Miksi hcl 30 % eikä 35-38 % ?
4-MMC:n (mefedronin) synteesi DCM:ssä
- Thread starter SonicNL
- Start date
tähän synteesiin ei tarvita refluksilauhdutinta? 40 asteeseen (kiehumispisteeseen) kuumennettu Dcm voi joskus johtaa räjähdykseen, jos sitä kuumennetaan näin kauan tällaisessa lämpötilassa suljetussa pullossa?
↑View previous replies…
- By TheVacuumGuy
Voi johtua minusta, mutta luin, ettei missään käytetä suljettua pulloa. Ja miksi olisit? Suljettu pullo, jos paine nousee liian korkeaksi, tulppa irtoaa. Ei enempää eikä vähempää.
on parempi käytäntö käyttää lauhdutinta, jossa on ilmapallo tai hanska, joka peittää ulostulon, ei ole tarpeen tulpata tiukasti.
Teen tämän synteesin DCM:ssä ja käytän 0 lämpöä, vain hyvää sekoittamista ja jätän yön yli.
Teen tämän synteesin DCM:ssä ja käytän 0 lämpöä, vain hyvää sekoittamista ja jätän yön yli.
todennäköinen pikemminkin kuin mahdollinen sanoisin, jos koko massa on 40C:ssa suljetussa lasijärjestelmässä...
kirjoittaja on luultavasti hän on vain SET se 40C mittaamatta lämpötilaa massan tai ehkä olen aliarvioida häntä
kirjoittaja on luultavasti hän on vain SET se 40C mittaamatta lämpötilaa massan tai ehkä olen aliarvioida häntä
Jos 40-prosenttista metyyliamiiniliuosta ei ole saatavilla, voidaanko käyttää 15-prosenttista? Käytettäisiinkö vain 2,5 kertaa enemmän? Jos esimerkiksi tarvitaan 200 ml 40 prosenttia, käytetään 500 ml 15 prosenttia.
Tarvitaanko myös muita reagensseja tai liuottimia lisää? Vai voisivatko ne pysyä samoina?
Tarvitaanko myös muita reagensseja tai liuottimia lisää? Vai voisivatko ne pysyä samoina?
sanotun 4-MMC:n kemiallisen synteesireitin saanto, tarkoitatko 30-45 prosentilla mefedronikiteiden saantoa uudelleenkiteytyksen jälkeen?
Kiitos!
Kiitos!
On mahdollista, että hän ei laske saantoja mooleittain, 24 tunnin reaktioajalla DCM:ssä rt:ssä saannot ovat erittäin hyviä, varmasti yli 40 % kiteytyksen jälkeen.
Hei kaverit,
Minäkin suosin menetelmää DCM:ssä.
Sekoitin 100g Bromketonia 300ml DCM:ään ja lisäsin hitaasti 200ml Methylamin 40%a.q. liuosta.
Nyt kysymykseni, mikä lämpötila ja mikä aika olisi paras.
Viimeksi pidin lämpötilan 36-37 asteessa ja reaktioaika oli 3 tuntia.
Tuote oli kuitenkin erittäin sininen akaasuttamisen jälkeen.
Miten voin korjata lämpötilan ja keittoajan välisen suhteen parhaiten.
Pienempi lämpötila = pidempi reaktioaika?
Mitkä lämpötilat eivät toimi.
Voiko joku auttaa ja selittää lämpötilan ja keittoajan syyt?
Kiitos paljon.
Minäkin suosin menetelmää DCM:ssä.
Sekoitin 100g Bromketonia 300ml DCM:ään ja lisäsin hitaasti 200ml Methylamin 40%a.q. liuosta.
Nyt kysymykseni, mikä lämpötila ja mikä aika olisi paras.
Viimeksi pidin lämpötilan 36-37 asteessa ja reaktioaika oli 3 tuntia.
Tuote oli kuitenkin erittäin sininen akaasuttamisen jälkeen.
Miten voin korjata lämpötilan ja keittoajan välisen suhteen parhaiten.
Pienempi lämpötila = pidempi reaktioaika?
Mitkä lämpötilat eivät toimi.
Voiko joku auttaa ja selittää lämpötilan ja keittoajan syyt?
Kiitos paljon.
- By TheVacuumGuy
Kokemukseni on, että voit helposti tehdä sen 40 (rm temp! Käytä lasilämpömittaria, joka menee seokseen). DCM näyttää hyvin vastahakoiselta aloittamaan varsinaisen kiehumisen (ikään kuin sillä olisi jonkinlainen puskurivyöhyke). Jos nostan lämpötilaa, se pysyy itsepäisesti 40:ssä.
Joka tapauksessa. Tuo aika/lämpötila -suhde on tärkeä vain niille, joilla on jatkuvasti kiire. Se, että reaktio kestää tietyn ajan, ei tarkoita, että tarvitsee sekuntikellottaa tiukasti. Tuote ei kävele pois. On 35 yön yli, 25 yön yli, 40 2 tunnissa, 40 8 tunnissa . saat saman tuotoksen (jossa imho pidempi = parempi).
Joka tapauksessa. Tuo aika/lämpötila -suhde on tärkeä vain niille, joilla on jatkuvasti kiire. Se, että reaktio kestää tietyn ajan, ei tarkoita, että tarvitsee sekuntikellottaa tiukasti. Tuote ei kävele pois. On 35 yön yli, 25 yön yli, 40 2 tunnissa, 40 8 tunnissa . saat saman tuotoksen (jossa imho pidempi = parempi).
↑View previous replies…
Kiitos paljon vastauksestasi. Pelkään vain, että kun annan kaiken reagoida pidempään, että enemmän sivutuotteita lisääntyy ja haittaa tuotetta.
Viimeisimmässä erässäni pesin sinisen värin pois asetonilla suodatuksen aikana. Lähetän tuotteen laboratorioon tarkistamaan, onko se hyvä.
Tarkistin myös, että käytin hieman liikaa metyyliamiinia. Lisäsin 100 g bromketonia kohti 200 ml metyyliamiinin 40 %:n a.q. liuosta.
Mielestäni 160 ml pitäisi riittää (laskennan jälkeen 1mol bromketonia vs. 2 moolia metyyliamiinia ja hieman puskuria metyyliamiinia varten).
Viimeisimmässä erässäni pesin sinisen värin pois asetonilla suodatuksen aikana. Lähetän tuotteen laboratorioon tarkistamaan, onko se hyvä.
Tarkistin myös, että käytin hieman liikaa metyyliamiinia. Lisäsin 100 g bromketonia kohti 200 ml metyyliamiinin 40 %:n a.q. liuosta.
Mielestäni 160 ml pitäisi riittää (laskennan jälkeen 1mol bromketonia vs. 2 moolia metyyliamiinia ja hieman puskuria metyyliamiinia varten).
- By TheVacuumGuy
265,5.
Reaktio, jonka tein pian sen jälkeen, oli yksi 200g, mutta käytin 800 dcm. Tästä saatiin 165g. Joten se on noin 75 prosenttia (kun otetaan huomioon joitakin tappioita kiteytyksen aikana). Paljon parempi kuin se, jossa käytettiin liian vähän DCM:ää.
Joten 6 tunnin reaktio minun on myönnettävä, että se ei toiminut yhtä hyvin (tuleville lukijoille).
Reaktio, jonka tein pian sen jälkeen, oli yksi 200g, mutta käytin 800 dcm. Tästä saatiin 165g. Joten se on noin 75 prosenttia (kun otetaan huomioon joitakin tappioita kiteytyksen aikana). Paljon parempi kuin se, jossa käytettiin liian vähän DCM:ää.
Joten 6 tunnin reaktio minun on myönnettävä, että se ei toiminut yhtä hyvin (tuleville lukijoille).
-
NEW VIDEO
MDA Synthesis. Part 1 of 3.