Désolé pour le spam, mais j'ai trouvé la clé. L'image que vous affichez est tirée de l'article de Wikipédia sur la stéréochimie. Elle est erronée. Cet article est très critiqué dans la section Talk.
L'image que je poste est la bonne.
Les préfixes l et d sont des abréviations pour dextrogyre ou lévogyre: le sens dans lequel la molécule fait tourner la lumière polarisée. "l" =levo = à gauche, "d" = dextro = à droite. Mais ces préfixes sont anciens et ne sont plus utilisés.
Dans la nomenclature moderne, ils ont été remplacés par le (+) pour dextro et le (-) pour levo.
Les préfixes L et D (lettres majuscules) font référence aux projections de Fischer des molécules et n'ont rien à voir avec la façon dont elles font tourner la lumière, mais avec la direction dans laquelle les parties clés de la molécule sont dessinées. Dans ce cas, ils sont en fait inversés par rapport aux préfixes d et l : d est L et l est D.
L'acide L-(+)-tartrique signifie donc : "une molécule d'acide tartrique dessinée avec le groupe le plus prioritaire en haut sur la projection de Fischer et le groupe pertinent pointé vers la gauche, et qui fait tourner la lumière polarisée vers la droite", alias dextrorotary, alias dextro, alias acide d-tartrique. Il s'agit de la forme naturelle de l'acide tartrique.
Et, bien sûr, vice versa pour l'acide D-(-)-tartrique.
Pour autant que je sache, les deux isomères de l'acide tartrique peuvent être utilisés pour résoudre les énantiomères des amphétamines. Si vous utilisez l'acide D-(-)-tartrique, vous obtiendrez des cristaux de d-amph/D-tartrate qui s'écraseront, et si vous utilisez l 'acide L-(+)-tartrique , vous obtiendrez des cristaux de l-amph/L-tartrate qui s'écraseront.
L 'utilisation de l 'acide DL-tartrique serait absolument inutile, car il ne séparerait rien : les deux énantiomères s'écraseraient.
Ouf !
J'ai parlé.
L'image que je poste est la bonne.
Les préfixes l et d sont des abréviations pour dextrogyre ou lévogyre: le sens dans lequel la molécule fait tourner la lumière polarisée. "l" =levo = à gauche, "d" = dextro = à droite. Mais ces préfixes sont anciens et ne sont plus utilisés.
Dans la nomenclature moderne, ils ont été remplacés par le (+) pour dextro et le (-) pour levo.
Les préfixes L et D (lettres majuscules) font référence aux projections de Fischer des molécules et n'ont rien à voir avec la façon dont elles font tourner la lumière, mais avec la direction dans laquelle les parties clés de la molécule sont dessinées. Dans ce cas, ils sont en fait inversés par rapport aux préfixes d et l : d est L et l est D.
L'acide L-(+)-tartrique signifie donc : "une molécule d'acide tartrique dessinée avec le groupe le plus prioritaire en haut sur la projection de Fischer et le groupe pertinent pointé vers la gauche, et qui fait tourner la lumière polarisée vers la droite", alias dextrorotary, alias dextro, alias acide d-tartrique. Il s'agit de la forme naturelle de l'acide tartrique.
Et, bien sûr, vice versa pour l'acide D-(-)-tartrique.
Pour autant que je sache, les deux isomères de l'acide tartrique peuvent être utilisés pour résoudre les énantiomères des amphétamines. Si vous utilisez l'acide D-(-)-tartrique, vous obtiendrez des cristaux de d-amph/D-tartrate qui s'écraseront, et si vous utilisez l 'acide L-(+)-tartrique , vous obtiendrez des cristaux de l-amph/L-tartrate qui s'écraseront.
L 'utilisation de l 'acide DL-tartrique serait absolument inutile, car il ne séparerait rien : les deux énantiomères s'écraseraient.
Ouf !
J'ai parlé.
La clarification que vous avez apportée dans les trois commentaires a été la chose la plus claire et la plus utile que j'aie lue depuis un moment. merci. Je sais que tu as posté ça il y a 8 mois, alors je le dis maintenant au cas où personne ne le ferait, c'est ce dont j'avais besoin pour clarifier toute cette merde... pendant des années, je n'ai pas compris et j'étais trop confus pour essayer d'en comprendre le sens.... merci... sérieusement...
