengo che il processo sia almeno corretto.
Secondo me è colpa dell'acidificazione con HCL concentrato non diluito che brucia il prodotto e forma impurità. Ora voglio aggiungere acetone ghiacciato al passo 8 e acidificare successivamente con una miscela 1:5 HCL:Acetone. Mi sembra che questo risolverà il problema.
La fase organica assume un bel colore arancio-ambrato, per cui ritengo che il processo sia almeno corretto.
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MDA Synthesis. Part 1 of 3.