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SYNTHÈSE D'ANALOGUES BENZYLÉS N-(HALOGÉNÉS) DE LIGANDS SUPERPUISSANTS DE LA SÉROTONINE
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
En 2003, des explorations préliminaires ont permis de conclure que la substitution N-2-
méthoxybenzyle, non seulement des phényléthylamines, mais aussi des phénylisopropylamines, des tryptamines et des 3-(2-ammonium).
phénylisopropylamines, des tryptamines et des 3-(2-aminoéthyl)-(1H,3H)
quinazoline-2,4-diones apparentées à l'antagoniste typique des récepteurs 5-HT2
kétansérine, ont une affinité particulièrement élevée pour les récepteurs 5-HT2A.5
Toutes les personnes que je connais aiment la 25I plutôt que la 25B et la 25C, c'est un psychédélique formidable et facile à utiliser pour l'esprit...