Síntesis de dextroanfetamina en un paso
- Thread starter G.Patton
- Start date
Es una putada cuando los reactivos son más caros que el producto final.
Producto: (4S,5R)-(-)-4-METIL-5-FENIL-2-OXAZOLIDINONA
Cantidad: 5kg
Precio: USD $8597.00
Producto: (4S,5R)-(-)-4-METIL-5-FENIL-2-OXAZOLIDINONA
Cantidad: 5kg
Precio: USD $8597.00
- By Pororo
Los chinos la ofrecen a 500 dólares el kilo. Pero la pureza podría ser cuestionable.
- By handle
Estimado, aquí está nuestra mejor cotización para usted:
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2.Price:USD1739.6/kg incluyendo la tarifa de envío, puerta a puerta basado en 5kg.(Total price is USD8695)
3.Paquete: 5kg/bolsa*1 bolsa, 1 caja de cartón
(2 capas *0.24mm/capa grado alimenticio/grado farmacéutico PET bolsas interiores+1 capa*0.24mm/capa
grado alimenticio / grado farmacéutico PET bolsa de papel de aluminio + 5ply cartón corrugado)
4.Entrega: Inmediatamente de nuestro almacén después de recibir el pago.
5.Payment: T/T por adelantado.
6.Validez: 10 días laborables.
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2.Price:USD1739.6/kg incluyendo la tarifa de envío, puerta a puerta basado en 5kg.(Total price is USD8695)
3.Paquete: 5kg/bolsa*1 bolsa, 1 caja de cartón
(2 capas *0.24mm/capa grado alimenticio/grado farmacéutico PET bolsas interiores+1 capa*0.24mm/capa
grado alimenticio / grado farmacéutico PET bolsa de papel de aluminio + 5ply cartón corrugado)
4.Entrega: Inmediatamente de nuestro almacén después de recibir el pago.
5.Payment: T/T por adelantado.
6.Validez: 10 días laborables.
Gracias por esta interesante ruta, querida. Parece que puede funcionar con generador de gas Kipp para ejecutar el sintetizador.
Es decir, el matraz se carga con 100 g de (4S,5R)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oxazolidinona y 5,66 g de Pd/C.
Kipp se carga con 36,37 g de Zn. Se añade ácido y la síntesis se realiza de forma natural a presión estándar y RT hasta que todo el Zn haya reaccionado.
La cuestión que se plantea es la rapidez con la que el catalizador se vuelve inerte y cómo se ve afectado por la pureza del precursor principal.
Es decir, el matraz se carga con 100 g de (4S,5R)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oxazolidinona y 5,66 g de Pd/C.
Kipp se carga con 36,37 g de Zn. Se añade ácido y la síntesis se realiza de forma natural a presión estándar y RT hasta que todo el Zn haya reaccionado.
La cuestión que se plantea es la rapidez con la que el catalizador se vuelve inerte y cómo se ve afectado por la pureza del precursor principal.
Hice otro intento de entender esta transformación, pero todo lo que obtuve como resultado de la hidratación en presencia de Pd/C es una transformación de oxazolidinona en aminocetona, es decir
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Pero no entiendo en absoluto ¿CÓMO se transforma en anfetamina? ¿Puede alguien explicarme este tema, por favor?
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Pero no entiendo en absoluto ¿CÓMO se transforma en anfetamina? ¿Puede alguien explicarme este tema, por favor?
- By G.Patton
Hola. ¿Ha realizado usted esta síntesis?
No puedo responderte con seguridad. Supongo, que los átomos de oxígeno hidratados H2 y el gas CO2 se libera como uno de los productos de reacción.
No puedo responderte con seguridad. Supongo, que los átomos de oxígeno hidratados H2 y el gas CO2 se libera como uno de los productos de reacción.
- By Pororo
Voy a intentarlo en alguna ocasión. Pero primero quiero entender el principio.
Si funciona exactamente como se dice en el documento, entonces supongo, la reacción debe detenerse periódicamente para eliminar el CO2. No es un problema.
El problema es: la hidratación de oxazolidinone probablemente nos llevará a aminoketone, cuando la molécula de O liberado, a continuación, H2O formado y nuestro catalizador se hace((((
¿O hay algo totalmente diferente?
Si funciona exactamente como se dice en el documento, entonces supongo, la reacción debe detenerse periódicamente para eliminar el CO2. No es un problema.
El problema es: la hidratación de oxazolidinone probablemente nos llevará a aminoketone, cuando la molécula de O liberado, a continuación, H2O formado y nuestro catalizador se hace((((
¿O hay algo totalmente diferente?
¿Alguien ha tenido éxito con este sintetizador? No duermo, no como, pensando y pensando una y otra vez.
La primera pregunta es sobre Pd/C 10% (50 % agua mojada). Esto como yo sé se refiere a la suspensión de agua. Parece sencillo, pero no lo es: lo que no puedo confirmar es el peso. Como se dice, para el experimento se utilizó Pd/C como a continuación: "0,34 g 10% paladio sobre carbono (50% agua mojada)"
¿Significa 0,34g de 10% Pd/C + 0,34g de agua convertido a la suspensión? ¿O son 0,34 g de suspensión lista, es decir, 0,17 g de Pd/C + 0,17 g de agua?
Segunda pregunta difícil sobre la desgasificación. El CO2 aparece como producto secundario de esta reacción. Una parte relativamente pequeña se disolverá en etanol, estimo que alrededor del 15%. Otro 10% llenará el reactor. Para el resto de CO2 es necesaria la desgasificación. Incluso si H2 aplicado bajo 2 atm, no va a resolver el problema (o tenemos que aplicar H2 bajo 10 atm que es una historia loca ahahah).
La pregunta es ¿CÓMO carajo determinar el punto para bloquear H2 y desgasificar el reactor de CO2?
La primera pregunta es sobre Pd/C 10% (50 % agua mojada). Esto como yo sé se refiere a la suspensión de agua. Parece sencillo, pero no lo es: lo que no puedo confirmar es el peso. Como se dice, para el experimento se utilizó Pd/C como a continuación: "0,34 g 10% paladio sobre carbono (50% agua mojada)"
¿Significa 0,34g de 10% Pd/C + 0,34g de agua convertido a la suspensión? ¿O son 0,34 g de suspensión lista, es decir, 0,17 g de Pd/C + 0,17 g de agua?
Segunda pregunta difícil sobre la desgasificación. El CO2 aparece como producto secundario de esta reacción. Una parte relativamente pequeña se disolverá en etanol, estimo que alrededor del 15%. Otro 10% llenará el reactor. Para el resto de CO2 es necesaria la desgasificación. Incluso si H2 aplicado bajo 2 atm, no va a resolver el problema (o tenemos que aplicar H2 bajo 10 atm que es una historia loca ahahah).
La pregunta es ¿CÓMO carajo determinar el punto para bloquear H2 y desgasificar el reactor de CO2?
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Hola me gustaría probar la síntesis de metanfetaminas (después de la patente), pero por desgracia no puedo encontrar un distribuidor de paladio sobre carbono (50% de agua húmeda), ¿alguien me puede recomendar un distribuidor preferiblemente en Europa.