jälleen dont know saanto luulen, että käytän fosforihappoa saada suola mutta 9 ml näet pc on vähän vettä se oli jäähdytin ja sovittimet
Amfetamiinisynteesi P2NP:stä Al/Hg:n avulla (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Jos saan elohopea II-nitraattimonohydraattia, miten erotan H2O:n parhaiten, koska elohopean kiehumispiste on H20:n kiehumispistettä alempi? TAI Eikö se yksinkertaisesti toimi lainkaan
Tämä reaktio toimii quit hyvin minulle, onnistui tehdä muutamia koeajoja 20 grammaa paksussa 7 litran HDPE-tynnyrissä tehokkuus saavuttaa noin 60 %ish kuivauksen jälkeen matalassa lämpötilassa kosteudenpoistolaitteessa. sai hieman ylihapettumista joissakin erissä, mutta kaiken kaikkiaan se on erittäin mukava valkoinen aine, joka, kun se on kuivattu kunnolla, muodostaa jyviä, jotka muuttuvat jauheeksi kevyellä keskipitkällä paineella.
Minulla on kuitenkin kaksi kysymystä.
Elohopeanitraattini muuttuu keltaiseksi, kun se koskettaa vettä, elohopea on puhtaan valkoista ennen sen lisäämistä alumiinin ja veden seokseen, mutta heti kun se lisätään veteen, se muuttuu keltaiseksi ja vedessä/alumiinissa ollessaan se muuttuu jopa melkein oranssinpunaiseksi. nämä kokkareet näyttävät liukenevan vain huonosti veteen, koska minun on huuhdeltava vähintään 3-4 kertaa päästäkseni eroon jokaisesta pienestäkin hivenen määrästä. elohopea-metalli on peräisin kallistuskytkimistä, mikä saa minut ajattelemaan, että se voi olla saastunut muiden metallien hivenaineilla ehkäpä ?
Toinen huolenaiheeni on, että p2np ei liukene IPA:n ja etikkahapon seokseen, kun 10 g p2np:tä on 100 ml isopropyyli- ja 50 ml jääetikkahappoa. etikkahapponi on vain 80 %. tarvitsen noin 120-130 ml IPA:ta ja luultavasti 70 ml etikkahappoa liuottamaan p2np:n, muuten liuoksessani pyöriskelee keltaisia krytaaleja.
Voisiko tämä johtua 80-prosenttisesta etikkahaposta?
Minulla on kuitenkin kaksi kysymystä.
Elohopeanitraattini muuttuu keltaiseksi, kun se koskettaa vettä, elohopea on puhtaan valkoista ennen sen lisäämistä alumiinin ja veden seokseen, mutta heti kun se lisätään veteen, se muuttuu keltaiseksi ja vedessä/alumiinissa ollessaan se muuttuu jopa melkein oranssinpunaiseksi. nämä kokkareet näyttävät liukenevan vain huonosti veteen, koska minun on huuhdeltava vähintään 3-4 kertaa päästäkseni eroon jokaisesta pienestäkin hivenen määrästä. elohopea-metalli on peräisin kallistuskytkimistä, mikä saa minut ajattelemaan, että se voi olla saastunut muiden metallien hivenaineilla ehkäpä ?
Toinen huolenaiheeni on, että p2np ei liukene IPA:n ja etikkahapon seokseen, kun 10 g p2np:tä on 100 ml isopropyyli- ja 50 ml jääetikkahappoa. etikkahapponi on vain 80 %. tarvitsen noin 120-130 ml IPA:ta ja luultavasti 70 ml etikkahappoa liuottamaan p2np:n, muuten liuoksessani pyöriskelee keltaisia krytaaleja.
Voisiko tämä johtua 80-prosenttisesta etikkahaposta?
Riippuu siitä, kuinka paljon P2nP:tä haluat lisätä.
Sama määrä P2nP:n prosentuaalista lisäystä olisi lisättävä myös muihin ainesosiin.
Esimerkiksi reseptissä on 10 g P2nP:tä, jos haluat valmistaa erän, jossa on 20 g P2nP:tä, joka on 100 % lisäys, lisää 100 % myös muihin ainesosiin. Näin helppoa se on.
Sama määrä P2nP:n prosentuaalista lisäystä olisi lisättävä myös muihin ainesosiin.
Esimerkiksi reseptissä on 10 g P2nP:tä, jos haluat valmistaa erän, jossa on 20 g P2nP:tä, joka on 100 % lisäys, lisää 100 % myös muihin ainesosiin. Näin helppoa se on.
Yritin mutta en löydä molaarisia suhdelukuja wikipedian kaltaiselta sivustolta tai jostain aivan kuten kysymyksessä, mikä on p2p-raudan ja fecl:n molaarinen suhdeluku.
Tehdään täsmälleen kuten videossa, paitsi että lisätään 62,5 ml 80-prosenttista etikkahappoa. Alussa olin huolissani happokonsentraatiosta s obas P2NP:n iästä ja laadusta (noin 10 kuukautta purkissa, sai vähän öljyistä märkää). olen epäonnistunut Al/Hg-reseptissä "scribd" -sivustolta kolme kertaa, si olin toivoton. Mutta reaktio oli niin voimakas, että jouduin huuhtelemaan lauhduttimen ylimääräisellä 20ml IPA:lla. Olen kuivannut 99 % asetonia molekyyliseulan päällä 300 °C:ssa, mutta jotenkin 96 % rikkihapon lisäämisen jälkeen se muuttui ruskeaksi paksuksi mönjäksi. Joten jouduin happamoittamaan sen fosforisella tavalla. Lopputuote on erittäin voimakas, saanto on 7,2 g kuivaa 10,3 g P2NP:stä. Ensi viikolla ottaisin näytteen työpaikalleni ja ottaisin laatukuvan GC-MS/MS: llä.
Olen myös utelias, voinko korvata GAA: n eri hapolla esim. muurahaishapolla? Vuotaneen 80-prosenttisen etikan haju on kauhea.
Olen myös utelias, voinko korvata GAA: n eri hapolla esim. muurahaishapolla? Vuotaneen 80-prosenttisen etikan haju on kauhea.
Lisäsin 2 ml 96-prosenttista happoa 10 ml:aan asetonia, sanotte, että minun on käytettävä laimennettua rikkihappoa sekoitettavaksi asetoniin? Luulin, että neutralointiaineen pitäisi olla mahdollisimman vedetön. Seuraavalla kerralla kokeilen tätä reseptiä 1 g:n mittakaavassa 85% muurahaishapon molaariekvivalentilla.
Se on ihan ok. Ei, tarkoitin, että sinun täytyy valmistaa 10-prosenttinen liuos 96-prosenttisesta haposta asetonilla, anteeksi epäselvä selitys.