Nem, csak szabad alapot kell készítenie.
Last edited:
Metamfetamin szintézis P2P-ből NaBH4 redukcióval. Közepes méretű.
- Thread starter G.Patton
- Start date
Üdvözlöm!
Számos kísérlet után, amely a Methylamine HCL-t használja ezen a módszeren alapul, meg fogom osztani a legjobb módszert, amelyet találtam a metamfetamin freebase nagy léptékben történő megszerzéséhez:
- Töltsük meg a reaktort 14 l metil-alkohollal.
- Keverés mellett oldjuk fel a metilamin HCL-t.
- Állítsuk a reaktor hőmérsékletét 0 C-ra (nem a keverék hőmérsékletét) és adjuk hozzá a NaOH-t, a hőmérséklet emelkedni fog.
- Amint a hőmérséklet visszaáll 20C-ra, adjuk hozzá a P2P-t, a hőmérséklet emelkedni fog, 45 perc-1 óra alatt keverjük meg.
- Adjunk hozzá 252 g vízmentes nátrium-szulfátot.
- Amikor a keverék hőmérséklete elérte a 8C-ot, kezdjük el adagolva hozzáadni a NaBH4-et, de ne lépjük túl a 20C-ot.
- Miután az összes NaBH4-et hozzáadtuk, hagyjuk 20C alatt keverni kb. 2 órán keresztül, amíg a keverék nem hagyja abba a buborékosodást.
- Adjuk hozzá a vizet és folytassuk a keverést 5 percig.
- Adjuk hozzá a DCM-et, és 10 percig keverjük.
- Állítsa le a keverést, és hagyja, hogy a rétegek elváljanak egymástól
- Tartsuk meg az alsó réteget, és dobjuk el a felsőt (ezt a vizes fázist nem érdemes kivonni).
- Adjunk 200 g vízmentes nátrium-szulfátot a félretett réteghez, és keverjük össze.
- Szűrjük le Buchner-tölcsérben
- Pároljuk el a DCM-et
- Tiszta és bűzös metamfetamin-mentes bázist kapunk
;-)
Számos kísérlet után, amely a Methylamine HCL-t használja ezen a módszeren alapul, meg fogom osztani a legjobb módszert, amelyet találtam a metamfetamin freebase nagy léptékben történő megszerzéséhez:
- 966 gr P2P
- 14 liter metanol
- 1183 gr metilamin HCL
- 638gr NaOH
- 452 gr Vízmentes nátrium-szulfát
- 105 gr NaBH4
- 35 l desztillált víz
- 7 liter DCM
- Töltsük meg a reaktort 14 l metil-alkohollal.
- Keverés mellett oldjuk fel a metilamin HCL-t.
- Állítsuk a reaktor hőmérsékletét 0 C-ra (nem a keverék hőmérsékletét) és adjuk hozzá a NaOH-t, a hőmérséklet emelkedni fog.
- Amint a hőmérséklet visszaáll 20C-ra, adjuk hozzá a P2P-t, a hőmérséklet emelkedni fog, 45 perc-1 óra alatt keverjük meg.
- Adjunk hozzá 252 g vízmentes nátrium-szulfátot.
- Amikor a keverék hőmérséklete elérte a 8C-ot, kezdjük el adagolva hozzáadni a NaBH4-et, de ne lépjük túl a 20C-ot.
- Miután az összes NaBH4-et hozzáadtuk, hagyjuk 20C alatt keverni kb. 2 órán keresztül, amíg a keverék nem hagyja abba a buborékosodást.
- Adjuk hozzá a vizet és folytassuk a keverést 5 percig.
- Adjuk hozzá a DCM-et, és 10 percig keverjük.
- Állítsa le a keverést, és hagyja, hogy a rétegek elváljanak egymástól
- Tartsuk meg az alsó réteget, és dobjuk el a felsőt (ezt a vizes fázist nem érdemes kivonni).
- Adjunk 200 g vízmentes nátrium-szulfátot a félretett réteghez, és keverjük össze.
- Szűrjük le Buchner-tölcsérben
- Pároljuk el a DCM-et
- Tiszta és bűzös metamfetamin-mentes bázist kapunk
;-)
↑View previous replies…
- By hunter12
A kristályosítás előtt vákuumdesztillálja az olaj freebase-t?
↑View previous replies…
Így lehet csinálni egy külső gőz desztilláció kérdeztem ezt a kérdést akartam ad d száraz lúgot, majd gőz desztilláció a frebaae
- By Tweaker
Kipróbáltam ezt a módszert, és nem a várt eredményt kaptam. Egy nagyon hasonló reakciót végeztem el pmk-val fantasztikus eredményekkel. Szóval nagyon össze vagyok zavarodva.
Metanol, metilamin és NaOH keveréke gázfejlődést és tejfehér oldatot okozott. A hőmérséklet emelkedett és vissza is jött.
P2P-t adtam hozzá. Az oldat tejfehér maradt, a p2p barna örvénye ment át rajta keveredés közben.
A NaBh4-et lassan adtuk hozzá, a hőmérséklet nem emelkedett 10c fölé. A keverék buborékosodni kezdett, és ezt egy órán keresztül folytatta, amíg meg nem szűnt.
DCM-mel történő extrakció és elpárologtatás után sárga olaj maradt vissza, amelynek tulajdonságai hasonlóak voltak az eredetileg hozzáadott P2p-hez.
Metanol, metilamin és NaOH keveréke gázfejlődést és tejfehér oldatot okozott. A hőmérséklet emelkedett és vissza is jött.
P2P-t adtam hozzá. Az oldat tejfehér maradt, a p2p barna örvénye ment át rajta keveredés közben.
A NaBh4-et lassan adtuk hozzá, a hőmérséklet nem emelkedett 10c fölé. A keverék buborékosodni kezdett, és ezt egy órán keresztül folytatta, amíg meg nem szűnt.
DCM-mel történő extrakció és elpárologtatás után sárga olaj maradt vissza, amelynek tulajdonságai hasonlóak voltak az eredetileg hozzáadott P2p-hez.
- By btcboss2022
Mennyi vizet adunk hozzá az utolsó lépésben?
Ha követte az összeset ugyanúgy, és nem működik lehetett bármelyik használt reagensek nem más lehetőség, mert sok ember és magam is több százszor csináltam.
Ha követte az összeset ugyanúgy, és nem működik lehetett bármelyik használt reagensek nem más lehetőség, mert sok ember és magam is több százszor csináltam.
-
NEW VIDEO
MDA Synthesis. Part 1 of 3.