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Nous prévoyons de gagner de l'argent en faisant de la publicité pour le DNM et les réactifs chimiques.
Avec la réception de fonds dans notre budget, nous deviendrons encore meilleurs. Nous prévoyons de créer :
- des études chimiques et pharmacologiques de substances.
- des revues de matériel de laboratoire
- des instructions vidéo pour la synthèse de substances
- un service d'essai de réactifs (nous nous occuperons de l'achat et de l'essai de réactifs)
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Il est bon de voir que vous avez au moins un plan. La plupart des forums comme celui-ci n'existent que pour disparaître plus tard sans financement. J'aime particulièrement l'idée de tester les réactifs. La plupart des gens ne peuvent pas acheter de spectromètres et ne peuvent pas imaginer envoyer leurs échantillons à un laboratoire public. Et s'ils découvrent qu'il s'agit de drogues, n'est-ce pas ?
- By LSD>LDS
J'envoie la mienne à Solaris analytical.
Il fait son travail et c'est seulement 40$. Je n'ai qu'à envoyer de l'argent et ce que vous soupçonnez d'être un échantillon, c'est d'ajuster sa spécification. Il suffit de lui envoyer un courriel et de lui demander où envoyer l'échantillon. Après avoir envoyé quelques mg, demandez-lui poliment de vous envoyer les résultats à votre adresse électronique. Rien de plus.
Je ne sais pas s'il apprécie que je le mette sur la sellette ici, mais c'est son travail, il a été bien recommandé pour son manque de partialité. C'est son travail. Il fait des tests et, pour autant que je sache, la seule façon de se faire rejeter, c'est d'être stupide. Il ne juge pas et semble disposé à répondre aux questions. Tant que vous ne le mettez pas dans la ligne de. feu. Soyez donc respectueux et attentifs à cela.
Il fait son travail et c'est seulement 40$. Je n'ai qu'à envoyer de l'argent et ce que vous soupçonnez d'être un échantillon, c'est d'ajuster sa spécification. Il suffit de lui envoyer un courriel et de lui demander où envoyer l'échantillon. Après avoir envoyé quelques mg, demandez-lui poliment de vous envoyer les résultats à votre adresse électronique. Rien de plus.
Je ne sais pas s'il apprécie que je le mette sur la sellette ici, mais c'est son travail, il a été bien recommandé pour son manque de partialité. C'est son travail. Il fait des tests et, pour autant que je sache, la seule façon de se faire rejeter, c'est d'être stupide. Il ne juge pas et semble disposé à répondre aux questions. Tant que vous ne le mettez pas dans la ligne de. feu. Soyez donc respectueux et attentifs à cela.
Dans vos vidéos, vous dites que vous êtes autorisé à fabriquer des stupéfiants et des précurseurs dans les vidéos que vous publiez. Que faites-vous exactement pour gagner votre vie ? Quel type de licence avez-vous ? Et pourquoi faites-vous tout à si grande échelle ? (Ne vous méprenez pas, j'adore les synthés à grande échelle, mais je me demande pourquoi vous en avez tant besoin).
J'ai deux questions concernant la prescription de l'indole de Fisher pour le DMT par rapport au 5-méo-DMT. Une question concernant les aldéhydes masqués protégés comme les dérivés de l'acétal diéthylique et une autre question concernant le solvant organique utilisé pour extraire la base libre de la solution acide aq.
Question 1 : les aldéhydes protégés utilisés dans les deux rnxs indole sont-ils les mêmes (DMT vs 5-meo-dmt) ?
Extrait de la procédure 5-meo-dmt ,
"13. La suspension a été extraite avec du 2-MeTHF (3x1,45 L, 10,0 vol) ; après chaque extraction, les couches ont été laissées à décanter pendant 15 min, la couche d'eau alcaline inférieure a été séparée dans un tambour, et la couche organique supérieure a été recueillie.
14. La couche aqueuse inférieure a été rejetée et les couches organiques combinées de 2-MeTHF ont été transférées dans un ballon de 20 L.
15. La solution a été concentrée sous vide jusqu'à obtention d'un résidu huileux ambré.
16. L'eau résiduelle a été éliminée par azéotropie en redissolvant le résidu avec du 2-MeTHF frais (1,45 L, 10 vol) et en répétant l'étape de concentration.
17. Ce résidu huileux a été séché sur l'évaporateur rotatif sous vide (10-20 mbar) pendant 1 h à 40-45 *C pour fournir 117,68 g (64,9 % de rendement théorique) de 5-MeO-DMT freebase brute."
Extrait de la procédure DMT :
"9. La suspension est extraite avec 3*1,45 L de 2-Me-THF, qui peut être remplacé par de l'acétate d'isopropyle ou du DCM.
10. Les couches organiques sont combinées et le solvant est éliminé par distillation. Le résidu huileux restant est redissous dans le solvant et reconcentré (pour éliminer l'azéotrope de l'eau)."
Cette même substitution peut-elle être appliquée à l'extraction de la base libre 5-méo-dmt et existe-t-il des solvants qui peuvent être utilisés (je sais que certains solvants peuvent former des intermédiaires non désirés).
-Je ne veux pas utiliser le 2-me-thf car il est cher (bien que je l'ai utilisé pour la procédure d'extraction du 5-meo-dmt freebase mais je me suis retrouvé avec une huile épaisse qui, une fois vaporisée, était certainement du 5-meo-dmt).
-J'ai essayé d'utiliser de l'acétate d'isopropyle pour la base libre de DMT, mais pour l'amour de Dieu, cela prend des siècles à s'évaporer ! Je l'ai laissé dans le four à vide à 30-40 mbar pendant 24 heures et 75% du produit s'est évaporé. Je l'ai même mis dans le roto vap à 1MPa à 40C pendant 3 heures...il s'est un peu évaporé. Puis j'ai dit merde et j'ai augmenté le bain-marie à 86°C et il ne s'est toujours pas évaporé !
Quelques solutions :
extraire le DMT freebase dans la solution d'acétate d'isopropyle (en supposant que je n'ai pas vaporisé le reste du DMT freebase lol) DCM de la solution d'acétate d'isoporpyle) avec DCM. Je devrais comparer les coefficients de partage avec les deux solvants en ce qui concerne le DMT.
Recommencer et utiliser le DCM pour l'extraction.
Question 1 : les aldéhydes protégés utilisés dans les deux rnxs indole sont-ils les mêmes (DMT vs 5-meo-dmt) ?
1. 5-MEO-DMT (cette information provient d'un fil de discussion créé par @William Dampier(http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...synthesis-of-5-meo-dmt-via-fischer-indole.11/))
Dans cette rxn, ils utilisent la 4,4-diéthoxy-N,N-diméthyl-butan-1-amine (numéro CAS : 1116-77-4 ) et le chlorhydrate de 4-méthoxyphénylhydrazine.
2. DMT (cette information provient d'un fil de discussion créé par @halohydrin (xmrhfasfg5suueegrnc4gsgyi2tyclcy5oz7f5drnrodmdtob6t2ioyd.onion/)
Dans ce cas, ils utilisent du (N,N-diméthylamino)butanal diéthyl acétal (numéro CAS : 1116-77-4).
Il semble que les seules différences entre ces deux indoles de Fisher (DMT vs 5-MEO-DMT) soient les types de phénylhydrazines utilisés. Je suppose donc que le numéro CAS 1116-77-4 peut être utilisé pour les deux ? Je pense que je viens de répondre à ma propre question, mais j'ai besoin d'une confirmation. J'ai accidentellement commandé un proche cousin du numéro CAS 1116-77-4, le 4-(N,N-Dimethylamino)butanal Dimethyl Acetal (CAS 19718-92-4).
Question 2 : Solvants utilisés pour les extractions de tryptamineDans cette rxn, ils utilisent la 4,4-diéthoxy-N,N-diméthyl-butan-1-amine (numéro CAS : 1116-77-4 ) et le chlorhydrate de 4-méthoxyphénylhydrazine.
2. DMT (cette information provient d'un fil de discussion créé par @halohydrin (xmrhfasfg5suueegrnc4gsgyi2tyclcy5oz7f5drnrodmdtob6t2ioyd.onion/)
Dans ce cas, ils utilisent du (N,N-diméthylamino)butanal diéthyl acétal (numéro CAS : 1116-77-4).
Il semble que les seules différences entre ces deux indoles de Fisher (DMT vs 5-MEO-DMT) soient les types de phénylhydrazines utilisés. Je suppose donc que le numéro CAS 1116-77-4 peut être utilisé pour les deux ? Je pense que je viens de répondre à ma propre question, mais j'ai besoin d'une confirmation. J'ai accidentellement commandé un proche cousin du numéro CAS 1116-77-4, le 4-(N,N-Dimethylamino)butanal Dimethyl Acetal (CAS 19718-92-4).
Extrait de la procédure 5-meo-dmt ,
"13. La suspension a été extraite avec du 2-MeTHF (3x1,45 L, 10,0 vol) ; après chaque extraction, les couches ont été laissées à décanter pendant 15 min, la couche d'eau alcaline inférieure a été séparée dans un tambour, et la couche organique supérieure a été recueillie.
14. La couche aqueuse inférieure a été rejetée et les couches organiques combinées de 2-MeTHF ont été transférées dans un ballon de 20 L.
15. La solution a été concentrée sous vide jusqu'à obtention d'un résidu huileux ambré.
16. L'eau résiduelle a été éliminée par azéotropie en redissolvant le résidu avec du 2-MeTHF frais (1,45 L, 10 vol) et en répétant l'étape de concentration.
17. Ce résidu huileux a été séché sur l'évaporateur rotatif sous vide (10-20 mbar) pendant 1 h à 40-45 *C pour fournir 117,68 g (64,9 % de rendement théorique) de 5-MeO-DMT freebase brute."
Extrait de la procédure DMT :
"9. La suspension est extraite avec 3*1,45 L de 2-Me-THF, qui peut être remplacé par de l'acétate d'isopropyle ou du DCM.
10. Les couches organiques sont combinées et le solvant est éliminé par distillation. Le résidu huileux restant est redissous dans le solvant et reconcentré (pour éliminer l'azéotrope de l'eau)."
Cette même substitution peut-elle être appliquée à l'extraction de la base libre 5-méo-dmt et existe-t-il des solvants qui peuvent être utilisés (je sais que certains solvants peuvent former des intermédiaires non désirés).
-Je ne veux pas utiliser le 2-me-thf car il est cher (bien que je l'ai utilisé pour la procédure d'extraction du 5-meo-dmt freebase mais je me suis retrouvé avec une huile épaisse qui, une fois vaporisée, était certainement du 5-meo-dmt).
-J'ai essayé d'utiliser de l'acétate d'isopropyle pour la base libre de DMT, mais pour l'amour de Dieu, cela prend des siècles à s'évaporer ! Je l'ai laissé dans le four à vide à 30-40 mbar pendant 24 heures et 75% du produit s'est évaporé. Je l'ai même mis dans le roto vap à 1MPa à 40C pendant 3 heures...il s'est un peu évaporé. Puis j'ai dit merde et j'ai augmenté le bain-marie à 86°C et il ne s'est toujours pas évaporé !
Quelques solutions :
extraire le DMT freebase dans la solution d'acétate d'isopropyle (en supposant que je n'ai pas vaporisé le reste du DMT freebase lol) DCM de la solution d'acétate d'isoporpyle) avec DCM. Je devrais comparer les coefficients de partage avec les deux solvants en ce qui concerne le DMT.
Recommencer et utiliser le DCM pour l'extraction.
... quel est le Ph de PMK ... pas le glycidate mais le PMK normal .... 
Bonjour. Tout d'abord, merci beaucoup pour votre travail. Pourriez-vous nous expliquer la production 3cmc ?
. J'ai des réactifs :
2b3ch
m40%
dcm
Je vous remercie d'avance pour votre aide et vous prie d'agréer, Madame, Monsieur, l'expression de mes salutations distinguées.
. J'ai des réactifs :
2b3ch
m40%
dcm
Je vous remercie d'avance pour votre aide et vous prie d'agréer, Madame, Monsieur, l'expression de mes salutations distinguées.
Respect. C'est très bien. Pourriez-vous me donner quelques conseils ? Si vous pouvez écrire à PM
Bonjour, je n'arrive pas à faire le moon rock mdma, pouvez-vous m'aider ?
Pouvez-vous me dire comment faire des cristaux de roche lunaire mdma s'il vous plaît ?
- By HEISENBERG
Étudiez le forum. Si vous y mettez un peu du vôtre, vous trouverez probablement une solution à votre question.
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MDA Synthesis. Part 1 of 3.