Metamfetamiini süntees P2P-st NaBH4 redutseerimise teel. Keskmise ulatusega.

[btcboss2022]

Tere,

Pärast paljusid katseid, kasutades metüülamiini HCL-i, mis põhineb sellel meetodil, jagan parimat viisi, mida ma leidsin metamfetamiini vababaasi saamiseks suures mastaabis:

• 966 gr P2P
• 14 liitrit metanooli
• 1183 gr metüülamiini HCL
• 638gr NaOH
• 452 gr veevaba naatriumsulfaat
• 105 gr NaBH4
• 35 L destilleeritud vesi
• 7 liitrit DCM

- Reaktor täidetakse 14 l metanooliga.
- Segaja lahustab metüülamiini HCL-i.
- Reaktori temperatuur pannakse 0C (mitte segu temperatuur) ja lisatakse NaOH, temperatuur tõuseb.
- Kui temperatuur jõuab tagasi 20C-le, lisage P2P, temperatuur tõuseb ja segage 45 min-1 tunni jooksul.
- Lisage 252 g veevaba naatriumsulfaati.
- Kui segu temperatuur jõuab 8C-ni, hakatakse lisama portsjonitena NaBH4, mis ei ületa 20C.
- Kui kogu NaBH4 on lisatud, lastakse segamisel umbes 2 tunni jooksul seguneda alla 20C, kuni segu lakkab muljuda.
- Lisatakse vesi ja jätkatakse segamist 5 min jooksul.
- Lisatakse DCM ja segatakse 10 min jooksul.
- Lõpetatakse segamine ja lastakse kihtidel eralduda
- Alumine kiht jäetakse alles ja ülemine kiht visatakse ära (seda vesifaasi ei ole kasulik ekstraheerida).
- Lisage säilitatud kihile 200 g veevaba naatriumsulfaati ja segage seda.
- Filtreerige see Buchneri lehtris.
- aurustage DCM
- Saadakse puhas ja haisev metamfetamiini vababaas.

;-)

 

[Win Win]

Tere härra pärast aurustada dcm saada vedeliku värvi nagu helekollane. Kas see on metüülsöe vaba alus?

 

[btcboss2022]

Kui te järgisite kõiki samme õigesti jah, kuid selle kontrollimiseks on olemas täpsemad meetodid.

 

[Win Win]

Ma kasutan HCI gaasi dont on kristall välja tulla. Ma muudan kasutada tilguti HCL ka ei ole kristall tulla välja. Mis on probleem?

 

[Win Win]

Härra ma tahaksin küsida teilt. Kui ma kasutan HCI gaasi, kas on vaja kasutada jäävanni?

 

[btcboss2022]

Seda ei ole vaja. Igatahes ma ei kasuta HCL gaasi.

 

[Win Win]

Aga ma kasutan HCL-i tilguti ka ei saa kristall välja. Kas see on PH-probleem? Või minu tööetapp on probleem?

 

[hunter12]

Sama asi, mis juhtus minuga. Ma arvan, et selle põhjustas õli liigne kuumutamine

 

[btcboss2022]

PH 3 ja 108C

 

[Win Win]

Pärast kuumutamist on vaja hoida seda sügavkülmas?

 

[btcboss2022]

Ei

 

[Win Win]

Tänan teid

 

[btcboss2022]

Jah Metüülamiini HCL + NaOH = metüülamiini vababaas minu puhul metüülamiini HCL on odavam ja ma saan suurema vababaasi koguse väiksema investeeringuga.

 

[jotoy]

Tere
Im veidi segaduses. Nii et kui ma ostan metüülamiini HCL ja lisan selle metanooli koos naatriumhüdroksiidiga, siis saab sellest lahus?

 

[btcboss2022]

NaOH muudab HCL-i vababaasiks nagu mis tahes muu protsessi puhul, kui basifitseerida või tahetakse keerata HCL-i, sulfaati... vababaasiks. See ei ole midagi uut.
Tänu.

 

[jotoy]

Ma proovisin panna noa metüülamiini metanoolis. samas segades aeglaselt nii ei kuumene üle, kuid ikkagi näen palju kristalle ja see ei muutu vedelaks lahuseks

 

[jotoy]

Mitte segamine aeglaselt panna ma panen noh aeglaselt segamine tundub piisavalt tugevalt

 

[hunter12]

täielikult lahustatud metüülamiini hlc metanoolis, seejärel lisatakse naatriumhüdroksiid. sool puruneb välja ja metüülamiinigaas lahustub metanoolis. Saate soola välja filtreerida või jätkata reaktsiooni (teie valik)

 

[jotoy]

Nii et trikk on välja selgitada, kui palju metüülamiini on saanud lahusena
Ütleme: vaja 80 grammi metüülamiini metaanooli 30%-lise lahuse saamiseks (80 g metüülamiini + 186,667 g metanooli =266,667 g lahust), kuid nagu kõik metüülamiin ei muutu lahuseks, sest tahke apears siis kui palju metüülamiini tuleb panna rohkem, et hoida seda 30%-lise lahuse juures.

 

[hunter12]

Pärast NaOH lisamist ilmuvad tahked ained on NaCl, mitte metüülmiin hlc. Vesi (H2O) ja sool (NaCl) tekivad selle protsessi kõrvalsaadusena, nii et lahuse kuivatamine on oluline, enne kui jätkate sünteesi

 

[jotoy]

Nii et minu arvutus on õige, kuid jusst enne kasutamist pean ma kuivatama sulfaadiga?

 

[hunter12]

Jah, te kasutate MgSO4, silikageeli, 3A molekulaarsõelte või naatriumsulfaadi kuivatamiseks

 

[jotoy]

IVe teinud, et kuid midagi imelik juhtub pärast liiga palju tahke jääda pärast reaktsiooni ja selle väga paks i e proovida teha umbes 33% metüülamiine lahus metanoolis

 

[mithyl2]

kas on võimalik seda sünteesi teha ilma rotovapita?

 

[sameoldstory]

Mõned küsimused seoses BTCBOSSi marsruudiga mdma jaoks - mis kui see töötab, tundub üsna paljulubav, kuid see vajab 1kg partiide jaoks suurt reaktsioonimahutit!

1. Kas HDPE fermentaator on selle marsruudi jaoks piisavalt hea anum - koos käepärase kraaniga põhjas

2. Kas selle fermentaatori ülaosas toimiks õhulukk, mis võib lekkida metüülamiinigaasi jaoks?

3. Kas see reaktsioon peab olema suletud? - Arvan nii, et seetõttu viimane küsimus õhuluku kohta või oleks mõttekas lasta väike kummivoolik reaktsiooni ülaosast välja tulla ja siis väljapoole minna?

4. kas oleks võimalik pärast reaktsiooni suures koguses vee lisamist lihtsalt õli ära kraanida ja siis teha selle õliga hape/baas ja seejärel pesemine ja ümberkristalliseerimine? - ma arvan, et nii eelmiste kogemuste põhjal, kuid ei oleks pahaks panna teiste mõtteid,

Tänan ette igasuguse abi eest