Amfetamin szintézis P2NP-ből Al/Hg segítségével (videó)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Kénsav nélkül szeretnék sót kapni, a tartarátot elsősorban dextroamfetaminnal használják? Azt hiszem, hogy racém borkősav jön, ez jó 
Oh és 2 másik kérdés van a fejemben. Mivel tapasztalatlan vagyok, nem igazán tudom, hogy mérgező gőzökre kell-e számítani, és ez kicsit aggaszt.
A másik pedig az, hogy hogyan szabaduljak meg a szintézis maradékától. Van valakinek jó, környezetkímélő lehetősége erre? Nem akarok halakat mérgezni vagy ilyesmi
Thx, maradj biztonságban.
Edit: elírás
Oh és 2 másik kérdés van a fejemben. Mivel tapasztalatlan vagyok, nem igazán tudom, hogy mérgező gőzökre kell-e számítani, és ez kicsit aggaszt.
A másik pedig az, hogy hogyan szabaduljak meg a szintézis maradékától. Van valakinek jó, környezetkímélő lehetősége erre? Nem akarok halakat mérgezni vagy ilyesmi
Thx, maradj biztonságban.
Edit: elírás
Last edited:
minden hobbistatársnak, aki kíváncsi arra, hogy kipróbálja ezt, figyelmeztetem, a higanyvegyületek elég veszélyes a kezelésük, és bárki tegyen néhány óvintézkedést, mielőtt kísérleteket végez velük. különben a végén a túl kicsi lakásodban folyamatosan mérgező hulladékkal teli, lezáratlan palackok füstölögnek, és azon tűnődsz, hogy már őrült hattin' vagy.
Úgy éreztem, ezt ki kell mondani.
Úgy éreztem, ezt ki kell mondani.
Most pedig a tapasztalataimhoz, nagyon alantas körülmények között. Nekem csak natrium-hidroxid _alapú_ tisztítószerem volt. Ez is alumínium pelletből és valami szilícium-dioxid cuccból állt, amit már el is felejtettem. Mivel nem tudtam venni, ezért némi kutatást végeztem, amiből arra következtettem, hogy talán nem árt a reakciónak. Nem sok kémiai ismerettel. Szóval nekiláttam és a lúgos oldat nagyon máshogy nézett ki, maradék sóval és Al-al. Mivel a lépésnél a lúgos old. felhasználásánál a redukcióból visszamaradt Al úgyis jelen lenne, nem árt, kérem javítsanak ki. A másik vegyületről nem igazán találtam semmit, azon kívül, hogy nem túl reaktív.
Szintén nem gondoltam elég jól az ártalmatlanításra és még a tárolásra is a szintézis során. Kicsit izgatott lettem és ki akartam próbálni. Ráadásul nem volt megfelelő helyiségem, minden kicsi és tele volt könnyen gyúlékony anyaggal. Így építettem egy rögtönzött páraelszívót, és megpróbáltam egy nagy üveglapon maradni a padlón mindennel együtt. Természetesen fkin kiöntöttem valami rohadt mérgező AlHg oldatot. Főleg a tányérra, azt hiszem. Csak terveztem, hogy előzetesen kutatni ártalmatlanítás, így én egy kicsit pánikoltam, hogy nincs elemi kén, hogy legalább oldhatatlan, így csak áztassa a legtöbbet néhány törülközőt, és folytatta.
Oké, kicsit összezavarodtam, ráadásul nekem is csak max. 1l-es kerek üveg vagy erlenmeyer lombikok és néhány még kisebb. Szóval csak feleztem az összes mennyiséget tudva, hogy mol alapú számítást kellett volna csinálnom.
Tehát az én AlHg amalgám jól működött, a higany-nitrát szemmel látható mennyiségével. (Nem akartam a szükségesnél többet szórakozni ezzel a vegyülettel). Bár elég sokáig tartott és még mindig reagált, amikor újra és újra vizet öntöttem bele, ez normális? Szóval vártam és addig öntöttem még vizet, amíg nem reagált (ennyit, nem emlékszem részletesen). Lehet, hogy jön a ragacsos Al? Ollóval vágtam és a nyomástól összeragadt. De mivel elég sötét volt és kis buborékokkal folytattam.
Aztán hozzáadtam az 1p2n-t, 5g 50ml izo és 25ml etil-acetátban és figyeltem az agresszív reakcióra, de nem sok minden történt, egy idő után vízfürdővel hőkezeltem, történt valami, de nagyon enyhén aktív maradt, így addig hőkezeltem, amíg nem volt több reakció. Jól nézett ki, bár nem volt igazi kondenzátorom, csak egy palackot tartottam^^ fölé. Az amalgane ugyanúgy nézett ki, mint korábban, nekem, dunno. Leszűrtem és beleöntöttem a lúgos szolt. Aztán egy fecskendővel gyűjtöttem az alapréteget, túl kicsi volt, örökké tartott.
A sókészítés aztán... elfelejtettem oldani a kapott tararinsavat és csak alapvetően beledobtam pár kristályt, majd eszembe jutott, hogy oldatnak kellett volna lennie és acetont öntöttem bele (valószínűleg nem működik). De rögtön a savkristályok beleöntése után elkezdett több kristályt képezni, az aceton nem sokat változtatott. Megmértem a pH-t és pirosat kaptam, tehát túlsavasítottam, a fenébe, gondoltam, hogy kapok egy kis bázist, hogy újra semlegesítsem. De valójában etil-acetátot öntöttem bele. Amire nem sokkal később jöttem rá, amikor rájöttem, hogy csak ezt a hülye kevert natirum-hidroxidot kaptam. Újra megmértem a pH-t és meglepő módon már nem volt olyan piros, így reméltem a legjobbat és elmentem a szűrésre, amihez egy teaszűrőt használtam és hagytam megszáradni akkor.
Meglepő módon nagyon fehérnek tűnt és úgy nézett ki, ahogy kell, így elmentem tesztelni egy kicsit és annyira éget, hogy eléggé használhatatlan. Remélem az újrakristályosítás segít itt. De a hozam is túl jó ahhoz, hogy igaz legyen, 5g-ból kb. 3,5g - a tartarát nehezebb, mint a többi só? Szintén a hatása nem volt a vártnak megfelelő, eléggé fáradt voltam, és van tolerancia a vénykötelesektől, de igen... dunno. csak én bunk, hogy éget, mint a pokol? valaki ötleteket?
edit: a hozam iszapkivonás nélkül, csak a felső réteg.
edit2: körülbelül gyors ötletek, hogyan kell ártalmatlanítani azokat a ronda lombikok mérgező a lakásomban én nagyon boldog lennék. egy hdpe lombik fogja tartani az összes maradékot összekeverve? Valószínűleg nem összekeverve jobb lenne, de jelen pillanatban először is ki kell vinnem a lakásomból.
Szintén nem gondoltam elég jól az ártalmatlanításra és még a tárolásra is a szintézis során. Kicsit izgatott lettem és ki akartam próbálni. Ráadásul nem volt megfelelő helyiségem, minden kicsi és tele volt könnyen gyúlékony anyaggal. Így építettem egy rögtönzött páraelszívót, és megpróbáltam egy nagy üveglapon maradni a padlón mindennel együtt. Természetesen fkin kiöntöttem valami rohadt mérgező AlHg oldatot. Főleg a tányérra, azt hiszem. Csak terveztem, hogy előzetesen kutatni ártalmatlanítás, így én egy kicsit pánikoltam, hogy nincs elemi kén, hogy legalább oldhatatlan, így csak áztassa a legtöbbet néhány törülközőt, és folytatta.
Oké, kicsit összezavarodtam, ráadásul nekem is csak max. 1l-es kerek üveg vagy erlenmeyer lombikok és néhány még kisebb. Szóval csak feleztem az összes mennyiséget tudva, hogy mol alapú számítást kellett volna csinálnom.
Tehát az én AlHg amalgám jól működött, a higany-nitrát szemmel látható mennyiségével. (Nem akartam a szükségesnél többet szórakozni ezzel a vegyülettel). Bár elég sokáig tartott és még mindig reagált, amikor újra és újra vizet öntöttem bele, ez normális? Szóval vártam és addig öntöttem még vizet, amíg nem reagált (ennyit, nem emlékszem részletesen). Lehet, hogy jön a ragacsos Al? Ollóval vágtam és a nyomástól összeragadt. De mivel elég sötét volt és kis buborékokkal folytattam.
Aztán hozzáadtam az 1p2n-t, 5g 50ml izo és 25ml etil-acetátban és figyeltem az agresszív reakcióra, de nem sok minden történt, egy idő után vízfürdővel hőkezeltem, történt valami, de nagyon enyhén aktív maradt, így addig hőkezeltem, amíg nem volt több reakció. Jól nézett ki, bár nem volt igazi kondenzátorom, csak egy palackot tartottam^^ fölé. Az amalgane ugyanúgy nézett ki, mint korábban, nekem, dunno. Leszűrtem és beleöntöttem a lúgos szolt. Aztán egy fecskendővel gyűjtöttem az alapréteget, túl kicsi volt, örökké tartott.
A sókészítés aztán... elfelejtettem oldani a kapott tararinsavat és csak alapvetően beledobtam pár kristályt, majd eszembe jutott, hogy oldatnak kellett volna lennie és acetont öntöttem bele (valószínűleg nem működik). De rögtön a savkristályok beleöntése után elkezdett több kristályt képezni, az aceton nem sokat változtatott. Megmértem a pH-t és pirosat kaptam, tehát túlsavasítottam, a fenébe, gondoltam, hogy kapok egy kis bázist, hogy újra semlegesítsem. De valójában etil-acetátot öntöttem bele. Amire nem sokkal később jöttem rá, amikor rájöttem, hogy csak ezt a hülye kevert natirum-hidroxidot kaptam. Újra megmértem a pH-t és meglepő módon már nem volt olyan piros, így reméltem a legjobbat és elmentem a szűrésre, amihez egy teaszűrőt használtam és hagytam megszáradni akkor.
Meglepő módon nagyon fehérnek tűnt és úgy nézett ki, ahogy kell, így elmentem tesztelni egy kicsit és annyira éget, hogy eléggé használhatatlan. Remélem az újrakristályosítás segít itt. De a hozam is túl jó ahhoz, hogy igaz legyen, 5g-ból kb. 3,5g - a tartarát nehezebb, mint a többi só? Szintén a hatása nem volt a vártnak megfelelő, eléggé fáradt voltam, és van tolerancia a vénykötelesektől, de igen... dunno. csak én bunk, hogy éget, mint a pokol? valaki ötleteket?
edit: a hozam iszapkivonás nélkül, csak a felső réteg.
edit2: körülbelül gyors ötletek, hogyan kell ártalmatlanítani azokat a ronda lombikok mérgező a lakásomban én nagyon boldog lennék. egy hdpe lombik fogja tartani az összes maradékot összekeverve? Valószínűleg nem összekeverve jobb lenne, de jelen pillanatban először is ki kell vinnem a lakásomból.
A kénsav helyettesíthető foszforsavval.
A higany-nitrát nem helyettesíthető ebben a szintézisben, de könnyen előállítható.
Küldjön nekem privát üzenetet, ha segítségre van szüksége ezzel a szintézissel kapcsolatban.
A higany-nitrát nem helyettesíthető ebben a szintézisben, de könnyen előállítható.
Küldjön nekem privát üzenetet, ha segítségre van szüksége ezzel a szintézissel kapcsolatban.
Last edited: