Elnézést a spammelésért, de megtaláltam a kulcsot. A kép, amit posztolsz, a wikipedia sztereokémiáról szóló szócikkéből származik. Ez hibás. Ezt a cikket elég keményen kritizálják a Talk-szekcióban.
Az általam feltöltött kép a helyes.
Az l és d előtagok csak a dextrorotárius vagy levorotárius rövidítései: a molekula melyik irányba forgatja a polarizált fényt. "l" =levo = balra, "d" = dextro = jobbra. De ezek az előtagok már régiek és nem használatosak.
A modern nómenklatúrában ezeket felváltotta a (+) a dextro és a (-) a levo esetében.
Az L és D előtagok (nagybetűk ) a molekulák Fischer-féle vetületeire utalnak, és semmi közük ahhoz, hogy hogyan forgatják a fényt, hanem ahhoz, hogy a molekula kulcsfontosságú részei milyen irányban rajzolódnak ki. Ebben az esetben a d és l előtagokhoz képest valójában MEGTÉRŐDÖTTek: a d az L, az l pedig a D.
Tehát az L-(+)-borkősav azt jelenti: "olyan borkősavmolekula, amelyet úgy rajzoltak meg, hogy a Fischer-vetületben a legmagasabb prioritású csoport van felül, és a vonatkozó csoport balramutat, és a polarizált fényt jobbra forgatja", más néven dextrorotárium, más néven dextro, más néven d-borkősav. Ez a borkősav természetes formája.
És természetesen fordítva a D-(-)-borkősav esetében is.
Nos, amennyire én tudom, a borkősav mindkét izomerje felhasználható az amfetaminok enantiomerjeinek felbontására. Ha D-(-)-borkősavat használunk, akkor a d-amph/D-borkősav kristályai törnek ki, ha pedig L-(+)-borkősavat használunk, akkor az l-amph/L-borkősav kristályai törnek ki.
A DL-borkősav használata teljesen haszontalan lenne, mivel nem választana el semmit: mindkét enantiomer ki fog törni.
Fúú.
Megszólaltam.
Az általam feltöltött kép a helyes.
Az l és d előtagok csak a dextrorotárius vagy levorotárius rövidítései: a molekula melyik irányba forgatja a polarizált fényt. "l" =levo = balra, "d" = dextro = jobbra. De ezek az előtagok már régiek és nem használatosak.
A modern nómenklatúrában ezeket felváltotta a (+) a dextro és a (-) a levo esetében.
Az L és D előtagok (nagybetűk ) a molekulák Fischer-féle vetületeire utalnak, és semmi közük ahhoz, hogy hogyan forgatják a fényt, hanem ahhoz, hogy a molekula kulcsfontosságú részei milyen irányban rajzolódnak ki. Ebben az esetben a d és l előtagokhoz képest valójában MEGTÉRŐDÖTTek: a d az L, az l pedig a D.
Tehát az L-(+)-borkősav azt jelenti: "olyan borkősavmolekula, amelyet úgy rajzoltak meg, hogy a Fischer-vetületben a legmagasabb prioritású csoport van felül, és a vonatkozó csoport balramutat, és a polarizált fényt jobbra forgatja", más néven dextrorotárium, más néven dextro, más néven d-borkősav. Ez a borkősav természetes formája.
És természetesen fordítva a D-(-)-borkősav esetében is.
Nos, amennyire én tudom, a borkősav mindkét izomerje felhasználható az amfetaminok enantiomerjeinek felbontására. Ha D-(-)-borkősavat használunk, akkor a d-amph/D-borkősav kristályai törnek ki, ha pedig L-(+)-borkősavat használunk, akkor az l-amph/L-borkősav kristályai törnek ki.
A DL-borkősav használata teljesen haszontalan lenne, mivel nem választana el semmit: mindkét enantiomer ki fog törni.
Fúú.
Megszólaltam.
a tisztázása itt három hozzászóláson keresztül itt volt a legvilágosabb és abszolút hasznos dolog, amit ive fucken olvasott egy ideje. köszönöm. Tudom, hogy ezt már 8 hónapja írtad, úgyhogy csak most mondom el, ha más nem tenné, ez az, amire szükségem volt, hogy tisztázzam ezt a szart... évekig nem értettem, és túl zavarodott voltam ahhoz, hogy megpróbáljak közel kerülni az értelméhez.... köszönöm... komolyan...
