Informazioni e domande sulla sintesi di 5cl-adb-a (MDMB-4en-PINACA)

[rcprecursorUSA]

Un'altra domanda che ho: sono sufficienti 2-3 ore di agitazione e riscaldamento per portare a termine la reazione, o dovrei optare per 4-5 ore come indicato in altri scritti?

 

[rcprecursorUSA]

Ho fatto TLC, dopo 3 ore la conversione è quasi del 100%, a 4 ore non si è presentato alcun precursore (l'ideale sarebbe fare 3-4 ore, ma di solito vanno bene anche 2-3 ore).

 

[CremdelaChem]

Mandami un PM, fratello.

 

[CremdelaChem]

Questo è in realtà il mio scritto che questo utente ha appena ripostato e aggiunto alcune domande, lavoravo con questo individuo ma ho sentito alcune lamentele su di lui recentemente. Grazie per il complimento sulle mie spiegazioni. Sono totalmente d'accordo con la tua analisi dello stato attuale del mercato cinese, molto perspicace. Troppi fornitori cinesi prendono scorciatoie nella produzione, non purificano e non fanno alcun tipo di verifica analitica dei loro precursori, solo per avidità. Questo fa sì che molti clienti in tutto il mondo acquistino precursori molto impuri e li utilizzino per produrre prodotti impuri con sottoprodotti sconosciuti e probabilmente tossici/pericolosi. È molto triste ed è per questo che incoraggio tutti i produttori di prodotti finali che hanno i mezzi per farlo, a inviare i loro prodotti a test di terze parti per la verifica analitica della purezza e dell'identità tramite GCMS/LCMS/HPLC/NMR ecc. Se vendete prodotti agli utenti finali senza farlo, siete irresponsabili e mettete a rischio la salute e la vita delle persone.

Se qualcuno ha bisogno di indicazioni su società di analisi di terze parti che possono effettuare questo tipo di analisi a prezzi ragionevoli negli Stati Uniti, mi mandi un PM. Non mettete in pericolo i vostri clienti. L'avidità e l'ignoranza sono alla base della maggior parte di questo male.

 

[CremdelaChem]

Invito inoltre caldamente tutti i produttori a dedicare del tempo all'apprendimento di questo secondo metodo di estrazione più avanzato. Il 5f e il 5cl verificati analiticamente, ottenuti facendo semplicemente schiantare il prodotto in acqua ghiacciata con il primo metodo, non hanno quasi MAI una purezza superiore al 70-80%, e chissà quali altre schifezze si lasciano nel prodotto finale.

 

[benz4k]

hai usato il ghiaccio o l'estrazione con il dcm, ho provato a scrivere questo documento per l'mdmb-5br-inaca, mescolando per 4 ore a 80°C, ma non c'è polvere nell'acqua ghiacciata, solo un po' di olio.

 

[CremdelaChem]

Un'altra cosa: se si riscalda troppo o troppo poco questa reazione, si otterrà un prodotto finale disciolto sotto forma di olio. Se rimane un olio, esistono metodi per ricristallizzare la polvere dall'olio e da un solvente, ma sono piuttosto complessi per un chimico alle prime armi. Tuttavia, con le giuste istruzioni, si può fare facilmente; fatemi sapere se avete bisogno di una guida.

 

[incomecam]

Sono interessato al prodotto finito, potete indicarmi la giusta direzione?

 

[Celdren]

qual è l'ingrediente n. 1 e come si ottiene? l'ingrediente principale

 

[soebunies]

mdmb-inaca, si può acquistare o sintetizzare

 

[janet@gmail]

Sì, ho bisogno di una guida se acquisto dal vostro sito (MDMB - INACA), è ancora disponibile?
E la qualità?

 

[CremdelaChem]

Send me a pm janet

 

[flyrc]

I would like to ask why you have used our photos without our consent, and on closer inspection some of the watermarks have not been completely erased, and as far as I know you are not a customer of mine!

 

[CremdelaChem]

HAH! This is what I said to them too, they lie and say it is their graphics, but you CAN SEE the ERASED watermarks. THIEF! Trying to use your image to pretend they are the seller.

 

[soebunies]

if i want to make mpp-pinaca what amines do i need

 

[CremdelaChem]

In mpp-pinaca synth, the indazole-3-carboxylic acid (or its derivative) is first activated (usually as an acid chloride) and then reacted with 1-methyl-1-phenylpropan-2-amine (the amine) in the presence of a base (triethylamine, potassium carbonate, sodium hydroxide, etc.) to form the amide linkage.
Then a pentylamine derivative (such as 1-pentylamine) is reacted to incorporate the pentyl side chain into the molecule.

I have never performed this synthesis, but theoretically the above is how it would proceed.

 

[WillD]

L-phenylalanine hydrochloride.
Triethylamine. not use hydroxide, we have ester group.
and amidation catalysts - like HOBt*H2O.
If you asked, this is now a lot where a legal compound with good efficiency is possible.