Synthèse de la méphédrone (4-MMC) dans un solvant NMP. A grande échelle.
le benzène est cancérigène record video of 4mmc production using nmp le benzène est amusant et inefficace 40% du produit final très peu par 100g bk4 vous devez utiliser un flacon de 2l j'utilise une bouteille en verre de 2l et j'obtiens 300g et 350g du produit cristallin final. Si vous utilisez du benzène toulen dcm xylène nmp vous devez utiliser des températures de cuisson différentes et le temps est différent. Je n'utilise pas de flacon, mais une bouteille de vin ordinaire, un seau, un séparateur conique pour le vin, un tissu pour la filtration et une centrifugeuse pour le séchage des vêtements.
Bonjour à tous. Toutes les synthèses se passent bien jusqu'à l'acidification. Au départ, tout se passe correctement, une "farine" précipite, mais avec l'ajout de HCL 36-38%, l'ensemble du mélange devient d'abord rouge jusqu'à ce qu'il devienne fortement bleu.
Une poudre à canon aussi sale ne peut pas être lavée, même avec une grande quantité d'acétone, la couleur bleue s'enlève un peu, mais le produit final est toujours fortement bleu et le rendement est extrêmement faible.
Lors de l'aigrissement, la dilution de HCL avec de l'acétone, par exemple, dans un rapport de 1:5, peut-elle aider ? Bien entendu, le tout est congelé à l'aide de glace sèche.
La deuxième question est la suivante : lorsque j'ajoute de la méthylamine, dois-je le faire par petites portions de manière à ce que la température ne dépasse pas 60 degrés, ou puis-je la verser en une seule fois sans tenir compte de la température ? Le fait d'ajouter toute la méthylamine en une seule fois ne réduira-t-il pas considérablement le rendement ?
Salutations
Une poudre à canon aussi sale ne peut pas être lavée, même avec une grande quantité d'acétone, la couleur bleue s'enlève un peu, mais le produit final est toujours fortement bleu et le rendement est extrêmement faible.
Lors de l'aigrissement, la dilution de HCL avec de l'acétone, par exemple, dans un rapport de 1:5, peut-elle aider ? Bien entendu, le tout est congelé à l'aide de glace sèche.
La deuxième question est la suivante : lorsque j'ajoute de la méthylamine, dois-je le faire par petites portions de manière à ce que la température ne dépasse pas 60 degrés, ou puis-je la verser en une seule fois sans tenir compte de la température ? Le fait d'ajouter toute la méthylamine en une seule fois ne réduira-t-il pas considérablement le rendement ?
Salutations
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Au point 8, j'ajoute 20 litres d'acétone glacée dans le réacteur et j'ajoute séparément du HCL 36-38% lentement jusqu'à ce que le pH tombe à 5 ? Dois-je mélanger le HCL avec 20 litres d'acétone et n'ajouter que le mélange dans le réacteur ?
Je n'arrive pas à comprendre pourquoi, lors de l'acidification, l'ensemble précipite gentiment jusqu'à ce qu'à un certain moment, il commence à devenir bleu....
Je pense que c'est dû à l'ajout de HCL trop concentré 36-38% par lequel je brûle le produit et donc le désordre bleu.
Je n'arrive pas à comprendre pourquoi, lors de l'acidification, l'ensemble précipite gentiment jusqu'à ce qu'à un certain moment, il commence à devenir bleu....
Je pense que c'est dû à l'ajout de HCL trop concentré 36-38% par lequel je brûle le produit et donc le désordre bleu.
- By plancklong
Vous abaissez le pH à 5. C'est trop bas ! La procédure indique de ne descendre qu'à 5,5 - 6. La prochaine fois, amenez le pH dans la plage correcte et voyez si vous avez du bleu !
La couleur bleue finale oui, mais le liquide n'était pas entièrement rouge comme sur les photos ci-jointes. Normalement, l'huile jaune, la poudre blanche précipitée, avec le temps, l'huile jaune a commencé à devenir bleue tout en tachant la poudre, qui ne pouvait plus être nettoyée avec de l'acétone. En fin de compte, après vidange, la poudre bleue ressemblait à la dernière photo.
Honnêtement, je n'en ai aucune idée, je n'ai pas vérifié. Dans les prochains jours, j'essaierai d'aborder à nouveau cette synthèse, je vérifierai et je vous tiendrai au courant.
A mon avis, c'est la faute de l'acidification avec du HCL concentré non dilué par laquelle le produit brûle et des impuretés se forment. Je vais maintenant vouloir ajouter de l'acétone glacée à l'étape 8, et acidifier successivement avec un mélange HCL:acétone 1:5. Il me semble que cela résoudra le problème.
La phase organique prend une belle couleur orange-ambre, je dirais donc qu'elle fonctionne au moins correctement.
A mon avis, c'est la faute de l'acidification avec du HCL concentré non dilué par laquelle le produit brûle et des impuretés se forment. Je vais maintenant vouloir ajouter de l'acétone glacée à l'étape 8, et acidifier successivement avec un mélange HCL:acétone 1:5. Il me semble que cela résoudra le problème.
La phase organique prend une belle couleur orange-ambre, je dirais donc qu'elle fonctionne au moins correctement.
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MDA Synthesis. Part 1 of 3.