Síntesis de anfetamina en una olla a partir de P2NP con NaBH4/CuCl2 (escala de 1 kg)
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Fantástico post, gracias Eidolon por compartir los conocimientos de los antiguos maestros, también aclara el papel del Cu en la reacción.
Esta idea es genial y no la he visto en ningún otro sitio. ¿Se puede aplicar a cualquier extracción ácido-base en general?
Esta es la única parte que no he entendido. Si se empuja la amina del IPA a la capa acuosa y luego se separa de nuevo por vapor, parece que se utilizan algunos pasos y reactivos adicionales cuando la mayor parte de la amina ya está en el IPA, ¿por qué no simplemente destilarla junto con los extractos? ¿Qué ventajas tiene esto?
Esta idea es genial y no la he visto en ningún otro sitio. ¿Se puede aplicar a cualquier extracción ácido-base en general?
Esta es la única parte que no he entendido. Si se empuja la amina del IPA a la capa acuosa y luego se separa de nuevo por vapor, parece que se utilizan algunos pasos y reactivos adicionales cuando la mayor parte de la amina ya está en el IPA, ¿por qué no simplemente destilarla junto con los extractos? ¿Qué ventajas tiene esto?
Hola,
Hoy he hecho mi segundo intento, y esta vez ha ido mucho mejor.
Como puedes ver en la imagen,
A la izquierda tienes la "capa de agua" después de la extracción con NaOH 25%, y a la derecha tienes la anfetamina-aceite, freebase, a-aceite, como quieras llamarlo.
En el matraz del waterlyer puedes ver unos 5ml de A-oil que no pude extraer, mezcle la capa de agua con IPA y extraje la capa de ipa, desafortunadamente mi destilador casero no funciono, demasiadas juntas que engrasar y mucho ajetreo, en mi opinion no merece la pena el esfuerzo extra por unos ml extra.
Tendré que invertir en un rotovap más adelante.
El aceite de anfetamina fue limpiado tres veces a través de embudo buchner y filtros limpios cada vez.
Hágame saber su opinión.
Saludos cordiales
Hoy he hecho mi segundo intento, y esta vez ha ido mucho mejor.
Como puedes ver en la imagen,
A la izquierda tienes la "capa de agua" después de la extracción con NaOH 25%, y a la derecha tienes la anfetamina-aceite, freebase, a-aceite, como quieras llamarlo.
En el matraz del waterlyer puedes ver unos 5ml de A-oil que no pude extraer, mezcle la capa de agua con IPA y extraje la capa de ipa, desafortunadamente mi destilador casero no funciono, demasiadas juntas que engrasar y mucho ajetreo, en mi opinion no merece la pena el esfuerzo extra por unos ml extra.
Tendré que invertir en un rotovap más adelante.
El aceite de anfetamina fue limpiado tres veces a través de embudo buchner y filtros limpios cada vez.
Hágame saber su opinión.
Saludos cordiales
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¿De qué tamaño es tu lote? ¿Y durante cuánto tiempo añades el P2NP para mantener la temperatura por debajo de 60c?Actualmente estoy haciendo lotes de 200 g de P2nP.
Tengo un método de enfriamiento bastante bueno, por lo que mi temperatura nunca supera los 47celsius.
Tardo 1h en añadir toda la porción de 200g.
Una vez que añades el P2nP la reacción tarda un poco en producirse la primera vez, y empieza a hacer espuma, durante la espumación. No añadas más P2nP. Espera hasta que la espuma se asiente y puedas ver un 60% de espuma y un 40% de líquido, ese es el "punto suave" para añadir otra porción.
Oye tío, ¿puedes contarme más cosas sobre tu método de refrigeración? Tengo mucha curiosidad.
Pregunta,
Actualmente estoy haciendo la siguiente escala de ingredientes:
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348g
P2nP, 200g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Aprendí que la escala era lineal así que estas son las medidas que concluí.
Ahora a la pregunta, si mantengo todos los ingredientes en la misma escala pero sólo aumento el P2nP a 300g, ¿cuál sería el resultado?
Un saludo
Actualmente estoy haciendo la siguiente escala de ingredientes:
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348g
P2nP, 200g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Aprendí que la escala era lineal así que estas son las medidas que concluí.
Ahora a la pregunta, si mantengo todos los ingredientes en la misma escala pero sólo aumento el P2nP a 300g, ¿cuál sería el resultado?
Un saludo
Hola,
Pregunta complementaria sobre el aceite de anfetamina.
El aceite de anfetamina tiene un punto de ebullición de ≈201⁰c.
El IPA tiene un punto de ebullición de ≈84⁰c
La acetona tiene un punto de ebullición de ≈54⁰c
Si no estamos utilizando un rotovap, o un montaje de destilación con vacío. ¿Es posible hervir el IPA / Acetona utilizando una placa caliente?
¿Tendría esto un efecto negativo en el aceite de anfetamina?
Saludos cordiales
Pregunta complementaria sobre el aceite de anfetamina.
El aceite de anfetamina tiene un punto de ebullición de ≈201⁰c.
El IPA tiene un punto de ebullición de ≈84⁰c
La acetona tiene un punto de ebullición de ≈54⁰c
Si no estamos utilizando un rotovap, o un montaje de destilación con vacío. ¿Es posible hervir el IPA / Acetona utilizando una placa caliente?
¿Tendría esto un efecto negativo en el aceite de anfetamina?
Saludos cordiales
Muchas gracias, es exactamente la información que buscaba.
¿Cuál es el método de refrigeración que tienes?
Probablemente sí, porque la base libre de amph puede ser oxidada por el oxígeno del aire durante el calentamiento al aire durante mucho tiempo. La pureza de la sal de anf sería menor.
Hola,
Pregunta sobre mi a-oil, por favor, echa un vistazo a la imagen.
Después de finalizar mi a-aceite no tuve tiempo de "cristalizarlo" a anfetamina, así que lo puse en el congelador durante la noche, cuando lo saqué se había separado en dos capas, el a-aceite en la parte superior y el "gele" en la parte inferior. ¿Qué es este líquido gele que tengo?
Extraje el aceite y dejé el gele en el frasco a temperatura ambiente durante unas horas para ver si se "derretía", pero no se derritió, se quedó en estado de gele.
Mi unica suposicion seria que el agua y el ipa tuvieron una reaccion quimica en el congelador y se convirtieron en una especie de gel, a cambio de "purificar" mi aceite de impurezas, pero solo estoy suponiendo.
Pregunta sobre mi a-oil, por favor, echa un vistazo a la imagen.
Después de finalizar mi a-aceite no tuve tiempo de "cristalizarlo" a anfetamina, así que lo puse en el congelador durante la noche, cuando lo saqué se había separado en dos capas, el a-aceite en la parte superior y el "gele" en la parte inferior. ¿Qué es este líquido gele que tengo?
Extraje el aceite y dejé el gele en el frasco a temperatura ambiente durante unas horas para ver si se "derretía", pero no se derritió, se quedó en estado de gele.
Mi unica suposicion seria que el agua y el ipa tuvieron una reaccion quimica en el congelador y se convirtieron en una especie de gel, a cambio de "purificar" mi aceite de impurezas, pero solo estoy suponiendo.
Es imposible. ¿Estaba el matraz cerrado en el congelador? ¿Ha añadido algún desecante antes del congelador?
En realidad, no tengo ni idea de qué es. Se puede extraer aceite de anf de esta "gelatina" con disolvente no polar como IPA o éter/éter de petróleo. Quizá el anf se polimerizó...