Synthèse de la 4-MMC (méphédrone). Bromation dans le dichlorméthane.
- Thread starter Marvin "Popcorn" Sutton
- Start date
Je suis très intéressé par votre commentaire. Quelqu'un l'a déjà mentionné ici sur le forum.
J'ai l'intention de fixer la température à 34 degrés (la moitié de la fourchette de 32-36 degrés) et le temps de réaction à 4 heures.
La personne qui a donné cette information a également donné des proportions pour cette réaction.
A savoir
- 100g de bk4
- 250ml DCM
- 150ml m40
1. Ces proportions de réactifs sont-elles correctes ?
2. Je dois ajouter 1/2 m40 au début et 1/2 m40 après une heure de réaction. Quel est le but de cette opération ? Je comprends qu'il s'agit d'apprivoiser la température, mais quelle différence cela fait-il que nous le fassions en une seule fois ou que nous l'étalions sur deux approches ?
J'ai déjà eu une approche pour cette tentative. J'ai tout ajouté dans les proportions indiquées ci-dessus. J'ai chauffé le mélange à 20 degrés et j'ai commencé à ajouter le m40. Malheureusement, la température n'a pas commencé à augmenter d'elle-même. Après avoir démarré le chauffage de l'extérieur, la température a soudainement grimpé à 40 degrés. Le liquide était en train de bouillir et l'arrêt du chauffage n'a rien arrangé.
Ce que je pense. Chauffer la masse réactionnelle à 25-30 degrés avant d'ajouter le m40 et ne commencer à ajouter le m40 que progressivement afin de ne pas dépasser les 36 degrés mentionnés ? Est-ce que c'est correct ? Ou bien dois-je chauffer l'ensemble jusqu'à la température de réaction de 34 degrés et n'ajouter le m40 qu'ensuite ?
J'ai encore une question. Comment nettoyer la base libre ?
Laver la base libre deux fois avec un volume égal de solution de trisulfate de sodium à 10 % pour éliminer les restes de bromocétone et la laver deux fois avec de l'eau propre suffit-il ? Faut-il utiliser autre chose ?
Pourquoi, lorsque je neutralise avec de l'acide chlorhydrique dans de l'acétone jusqu'à un pH de 6, lorsque j'ajoute le mélange HCL:acétone à la base libre, celle-ci commence à se colorer. Il est terriblement difficile de laver la poudre jusqu'à ce qu'elle devienne blanche comme neige.
Les couleurs qui me sont venues à l'esprit sont le bleu, le vert, le rouge foncé et le rose.
J'ai l'intention de fixer la température à 34 degrés (la moitié de la fourchette de 32-36 degrés) et le temps de réaction à 4 heures.
La personne qui a donné cette information a également donné des proportions pour cette réaction.
A savoir
- 100g de bk4
- 250ml DCM
- 150ml m40
1. Ces proportions de réactifs sont-elles correctes ?
2. Je dois ajouter 1/2 m40 au début et 1/2 m40 après une heure de réaction. Quel est le but de cette opération ? Je comprends qu'il s'agit d'apprivoiser la température, mais quelle différence cela fait-il que nous le fassions en une seule fois ou que nous l'étalions sur deux approches ?
J'ai déjà eu une approche pour cette tentative. J'ai tout ajouté dans les proportions indiquées ci-dessus. J'ai chauffé le mélange à 20 degrés et j'ai commencé à ajouter le m40. Malheureusement, la température n'a pas commencé à augmenter d'elle-même. Après avoir démarré le chauffage de l'extérieur, la température a soudainement grimpé à 40 degrés. Le liquide était en train de bouillir et l'arrêt du chauffage n'a rien arrangé.
Ce que je pense. Chauffer la masse réactionnelle à 25-30 degrés avant d'ajouter le m40 et ne commencer à ajouter le m40 que progressivement afin de ne pas dépasser les 36 degrés mentionnés ? Est-ce que c'est correct ? Ou bien dois-je chauffer l'ensemble jusqu'à la température de réaction de 34 degrés et n'ajouter le m40 qu'ensuite ?
J'ai encore une question. Comment nettoyer la base libre ?
Laver la base libre deux fois avec un volume égal de solution de trisulfate de sodium à 10 % pour éliminer les restes de bromocétone et la laver deux fois avec de l'eau propre suffit-il ? Faut-il utiliser autre chose ?
Pourquoi, lorsque je neutralise avec de l'acide chlorhydrique dans de l'acétone jusqu'à un pH de 6, lorsque j'ajoute le mélange HCL:acétone à la base libre, celle-ci commence à se colorer. Il est terriblement difficile de laver la poudre jusqu'à ce qu'elle devienne blanche comme neige.
Les couleurs qui me sont venues à l'esprit sont le bleu, le vert, le rouge foncé et le rose.
Vous devrez refroidir, et non chauffer si vous voulez le faire à une température de 34 degrés. Après avoir ajouté la méthyline dans 10 à 15 minutes, le mélange commencera à s'auto-guérir, le bromocéton chauffé avant d'ajouter la méthyline. Il n'est pas particulièrement clair pourquoi exactement 34 degrés, le dichlorméthane bouillant avec du bromcéton dissous sera à des températures élevées. Lorsqu'elle est acide, l'acétone donne souvent la couleur de la méphédrone, quelqu'un recommande d'utiliser l'acétate d'éthyle à la place et d'acidifier avec du sel -acide d'isopropanol, quelqu'un d'aigrir avec de l'eau et ensuite de l'enlever.
Après reconstitution du BK4 dans le DCM (25-26 degrés C), le ballon a été placé sur l'agitateur et l'agitation maximale a été activée. Le chauffage est désactivé. La totalité du m40 a été ajoutée en une fois, après 5-10 min la température a commencé à monter jusqu'à 35-37 degrés en 30-35 minutes, après quoi elle a commencé à redescendre d'elle-même. Vous avez indiqué que l'ensemble de la réaction devrait durer environ 3,5-4 heures et se terminer lorsque la température commence à baisser automatiquement. Dans mon cas, la température n'a atteint que 35-37 degrés en 30-35 minutes et a commencé à baisser. Qu'est-ce qui ne va pas ?
Le benzène fonctionnera très bien, mais la méthodologie changera un peu. Envoyez-moi un message et je vous expliquerai tout en détail.
Puis-je également vous demander quelques conseils sur la réaction au benzène ? Actuellement, avec le benzène, le rendement du cristal est d'environ 53-55 %. Peut-être que quelque chose vous sera utile. Amitiés et salutations
Quelqu'un a essayé de faire cela avec de la méthylamine 33% dans du méthanol ?
Police chimiste dire 24h dans 20°c avec toulen est beaucoup synthèse meilleur est rapide pur et beaucoup.
Si je n'ai pas d'acétone ou d'IPA, je peux les remplacer par d'autres alcools comme le méthanol ou l'éthanol ?
Les alcools doivent être de bonne qualité pour convenir. L'IPA est le plus facilement disponible. Les alcools méthylique et éthylique devraient également convenir, mais il est plus difficile de trouver la bonne qualité.
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MDA Synthesis. Part 1 of 3.