Metamfetamiinisynteesi P2P:stä NaBH4-pelkistyksellä. Keskisuuri mittakaava.

[btcboss2022]

Hei,

Monien metyyliamiini HCL: ää käyttävien testien jälkeen, jotka perustuvat tähän menetelmään, jaan parhaan tavan, jonka löysin metamfetamiinin vapaan pohjan saamiseksi suuressa mittakaavassa:

• P2P
• 14 litraa metanolia
• 1183 gr metyyliamiini HCL
• 638 gr NaOH
• 452 gr Vedetön natriumsulfaatti
• 105 gr NaBH4
• 35 l tislattua vettä
• 7 litraa DCM

- Täytetään reaktori 14 litralla metanolia.
- Liuotetaan sekoittaen metyyliamiini HCL:ää
- Laita reaktorin lämpötila 0 C:een (ei seoksen lämpötila) ja lisää NaOH, lämpötila nousee.
- Kun lämpötila on noussut takaisin 20 C:een, lisätään P2P, lämpötila nousee ja sekoitetaan 45 minuutin-1 tunnin ajan.
- Lisätään 252 g vedetöntä natriumsulfaattia.
- Kun seoksen lämpötila nousee 8 C:een, aletaan lisätä NaBH4:ää annoksittain, mutta ei yli 20 C:n.
- Kun kaikki NaBH4 on lisätty, annetaan seoksen sekoittua 20 C:ssa noin 2 tunnin ajan, kunnes seos lakkaa kuplimasta.
- Lisätään vesi ja jatketaan sekoittamista 5 minuutin ajan.
- Lisätään DCM ja sekoitetaan 10 minuutin ajan.
- Lopetetaan sekoittaminen ja annetaan kerrosten erottua toisistaan
- Pidetään alempi kerros ja hylätään ylempi (tätä vesifaasia ei kannata uuttaa).
- Lisätään 200 grammaa vedetöntä natriumsulfaattia säilytettyyn kerrokseen ja sekoitetaan.
- Suodatetaan Buchnerin suppiloon
- Haihdutetaan DCM
- Saadaan puhdas ja haiseva metamfetamiinivapaa emäs.

;-)

 

[K-Cyanide]

Ensinnäkin onnittelut onnistuneesta vesipohjaisesta reduktiivisesta aminoitumisesta NaBH4:n avulla. Ilmoittamasi 88 prosentin saanto on merkittävä, sillä se on lähellä vedettömän reitin saantoja. Tässä saannot ovat mahdollisia, kun syntyvän freebaasin paino ylittää P2P:n syöttöpainon. (> 90,1 % mol/mol).
Esitän muutaman kysymyksen:

I) Onko käyttämäsi valtava liuotinmäärä (14 l metanolia) kokeidesi tulos, jos on, niin missä määrin saantoja heikentää pienemmän liuottimen käyttö?

II) Kun olet uuttanut emäksen ja erottanut orgaanisen kerroksen, lisäät 200 g Na2SO4:ää veden poistamiseksi. 200 g vaikuttaa minusta liialliselta. Kerrosten erottaminen erotussuppilossa on varsin tehokasta, joten miksi näin suuri määrä kuiva-ainetta?

Kiitos!

 

[UWe9o12jkied91d]

Erotussuppilo ei poista orgaanisen kerroksen eli emulsion pidättämää vettä.

 

[K-Cyanide]

En minäkään sitä väittänyt. Mikä on veden lähde, nimenomaan metyyliamiinin emäksen vesipitoinen muodostuminen ja vastaavasti imiinin muodostuminen. Thatś se. Sinun kutsumallesi "pidätetylle" vedelle et koskaan tarvitse niin suurta määrää. Ja lopuksi, tuotteen/emulsioperustan irrottaminen emulsiosta ei ole kuitenkaan hyvä ajatus.

 

[btcboss2022]

"Ja lopuksi, se, että yritetään irrottaa tuote/pohja emulsiosta, ei ole kuitenkaan hyvä ajatus"
Mitä tarkoitat tällä?Miksi ei?

 

[K-Cyanide]

Olin luultavasti harhaanjohtava. Tarkoitin, että ŕe juuttuu, kun emulsio syntyy. Minulla oli yleensä näitä ongelmia, kun uutin yhdisteen vesiliuoksesta DCM/Etyyliasetaatilla ja yhdisteen tiheys on samanlainen tai pienempi kuin vedellä. Joka tapauksessa, takaisin alkuperäiseen kysymykseeni:
Tein pienen koe-erän P2P:n valmistamiseksi BMK-glykididaatista (natriumsuola). Yhdistettyjen orgaanisten uutteiden tilavuus oli noin 300 ml. Veden poistamiseksi tarvittiin 5,8 g MgSO4:ää. Tilavuuteenne verrattuna tämä on 135 g.
Joka tapauksessa, et edes uuttanut vesifaasia (luultavasti siksi 7 l odotettua 950 g:n freebasea varten), silti käytit niin paljon kuivausainetta. Tietenkin se on sinun tapasi tehdä se, mutta en ymmärrä sitä. Jokainen gramma kuiva-ainetta heikentää saantoa hieman.

 

[btcboss2022]

En uuta vesifaasia? Tietenkin teen, mutta orgaanisen kerroksen kanssa samaan aikaan, noin kuivausainetta käytän tarvittavan määrän jäljellä olevan veden kuivaamiseen.
En ole samaa mieltä siitä, että kuivausaineet haittaavat saantoa, kuivausaineeseen voi jäädä öljyä (se näkyy kuivausjauheen värissä), kun näin tapahtuu, voit pestä aineen liuottimella ja haihduttaa liuottimen.
Jotkut ihmiset ajattelevat, että se haittaa saantoa, koska heillä on enemmän tuotetta ennen käyttöä, ja tämä ylituotanto on vain vettä.
Kiitos.

 

[rothschild33]

halusi selventää joidenkin aiempien viestien kanssa, tämä menetelmä toimii MDP2P -> MDMA: n kanssa vain korvaamalla P2P MDP2P: llä?

 

[btcboss2022]

Kyllä, mutta oikealla moolisuhteella.

 

[rothschild33]

olisiko etyyliasetaatti käyttökelpoinen vaihtoehto DCM:lle?

 

[G.Patton]

1340 g metan vapaata emästä 1932g p2p on 62,4 %. Joka tapauksessa, onnittelut!

 

[Stretcher5335]

69.35

 

[G.Patton]

Et ole oikeassa. Laske se huolellisesti.

 

[Hank Schrader]

Kemiallisesti ajatellen metamfetamiini on metamfetamiinia. Riippumatta siitä, millä menetelmällä se on saatu, borohydridillä tai hydratoinnilla jne....
Mutta rehellisesti sanottuna NaBH4-metamfetamiini on hyvin huonompi vaikutuksen keston ja laadun suhteen.
Ehkä minimaaliset epäpuhtaudet, jotka jäävät muihin tuotantomenetelmiin ja antavat tuotteelle erityisen vaikutuksen.
Boorihydridin tapauksessa vaikutusaika on jopa 16-18 tuntia ja suuret annokset raseemista tuotetta.
Luulen, että ihmiset, jotka syntetisoivat boorihydridin metamfetamiinia, olisivat samaa mieltä kanssani.
Esimerkiksi leukart-menetelmällä saatu ja isomeereihin jaettu metamfetamiini tehoaa lähes 2 päivää.
Natriumboorihydridin kautta saatu ja isomeereiksi erotettu metamfetamiini toimii vain 16 tuntia ja suuremmalla annostuksella.
Epäpuhtauksien puuttuminen emäksestä taataan fraktiotislauksella ja jakamalla se isomeereihin.
Tämä kuulostaa tietysti hyvin oudolta, koska kemiallisesta näkökulmasta metamfetamiini on metamfetamiinia, mutta kuten käytäntö osoittaa, näin ei ole.
Käyttämällä esimerkkinä Viagraa, voin kertoa teille, että fizer on ainutlaatuinen sildenefiilin tuotannossa, ja jos vertaatte sitä geneerisiin tuotteisiin, joissa on samanlainen määrä vaikuttavaa ainetta, tunnette eron.

 

[mithyl2]

Miksi NaBH4-metamfetamiini on huonompaa ja onko olemassa keino tehdä siitä yhtä laadukasta kuin muista synteesireiteistä?

 

[Smahk]

10 % metyyliamiini metanolissa (w/w) - 1000 ml, jossa on 100 g MeNH2 (~3 moolia).

Tämän valmistamiseksi metyyliamiini hcl:stä minua ohjeistettiin tällä menettelyllä ? Onko se oikein? Kiitos!

Lisää ekvivalentti NaOH ja metyyliamiini hcl.
Uutetaan dcm:llä
Poista dcm
Liuotetaan h20:een suhteessa

 

[G.Patton]

MeNH2 on kaasu normaaliolosuhteissa

 

[Davidrobinson]

Kuulostaa siltä, että päädyt luultavasti kuolemaan sotkiessasi tätä tavaraa. Et tiedä siitä mitään

 

[mithyl2]

Onko Rotavapille halvempaa vaihtoehtoa, jota voin käyttää?

 

[Sciencenutz]

Jos siis tekisin isomman, vaikkapa 25 kg P2P:tä, syntyisi 2mol vettä 138 g:n P2P:tä kohden? Joten minun pitäisi imeä 6521ml vettä 25kg:sta? Se tuntuu olevan paljon vettä, voiko joku vahvistaa tämän?

 

[curiousgeorge]

Tämä on kirjaimellisesti niin mielenkiintoista.

 

[mithyl2]

tutkin vielä tätä asiaa, mutta tarvitsen neuvoja täältä.

olenko oikeassa ajatellessani, että tämän synteesin suorittaminen ei ole ok, jos minulla ei ole huppua? (koska metyyliamiini altistuu ilmaan kylpyhuoneessani, kun käytän hengityssuojainta ja ikkuna on auki, ja siinä kaikki.)

 

[G.Patton]

Voit suorittaa sen hyvin tuuletetussa työtilassa.

 

[mithyl2]

mitä voidaan käyttää dikloorimetaanin sijasta?

 

[Sciencenutz]

Tolueeni on ok, mutta se on sitten pintakerroksessa.

 

[mithyl2]

luuletko, että tarvitsisin mitään muutoksia määrään, kun käytän tolueenia?

 

[Sciencenutz]

Määrä, joka tarvitaan kaiken uuttamiseen? Käyttäisin vain samaa määrää kuin DCM:ää ja jatkaisin uuttamista, kunnes tolueeni ei ole väriltään väritöntä, joten kaikki öljy on uutettu.