Comparaison des méthodes de synthèse de la méthamphétamine et de l'amphétamine

[GhostChemist]

Introduction

L'amphétamine et la méthamphétamine sont les substances synthétiques les plus populaires et toutes deux ont une valeur significative dans la société moderne des drogues. Elles sont utilisées dans les raves, les fêtes, pour le dopage, pour se défoncer, etc. Le BB Forum est une plateforme unique au monde qui réalise des études sur les synthèses de ces substances et les publie gratuitement.

Dans ce billet, nous voulons partager une comparaison de plusieurs méthodes de synthèse d'amphétamine et de méthamphétamine parmi les plus populaires. Toutes les synthèses ont été réalisées dans un seul laboratoire. Vous pouvez comparer leur rendement, leur temps de réaction, le coût relatif du produit, les avantages et les inconvénients des synthèses.

Caractérisation comparative des méthodes de synthèse du sulfate d'amphétamine

Méthode	Produit	Réactifs et matériaux	Une difficulté de la méthode	Temps nécessaire pour obtenir 100 g	Rendement théorique (%)	Coût relatif pour 100g	Avantages de la méthode	Inconvénients
Al/Hg P2P	Аmph	P2P ; Al ; HgCl2 ; NH3 ; H2O ; EtOH ou IPA ; DCM ; Acétone ; Na2SO4 ; NaOH ; H2SO4. Réacteur de volume approprié avec un condenseur à reflux (2-10 litres) ; bain de glace ; chauffage ; béchers ; filtres ; entonnoir séparateur ; papier indicateur de pH.	Relativement simple	1-1.5 d	17-42%	851$	Réactifs relativement disponibles ; équipement simple ; exécution rapide	Faible volume de P2P, maximum 100 g de P2P ; exigence de qualité élevée pour le P2P de départ et l'Al (épaisseur minimale de 14 µm) ; chauffage intense du mélange réactionnel ; possibilité de surchauffe du mélange réactionnel et de réduction du rendement ; probabilité élevée de détection par le laboratoire en raison d'une forte odeur d'ammoniac.
Leukart	Аmph	P2P ; Formamide ou NH4HCO2 ; HCOOH ; NaOH ; HCl ou H2SO4 ; DCM ; Na2SO4 ; EtOH ou IPA. Réacteur de volume approprié avec condenseur à reflux (2-10 litres) ; chauffage ; béchers ; filtres ; ampoule à décanter ; papier indicateur de pH.	Milieu de culture	1.5-2 d	25%	560$	Possibilité de mise à l'échelle du processus ; large gamme de températures.	Rendement très faible ; réactif spécifique formamide ; produit contaminé malgré des matières premières propres ; processus long ; probabilité élevée de détection en laboratoire en raison d'une forte odeur d'ammoniac.
Al/Hg P2NP	Аmph	Al ; HgCl2 ; P2NP ; acide acétique glacial ; NaOH ; IPA ou EtOH ; H2O ; DCM ; Na2SO4 ; acétone ; H2SO4. Réacteur de volume approprié avec un condenseur à reflux (2-10 litres) ; bain de glace ; chauffage ; béchers ; filtres ; entonnoir séparateur ; papier indicateur de pH.	Relativement simple	1-1.5 d	60-70%	281$	Rendement élevé ; réactifs relativement disponibles ; équipement simple ; exécution rapide	Petite masse de P2NP, maximum 100 g de P2NP ; exigence de qualité élevée pour l'Al de départ (épaisseur minimale de 14 µm) ; chauffage intense du mélange réactionnel ; possibilité de surchauffer le mélange réactionnel et de réduire le rendement ; probabilité de détection par le laboratoire en raison de l'odeur de l'acide acétique.
Al/Hg NH2OH	Аmph	Al ; HgCl2 ; P2P ; NH2OH*HCl ; NaOH ; IPA ou EtOH ; H2O ; DCM ; Na2SO4 ; Acétone ; H2SO4. Réacteur de volume approprié avec condenseur à reflux (2-10 litres) ; bain de glace ; chauffage ; béchers ; filtres ; entonnoir séparateur ; papier indicateur de pH.	Relativement simple	1-1.5 d	36%	734$	Réactifs relativement disponibles ; équipement simple ; exécution rapide	Faible volume de P2P, maximum 100-200 g de P2P ; exigence de qualité élevée pour le P2P de départ et l'Al (épaisseur minimale de 14 µm) ; chauffage intense du mélange réactionnel ; possibilité de surchauffe du mélange réactionnel et de réduction du rendement ; probabilité élevée de détection par le laboratoire en raison d'une forte odeur d'ammoniac.
NaBH4	Аmph	P2NP ; NaBH4 ; IPA ; CuCl2 ; NaOH ; Acétone ; H2SO4 ; H2O. Un réacteur de volume approprié avec un agitateur, un chauffage, des béchers, des filtres, une ampoule à décanter, un thermomètre, une pompe à vide, du papier indicateur de pH.	Milieu de culture	1-1.5 d	60%	487$	Potentiel d'extensibilité du procédé ; rendement élevé ; produit relativement pur ; l'odeur d'alcool peut être masquée par l'utilisation de désodorisants.	Contrôle minutieux du processus exothermique initial ; agent réducteur spécifique NaBH4.

Caractérisation comparative des méthodes de synthèse du chlorhydrate de méthamphétamine

Méthode de synthèse	Produit	Réactifs et matériaux	Difficulté de la méthode	Temps nécessaire pour obtenir 100 g	Rendement théorique (%)	Coût relatif	Avantages	Inconvénients
Al/Hg P2P	Méthodes	P2P ; Al ; HgCl2 ; СН3NH2 ; H2O ; EtOH ou IPA ; DCM ; Et2O ; Acétone ; Na2SO4 ; NaOH ; HCl gazeux. Réacteur de volume approprié avec condenseur à reflux (2-10 litres) ; bain de glace ; chauffage ; béchers ; filtres ; ampoule à décanter ; papier indicateur de pH ; générateur de gaz HCl.	Relativement simple	1-1.5 d	36-69%	496$	Réactifs relativement disponibles ; équipement simple ; exécution rapide.	Petit volume de P2P, maximum 100 g de P2P ; source de méthylamine ; exigence de qualité élevée pour le P2P de départ et l'Al (épaisseur minimale de 14 µm) ; possibilité de chauffage intense du mélange réactionnel avec des charges importantes ; possibilité de surchauffe du mélange réactionnel et de réduction du rendement ; probabilité élevée de détection par le laboratoire en raison de la forte odeur de méthylamine.
Leukart	Meth	P2P ; N-méthylformamide ; 14% HCl aq ou 44% H2SO4 aq ; NaOH ; H2O ; DCM ; EtOH ; HCl gazeux ; Et2O. Un réacteur de volume approprié avec un agitateur, un chauffage, des béchers, des filtres, une ampoule à décanter, un thermomètre, une pompe à vide, du papier indicateur de pH, un générateur de gaz HCl.	Moyen	2-2.5 d	30-38%	851$	Potentiel d'extensibilité du procédé ; large gamme de températures	Faible rendement ; réactif spécifique n-méthylformamide ; produit impur malgré l'utilisation de composants de départ propres ; processus long ; probabilité élevée de détection en laboratoire en raison d'une forte odeur d'ammoniac.
NaBH4	Meth	P2P ; СН3NH2 non aq ; IPA abs ; SiO2 ; NaBH4 ; Na2SO4 ; DCM ; NH4Cl ; HCl gazeux ; Et2O ; NaOH. Un réacteur de volume approprié avec un agitateur, un chauffage, des béchers, des filtres, une ampoule à décanter, un thermomètre, une pompe à vide, du papier indicateur de pH, un bain de glace, un générateur de gaz HCl.	Moyen	1.5-2 d	50-79%	483$	Rendement élevé, potentiel d'extensibilité du procédé, relativement inodore	Réactifs spécifiques : méthylamine dans l'alcool anhydre et borohydrure de sodium ; système de réacteur protégé contre l'humidité ; refroidissement efficace du mélange réactionnel.

Lesprix ont été calculés selon https://www.sigmaaldrich.com/

Les prix des réactifs sont calculés pour des emballages de 1l ou 1kg.

Conclusion

Comme vous pouvez le constater, les chiffres parlent d'eux-mêmes. La disponibilité des réactifs et le coût des synthèses sont des caractéristiques essentielles. Il est difficile de surestimer ces données. Tout chimiste clandestin qui a l'intention de produire l'une de ces substances peut évaluer ses possibilités à l'aide de ces tableaux comparatifs et choisir la voie de synthèse appropriée. Il peut ensuite ouvrir un didacticiel de synthèse et en étudier tous les détails. Certaines de ces synthèses sont accompagnées d'instructions vidéo.

 

[chefSPIDY]

 

[mithyl2]

C'est vraiment très utile. Merci !

 

[Dr. X]

Je tiens simplement à dire que les réactifs ne sont pas les bons ici. Les réactifs permettant de fabriquer de l'amphétamine à partir de P2P, et non de P2NP, sont ajoutés. Si ce n'est pas corrigé bientôt pour les personnes qui se posent des questions, voici les bons réactifs : Al ; HgCl2 ou Hg(NO3)2 ; P2NP ; Acide acétique ou Acide formique ; IPA ou EtOH ; H2O distillé ; NaOH ; Aceton ; H2SO4 ou H3PO4 ; MgSO4(Optionnel).
Cependant, le lien est correct et vous pouvez y voir la synthèse complète ou demander de l'aide à l'un des professionnels du forum !

 

[GhostChemist]

Merci de votre attention, l'erreur a été corrigée.
Les réactifs sont indiqués en tenant compte des expériences qui ont été menées.

 

[Jordan Belfort]

pourquoi Al/Hg ne dit que 100 grammes maximum ? on peut faire cette réaction jusqu'à 200L par temps..... et le rendement est de 80% seulement avec des rapports corrects, surtout si on utilise le nitro comme solvant et source de méthylamine bien sûr il se mélangera beaucoup mieux parce qu'il NE fait PAS bouillir la méthylamine de votre réaction comme il la GENERE.

 

[Jordan Belfort]

Le mélange est meilleur car il fait un aezotrope avec l'huile et le méthanol.

 

[GhostChemist]

Lors du chargement dans un réacteur de 200 litres, le contrôle de la température de cette réaction sera intrinsèquement impossible, même avec l'utilisation de réfrigérants.

 

[mithyl2]

Quelle est, selon vous, la limite approximative de la quantité d'un seul lot lorsqu'il est possible de contrôler la température ?

 

[InnocentBystander23]

@GhostChemist J'aimerais également connaître la limite approximative de la quantité d'un seul lot tout en étant capable de contrôler la température.

 

[OrgUnikum]

Cela n'a aucun sens. Le P2P n'est pas ajouté en une seule fois mais consécutivement à la réaction et la vitesse d'ajout contrôle la température. C'est simple comme bonjour. Des rendements de 80 % et plus sont tout à fait possibles. Même chose pour le NaBH4 : la température est contrôlée par la vitesse à laquelle il est ajouté à la réaction. Les rendements sont également de 80 % et plus.
L'Al/Hg pour le P2NP, l'Oxime et la variation utilisant le nitrométhane au lieu de la méthylamine sont une autre histoire.

 

[Fernandohatescorn]

Bonjour, pour la réaction de Leckart meth p2p avec N-form il est dit 30-38% yeilds est ce qu'un yeilds plus élevé est possible et quel pourcentage ?

 

[HerrHaber]

Comparaison utile en effet... étant donné que les réactions ont été effectuées par la même équipe et avec les mêmes réactifs.

 

[HerrHaber]

Cette étude doit être appliquée encore plus largement à d'autres produits de grand intérêt tels que les cathinones, où il serait également très intéressant de voir dans quelle mesure le fait de prendre la peine d'acyler le toluène et la meilleure méthode d'halogénation.

 

[HIGGS BOSSON]

Nous disposons de toutes les données, nous les rassemblerons dans un tableau séparé.

 

[HerrHaber]

Wow... c'est un plaisir de l'entendre ! Puis-je contribuer à votre texte ou vous aider d'une manière ou d'une autre ?

 

[HIGGS BOSSON]

Après la publication du sujet, vous pourrez compléter vos observations des réactions

 

[HerrHaber]

Félicitations pour avoir fait tout cela...

 

[Osmosis Vanderwaal]

Pas de réaction de bouleau ? Je me demande comment la synthèse d'un précurseur de l'éphédrine pour commencer serait comparable.

 

[GhostChemist]

La réaction de Birch sera plus tardive

 

[Osmosis Vanderwaal]

Je suis confronté en ce moment même à une réaction de type bouleau et mes mains tremblent parce que cela pourrait être ma fin, mais je n'ai ni le temps ni les réponses. Je n'ai pas besoin du bleu tant que j'ai le bronze ? J'espère que c'est le cas, car lorsque j'étais enfant, nous avions l'habitude de mettre du déboucheur de canalisations et des boules de papier d'aluminium dans des bouteilles de boisson gazeuse, et ce n'était pas un passe-temps d'intérieur.