Amfetamiinin puhdistus happo-emäsuutolla

[deeperdive36]

Minulla on siis vaikeuksia vaiheen 8 kanssa. Vaikuttaa siltä, että tässä on paljon tuhlausta ja menetystä. Siirsin uutetta sep-suppilosta lisäsin magnesiumia laitoin pakastimeen. Nyt tässä tein suodattimen tyhjiöllä. Mielestäni Buchner on paljon parempi kuin setup sain, koska se vuotaa ja tilavuus on liian suuri. Joten 1. Kun kaadat asetukseen, onko sinun tarkoitus kaataa koko aine... En ymmärrä miten oikein kaadan eetteriuuton pois ilman että siihen tulee magnesiumia mukana ellen kaada koko uutetta sitten siinä vaiheessa minulla on paljon uutetta jäljellä magnesiumin kanssa mitä teen tuolle jäljelle jäävälle osalle erilleen. Olen myös liittänyt kuvia vuodosta. Mitä teen tämän kanssa. Onko tämä kaikki jätettä . Jos on magnesiumia, joka on päässyt suodattimen läpi, mitä minun pitäisi tehdä? Periaatteessa jumissa ja odottaa tässä vaiheessa

 

[Mr Good Cat]

Anna mennä, mies: sinä pystyt siihen. Jos minä, jonka kädet kasvavat perseestä, pystyn siihen, niin sinäkin pystyt.
Ja kyllä! Mikään ei miellytä silmiäni enemmän kuin MDMA eetteripesun jälkeen.

 

[deeperdive36]

Se on joanlab-tyhjiösuodatin... Se oli halpa, mutta suunnittelu on aivan väärässä se sallii tavaraa vuotaa ulkopuolelle.... Ya aion yrittää kaataa eri tavalla luin tahmea Patton kirjoitti hyödyllinen selventää asioita hieman

 

[ACAB]

@deeperdive36 Näyttää siltä, että kyseessä on pallonivel, jota pidetään yhdessä puristimella.
Oletko kokeillut rasvata pallonivelen etukäteen hiontarasvalla ja kääntää palloa, kunnes hionta tulee selväksi?
Sen pitäisi ratkaista ongelmasi.

 

[deeperdive36]

Ahhh muistan kyllä lukeneeni jostain rasvoittamisesta. Kokeilen sitä tänään toivottavasti korjaa ongelman. Kiitos.

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton yleensäkin, kannattaako vesi + FB-liuos + p.eetteri 40/60 lämmittää 38-39C:een samalla kun suoritetaan eetteripesu? luultavasti se lisää eetterin liukoisuutta ja helpottaa emulsion liukenemista?

 

[UWe9o12jkied91d]

Voit pestä jollakin vähemmän haihtuvalla aineella, mutta en usko, että sitä kannattaa lämmittää lainkaan, jos sillä on merkitystä.

 

[G.Patton]

Mielestäni se ei ole hyvä idea. Voit lisätä suorittaa kaksi uuttoa yksitellen ja lisätä NaCl:ää veteen, jotta kerrokset saadaan erotettua helpommin.

 

[Mr Good Cat]

Kyllä, olet oikeassa, NaCl toimii melko hyvin. Olen kokeillut sitä pari kertaa suhteessa 15-20 gr : 100 ml ja se helpottaa elämääni huomattavasti.
Mutta silti ajattelen, että ehkä oikea lämpötila voi parantaa prosessia paljon paremmin.

 

[G.Patton]

Suorita koe ja ota selvää.

 

[Mr Good Cat]

Kokeilin ABE:tä pakastimessa säilytetyllä nesteellä.
Siellä oli 50 gr suolaa, jonka on annettava 42 gr FB.
Heti kun emäksinen lisättiin, liuos laitettiin pakastimeen 4 tunniksi. Sitten lisättiin myös aiemmin pakastimessa säilytettyä p.eetteriä.
Tuloksena erottelu tapahtui paljon helpommin, ja tuloksena oli 40 gr FB. Tuloksena saadun FB:n väri ei kuitenkaan ollut täysin läpinäkyvä, vaan hieman kellertävä.
Tarkoitan, että hieman kellertävä - ei täysin läpinäkyvä, mutta silti hyväksyttävä: ei kolaa.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Luin juuri tämän viestiketjun. Ajattelin itsekseni, " miksi menemme pH 12:een NaOh:n kanssa?" Emme menneet pH 2:een, joten se ei ole tasapainossa. Sitten muistin kokeilun, jossa käytin öljyä ei-polaarisena. Kun neutraloin HCL:n NaOh:lla, mitä tapahtui? Tein lipeäsaippuaa. Petrolieetterissä on ryhmiä, jotka reagoivat muodostaen parrifiinia. Niin tässä on tekeillä. Parrifiini on 3. kerros, pH 12 on liikaa ja petrolieetteri reagoi natriumhydroksidin kanssa. Korjatkaa, jos olen väärässä, en ole kemisti...

 

[InLikeFlynn]

Pitäisikö meidän haihduttaa 2/3 tilavuudesta DCM:ää kuten eetteriä vaiheessa 9?

 

[Mr Good Cat]

ABE:n toinen yritys.
Noin 300 gr mdma-hydrokloridia alussa.
1,2 l vettä
85 gr NaOH
+ noin 150 gr NaCl laboratoriolaatua lisätään prosessin aikana.

Kun NaOH:ta lisättiin, alimmaiseen kerrokseen ilmestyi melko likainen musta FB-kerros (ei ylempään kerrokseen!!!), joten lisäsin NaCl:ää kääntääkseni ne.

Ensimmäisessä vaiheessa 180 gr täydellisen puhdasta fb:tä uutettiin p.eetterillä, joka on erittäin alhainen yeld.

Vesijäämät jäivät pulloihin viikoksi tai jotain.

Jonkin ajan kuluttua toinen vaihe 500 ml:lla DCM:ää tuotti minulle 20 grammaa hieman kellertävää FB:tä, jonka itse arvioisin 9/10.

Lopullinen yeld on siis yhteensä 200 gr.
Menetetty 50 gr

 

[curlyfries]

Sen liuottaminen amf 1/1 veteen on minulle lähes mahdotonta. ( yrittänyt 2 kertaa 2diffent huonoja eriä).
Amf on peräisin ai/hg:stä.
- Mihin lämpötilaan asti voimme lämmittää 1/1 vesi/amf-liuosta? ( 80*c ?)
- Kuinka paljon ylimääräistä vettä voimme lisätä?
Odotin noin 1 tunnin liuottaakseni 20 grammaa epäpuhdasta amf:a veteen magneettisekoittimella ( siinä oli joitakin paloja, varmistan että se on erityisen hieno seuraavalla kerralla) .
Kun jotenkin yritän suodattaa kiintoaineita, jotka eivät liuennut veteen, buhner-suodattimeen jäänyt jäännös on kuin muchy-suolarakenne.

 

[InLikeFlynn]

Huomautus: Käytän liuottimena DCM:ää.

Kun lisäsin asetonia reaktioseokseen vaiheessa 10, näin, että muodostui 2 erillistä kerrosta, ja lisäämällä rikkihappo/asetoniliuosta en pystynyt suoltamaan mitään jauhetta reaktioseoksesta.

Mitä tein väärin? Tarvitaanko erityisiä tekniikoita, kun käytetään DCM:ää eetterin sijasta?

 

[ActionAyi]

Kiitos paljon yritän ensimmäistä menetelmää

Tein usein menetelmän 2, mutta suodatin sen vain kahvipaperisuodattimella ja luulen, että asetonilla saadaan parempia tuloksia.

 

[garro]

Ensinnäkin, ty kaikille, jotka jakavat tietämystään.

Toiseksi, mokasin A/B-uuton ja tarvitsen neuvoja siitä, onko se, mitä minulla on, hyödynnettävissä vai ei.

Käytän
1) lipeää
2) rikkihappoa (viemärin puhdistusaine).
3) VMP-naftaa
4) ~3 g metamfetamiinia

Kaikki meni hyvin. Poistin freebase-kerroksen ja jäädytin veden poistamiseksi. Sitten taisin ylihapottaa. Yritin palauttaa sitä ja aiheutin lisää sotkua. Minulla on tällä hetkellä kaksi kerrosta, yksi vesi (PH ~2) ja yksi naftakerros Siellä oli myös hiukkasia, jotka on joko suodatettu pois tai liuennut vesikerrokseen.

Laimensin rikkihapon myös vedellä, en asetonilla. Uskoakseni tämä oli virhe, korjatkaa jos olen väärässä.

Muutama kysymys:
1) Onko tästä mahdollista saada mitään tuotetta talteen? Jos on, mitä vaiheita suosittelisitte?
2) Jos tulevaisuudessa ylihapotan, mitä minun pitäisi tehdä, jotta nykyinen prosessi palautuisi tai palautuisi takaisin alkuun (amfetamiini tislatussa vedessä).
3) Voinko tehdä A/B:n ilman eetteri/hengityskerrosta? Ymmärtääkseni prosessista jäisi vesiliukoisia leikkauksia, mutta haluan vain varmistaa.

 

[EmilioE66]

Hei minulla on kysymys. Mikä on ihanteellinen PH amfetamiinille (nestemäinen muoto sekoitettuna metanoliin), kun lisätään rikkihappoa ? Amfetamiini 1:2 metanolin kanssa on ph 12.

 

[EmilioE66]

Kun amfetamiini on ph12, minun on laitettava rikkihappoa, kunnes se saavuttaa ph 6, eikö niin?

 

[kinkyfeet1]

Hei kenraali Patton, en löydä mitään resurssia, josta näkyisi vaaleanpunaisten adderal-pillereiden lopullinen valmistus. Jos haluan valmistaa vaaleanpunaisia adderal-pillereitä, onko minun noudatettava tätä ohjetta erityisesti?Kiitos ajastanne ja avusta.

 

[HIGGS BOSSON]

Oletko kiinnostunut vaaleanpunaisesta väristä vai amiraalin koostumuksesta, joka sisältää amfetamiinin ja dekstroamfetamiinin eri suoloja?

 

[kinkyfeet1]

Arent kaikki adderal pillerit vaaleanpunainen väri markkinoilla? anteeksi naiivi kysymykseni, mutta haluan tutkia adderalin tuotantoa, ja miten voin aloittaa sen?

 

[kinkyfeet1]

Olen ottanut yhden ennenkin ja siitä oli erittäin paljon apua keskittymisessä. se oli vaaleanpunainen pilleri ja siihen oli kirjoitettu muistaakseni 20MG. voinko jotenkin valmistaa saman asian kotona tai jopa laboratoriossa oikeilla resursseilla?