Il problema con l'l-PAC è che si racemizza rapidamente in d/l-PAC, il che produce non la l-efedrina desiderata ma la d/l-efedrina, che di conseguenza porta alla Meth racemica ottenuta dal P2P.
Vogliamo la d-Meth o almeno una predominanza di d-Meth.
Due fattori determinano la racemizzazione dell'l-PAC: In primo luogo l'ambiente alcalino, ad esempio la presenza di basi di qualsiasi tipo e di ioni di metalli di transizione, ad esempio sali di ferro ecc. presenti anche in quantità minuscole, poiché svolgono un'azione catalitica.
Ora, molti sistemi di riduzione sono alcalini, come il NaBH4, quindi è chiaro cosa accadrebbe. Per questo motivo, oltre a conservare e maneggiare correttamente l'l-PAC e ad aggiungere qualcosa come l'acido ossalico e/o l'acido stannico o l'EDDA per eliminare i sali metallici presenti, si sceglie un sistema di riduzione acido o che funzioni almeno in condizioni leggermente acide. Io consiglierei di usare lo STAB, che è un derivato acido del NaBH4 e funziona particolarmente bene nelle amminazioni riduttive. La metilammina viene poi utilizzata come acetato, ovvero il sale di acido acetico della metilammina, e tutto insieme, in un unico processo di formazione/riduzione dell'immina, viene chiamato aminazione riduttiva.
In rete si trovano informazioni su come ottenere STAB da NaBH4 e GAA e anche su come utilizzarlo. Le rese sono eccellenti.
Lo zinco-boroidruro è un'altra possibilità facilmente preparabile se si dispone di ZnCl2 anidro.
Anche l'Al/Hg è possibile, ma deve essere fatto in THF o dietiletere.
Ma è meglio un sistema acido nativo come STAB o Zinco-Boro.
La produzione di l-PAC dalla benzaldeide per biosintesi non è necessariamente difficile, ma è più una sfida tecnica per i grandi volumi da gestire. Prima di tutto bisogna trovare un ceppo di lievito adatto allo scopo. Con questo a portata di mano è principalmente un problema di estrazione del l-PAC alla fine, un sistema di estrazione continua è un must qui e l'etere è il solvente di scelta.
Buona fortuna!
Vogliamo la d-Meth o almeno una predominanza di d-Meth.
Due fattori determinano la racemizzazione dell'l-PAC: In primo luogo l'ambiente alcalino, ad esempio la presenza di basi di qualsiasi tipo e di ioni di metalli di transizione, ad esempio sali di ferro ecc. presenti anche in quantità minuscole, poiché svolgono un'azione catalitica.
Ora, molti sistemi di riduzione sono alcalini, come il NaBH4, quindi è chiaro cosa accadrebbe. Per questo motivo, oltre a conservare e maneggiare correttamente l'l-PAC e ad aggiungere qualcosa come l'acido ossalico e/o l'acido stannico o l'EDDA per eliminare i sali metallici presenti, si sceglie un sistema di riduzione acido o che funzioni almeno in condizioni leggermente acide. Io consiglierei di usare lo STAB, che è un derivato acido del NaBH4 e funziona particolarmente bene nelle amminazioni riduttive. La metilammina viene poi utilizzata come acetato, ovvero il sale di acido acetico della metilammina, e tutto insieme, in un unico processo di formazione/riduzione dell'immina, viene chiamato aminazione riduttiva.
In rete si trovano informazioni su come ottenere STAB da NaBH4 e GAA e anche su come utilizzarlo. Le rese sono eccellenti.
Lo zinco-boroidruro è un'altra possibilità facilmente preparabile se si dispone di ZnCl2 anidro.
Anche l'Al/Hg è possibile, ma deve essere fatto in THF o dietiletere.
Ma è meglio un sistema acido nativo come STAB o Zinco-Boro.
La produzione di l-PAC dalla benzaldeide per biosintesi non è necessariamente difficile, ma è più una sfida tecnica per i grandi volumi da gestire. Prima di tutto bisogna trovare un ceppo di lievito adatto allo scopo. Con questo a portata di mano è principalmente un problema di estrazione del l-PAC alla fine, un sistema di estrazione continua è un must qui e l'etere è il solvente di scelta.
Buona fortuna!
- By rampage
quando la fermentazione o la condensazione sono terminate, è necessario rendere il brodo neutro o leggermente alcalino affinché l'etere raccolga l'l-pac?
- By handle
Una volta rimosso il lievito dalla miscela di birra, il fenilpropanolo-l-one-2 può essere estratto dalla soluzione. I riferimenti originali utilizzano l'etere per l'estrazione. Suggerisco di sostituire il toluene
toluene da ferramenta. Diverse estrazioni con porzioni da qualche centinaio di ml di toluene dovrebbero essere sufficienti per rimuovere completamente il prodotto.
per rimuovere completamente il prodotto.
toluene da ferramenta. Diverse estrazioni con porzioni da qualche centinaio di ml di toluene dovrebbero essere sufficienti per rimuovere completamente il prodotto.
per rimuovere completamente il prodotto.
