Követtem az AB Extrakcióban található irányelveket, és eljutottam a végtermékhez. Nem vagyok biztos benne, hogy ami nálam van, az helyes-e, mivel nem úgy néz ki, mint a képeken látható por alakú végeredmény. Ehelyett van ez a ragacsos paszta, amelyet jelenleg arra várok, hogy megszáradjon. Tudja valaki, hogy ez normális-e? Acetonnal már lemostam.
Question AB Extrakciós kérdés
- Thread starter Cardboard1234
- Start date
Köszönjük a gyors választ Patton. Csináltam egy másik tételt, és mivel kénsavat adtam hozzá, miután az oldat megszűnt forrni, ezt a réteges oldatot kaptam, másképp néz ki, mint a fenti tétel. Követtem az aceton és a kénsav 1:1 arányát. Tudjátok mi lehet ez? A tetején átlátszó, majd középen piros, alul pedig narancssárga.
Attachments
↑View previous replies…
ezt megoldhatja naoh aq, sol hozzáadásával. , extrakcióval és visszaalakítással (lesznek veszteségei)
cseppenként sav hozzáadása és keverés
cseppenként sav hozzáadása és keverés
Köszönöm, megpróbálom. Milyen kénsavkoncentrációt használsz? Jelenleg 99,8%-os ipari minőséget használok, így valószínűleg nem fogom tudni 1:1 arányban használni az acetonnal, hogy ez ne fordulhasson elő újra.
Nincs fogalmam, 95 felett mindig minden esetben. kis léptékben u nem lehet nagyon agresszív az adalékolással, csak néhány extra csepp, dilluting a szol. több aceton a savhoz 1:20 például jobban tudja ellenőrizni az adalékolást. és adjon időt keverje meg jól, mielőtt újra hozzáadna többet.
Én szeretek egy cseppet vagy valamennyit vissza szívni a savból a pipettába, és egy kis szabadbázisú szolt szívok rá, ha tiszta lesz, akkor megnézem a ph-t, ha még mindig zavaros lesz, akkor tudom, hogy adhatok még hozzá.
Én szeretek egy cseppet vagy valamennyit vissza szívni a savból a pipettába, és egy kis szabadbázisú szolt szívok rá, ha tiszta lesz, akkor megnézem a ph-t, ha még mindig zavaros lesz, akkor tudom, hogy adhatok még hozzá.
- By G.Patton
>Kénsavat adtam hozzá, miután az oldat megszűnt forrni.
Melyik oldatra gondol? Magyarázza el részletesen, kérem.
Melyik oldatra gondol? Magyarázza el részletesen, kérem.
↑View previous replies…
Köszönöm Patton, ezt ki fogom próbálni. Milyen kénsavkoncentrációt használsz? Jelenleg 99,8%-os ipari minőséget használok, így valószínűleg nem fogom tudni 1:1 arányban használni az acetonnal, hogy ez ne fordulhasson elő újra.
Értem, a következő adagnál megpróbálom jégfürdővel, miközben lassan adagolom a kénsavat. Köszönöm a felvilágosítást. Tudja, hogy a túlsavasodott keverék visszanyerhető-e? A NaOH módszer nem úgy tűnik, hogy ígéretes eredményt produkál.
Az amfoszulfátmentes bázis + aceton keveréke a kénsav hozzáadása után forrásszerű reakciót mutat, ahol a só képződött és habzó buborékokat kezdett el képezni.
igen 1:5 "száraz" acetonnal vagy IPA-val, és tartsa meg az alap 50%-át arra az esetre, ha túlsavasodás esetén szükség lenne rá... (személyesen soha nem csináltam, de az úton, hé...) és 5 percig keverje a pH-érték ellenőrzése előtt, mert egy kis időbe telik, amíg megtörténik...
Helló, a helyes mennyiség 1,10, azaz tízszeres kénsavnak kell lennie, hogy a szín ne legyen piros. A 37%-os sósav legegyszerűbb módja a 37%-os sósav használatának
- By cokemuffin
HCl-gázt kell használnia a száraz amfetamin HCl megszerzéséhez, a 37% csak rendetlenséget eredményez.
↑View previous replies…
- By HerrHaber
Oké, akkor az én hibám... amikor elkezdtem (jóval több mint egy évtizede, amikor biokémia alapszakos voltam), megértették velem, hogy ennek a speciális vegyületnek a hidrokloridja semmiképpen nem éri meg frusztrálni magam azzal, hogy megpróbálom elkészíteni. Jól tudom, hogy a közös interst aminjaink esetében a hidroklorid az első dolog, amivel próbálkozni kell (legalábbis az új anyagok preparatív kutatásakor).
- By cokemuffin
Igazad van, a HCl-só nem éri meg a megadott forgatókönyvben, de válaszoltál egy hozzászólásomra, amelyben csak azt tisztáztam, hogy nem használhatsz vizes HCl-t, különben rendetlenséget kapsz, és helyette HCl-gázt kell használni a hidrokloridhoz. Az amfetamin esetében a szulfát só és a specifikus foszfát sók sokkal jobbak, de a célom itt csak az volt, hogy kijavítsam a téves információt, amit a gyerek terjeszt.
Köszönöm a tippet srácok, majd kísérletezek a különböző arányokkal, és meglátjuk, mi működik a legjobban. Nem találtam a fórumban arra vonatkozóan, hogy hogyan tudom kiszárítani a nedves amfetaminokat. Arra gondolok, hogy a nedves amfetamint egy MgSO4-gyel elválasztott, lezárt tartályba teszem. Ez működne? Próbáltam egy éjszakán át szárítani a szobában, de még mindig nedvesnek tűnik.