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- Thread starter HEISENBERG
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Tenemos previsto ganar dinero con la publicidad del DNM y los reactivos químicos.
Con la recepción de fondos en nuestro presupuesto, mejoraremos aún más. Tenemos previsto crear
- estudios químicos y farmacológicos de sustancias.
- revisiones de equipos de laboratorio.
- instrucciones en vídeo para la síntesis de sustancias.
- servicio de comprobación de reactivos (se dedicará a la compra y comprobación de reactivos).
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- servicio de comprobación de reactivos (se dedicará a la compra y comprobación de reactivos).
Me alegra ver que al menos tienes un plan. La mayoría de los foros de este tipo sólo existen para desaparecer después sin financiación. Me gusta especialmente la idea de los ensayos con reactivos. La mayoría de la gente no puede comprar espectrómetros y no se imagina enviando sus muestras a un laboratorio público. ¿Y si descubren que son drogas?
- By LSD>LDS
Yo envío la mía a Solaris analytical.
Hace su trabajo y sólo cuesta 40 $. Sólo envío dinero en efectivo y lo que sospechas que es la muestra para afinar su especificación. Simplemente envíele un correo electrónico y pregunte dónde enviar la muestra. Al enviar un par de mgs sólo pedirle amablemente que por favor informe de los resultados a su correo electrónico .. por lo que sólo necesita un correo electrónico para la correspondencia. Nada más.
No estoy seguro de si me aprecia ponerlo en la onda expansiva aquí, pero su trabajo que estaba bien recomendar por su falta de sesgo. Es su trabajo. Él hace pruebas y hasta donde yo sé la única manera que usted va a ser rechazado es si usted está siendo estúpido. No juzga y parece dispuesto a responder preguntas. Siempre y cuando usted no está poniendo en la línea de. Fuego. Por lo tanto, ser respetuoso y consciente de que la gente.
Hace su trabajo y sólo cuesta 40 $. Sólo envío dinero en efectivo y lo que sospechas que es la muestra para afinar su especificación. Simplemente envíele un correo electrónico y pregunte dónde enviar la muestra. Al enviar un par de mgs sólo pedirle amablemente que por favor informe de los resultados a su correo electrónico .. por lo que sólo necesita un correo electrónico para la correspondencia. Nada más.
No estoy seguro de si me aprecia ponerlo en la onda expansiva aquí, pero su trabajo que estaba bien recomendar por su falta de sesgo. Es su trabajo. Él hace pruebas y hasta donde yo sé la única manera que usted va a ser rechazado es si usted está siendo estúpido. No juzga y parece dispuesto a responder preguntas. Siempre y cuando usted no está poniendo en la línea de. Fuego. Por lo tanto, ser respetuoso y consciente de que la gente.
En tus vídeos, dices que tienes licencia para fabricar los narcóticos y precursores que aparecen en los vídeos que publicas. ¿A qué se dedica exactamente? ¿Qué tipo de licencia tienes? ¿Y por qué lo haces todo a tan gran escala? (No me malinterpretes, me encanta el sintetizador a gran escala, sólo que me hace preguntarme para qué, en nombre de Dios, necesitas tanto).
Ok tengo dos preguntas con respecto al fisher indole rxn para DMT vs 5-meo-DMT. Una pregunta sobre los aldehídos enmascarados protegidos como derivados del acetal dietílico y otra pregunta sobre el disolvente orgánico utilizado para extraer la base libre de la solución ácida acuosa.
Pregunta 1: ¿los aldehídos protegidos utilizados en ambos rnxs de indol son los mismos (DMT vs 5-meo-dmt)?
Del procedimiento 5-meo-dmt ,
"13. La suspensión se extrajo con 2-MeTHF (3x1,45 L, 10,0 vol); tras cada extracción, se dejaron reposar las capas durante 15 min, se separó la capa inferior de agua alcalina en un tambor y se recogió la capa orgánica superior.
14. La capa acuosa inferior se desechó y las capas orgánicas combinadas de 2-MeTHF se transfirieron a un matraz de 20 L.
15. 15. La solución se concentró al vacío hasta obtener un residuo aceitoso de color ámbar.
16. El agua residual se eliminó azeotrópicamente disolviendo de nuevo el residuo con 2-MeTHF fresco (1,45 L, 10 vol) y repitiendo el paso de concentración.
17. Este residuo oleoso se secó en el evaporador rotatorio al vacío (10-20 mbar) durante 1 h a 40-45 *C para proporcionar 117,68 g (64,9% de rendimiento teórico) de 5-MeO-DMT freebase en bruto."
Del procedimiento DMT:
"9. La suspensión se extrae con 3*1,45 L de 2-Me-THF, que puede sustituirse por acetato de isopropilo o DCM.
10. Las capas orgánicas se combinan y el disolvente se elimina por destilación. El residuo aceitoso restante se vuelve a disolver en disolvente y se reconcentra (para eliminar el azeótropo de agua)."
¿Puede aplicarse esta misma sustitución a la extracción de la base libre 5-meo-dmt y hay disolventes que puedan utilizarse (sé que ciertos disolventes pueden formar productos intermedios no deseados).
-No quiero usar 2-me-thf ya que es caro (aunque lo usé para el procedimiento de extracción de 5-meo-dmt freebase, pero terminó con un aceite espeso, que cuando se vaporiza, que era seguro 5-meo-dmt
-Intenté usar acetato de isopropilo para la base libre de DMT, pero por el amor de Dios, ¡¡¡tarda siglos en evaporarse! Lo dejé en el horno de vacío a 30-40 mbarr durante 24 horas y se evaporó el 75%. Incluso lo metí en el roto vap a 1MPa a 40C durante 3 horas...se evaporó un poco. ¡¡¡Entonces dije a la mierda y manivela el baño de agua a 86C y todavía no se evapora!!!
Algunas soluciones:
extraer el DMT freebase en la solución de acetato de isopropilo (suponiendo que no vaporizar el resto de la DMT freebase lol) DCM de la solución de acetato de isoporpilo) con DCM. Tendría que comparar los coeficientes de partición con los dos disolventes con respecto al DMT
Empezar de nuevo y utilizar DCM para la extracción.
Pregunta 1: ¿los aldehídos protegidos utilizados en ambos rnxs de indol son los mismos (DMT vs 5-meo-dmt)?
1. 5-MEO-DMT (esta información fue tomada de un hilo creado por @William Dampier(http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...synthesis-of-5-meo-dmt-via-fischer-indole.11/)
En esta rxn, utilizan 4,4-dietoxi-N,N-dimetil-butan-1-amina (Número CAS: 1116-77-4 ) y clorhidrato de 4-metoxifenilhidrazina.
2. DMT (esta información está sacada de un hilo creado por @halohydrin (xmrhfasfg5suueegrnc4gsgyi2tyclcy5oz7f5drnrodmdtob6t2ioyd.onion/)
En esta rxn, utilizan (N,N-dimetilamino)butanal dietil acetal (Número CAS: 1116-77-4)
Ahora... parece como si las únicas diferencias en estos dos indoles fisher (DMT vs 5-MEO-DMT) son los tipos de fenilhidrazinas utilizadas. Entonces, ¿asumo que el número CAS: 1116-77-4 se puede utilizar para ambos? Supongo que acabo de responder a mi propia pregunta, pero sólo necesito confirmación. Accidentalmente pedí un primo cercano del número CAS: 1116-77-4, 4-(N,N-Dimetilamino)butanal dimetil acetal (CAS 19718-92-4).
Pregunta 2: Disolventes utilizados para extracciones de triptaminaEn esta rxn, utilizan 4,4-dietoxi-N,N-dimetil-butan-1-amina (Número CAS: 1116-77-4 ) y clorhidrato de 4-metoxifenilhidrazina.
2. DMT (esta información está sacada de un hilo creado por @halohydrin (xmrhfasfg5suueegrnc4gsgyi2tyclcy5oz7f5drnrodmdtob6t2ioyd.onion/)
En esta rxn, utilizan (N,N-dimetilamino)butanal dietil acetal (Número CAS: 1116-77-4)
Ahora... parece como si las únicas diferencias en estos dos indoles fisher (DMT vs 5-MEO-DMT) son los tipos de fenilhidrazinas utilizadas. Entonces, ¿asumo que el número CAS: 1116-77-4 se puede utilizar para ambos? Supongo que acabo de responder a mi propia pregunta, pero sólo necesito confirmación. Accidentalmente pedí un primo cercano del número CAS: 1116-77-4, 4-(N,N-Dimetilamino)butanal dimetil acetal (CAS 19718-92-4).
Del procedimiento 5-meo-dmt ,
"13. La suspensión se extrajo con 2-MeTHF (3x1,45 L, 10,0 vol); tras cada extracción, se dejaron reposar las capas durante 15 min, se separó la capa inferior de agua alcalina en un tambor y se recogió la capa orgánica superior.
14. La capa acuosa inferior se desechó y las capas orgánicas combinadas de 2-MeTHF se transfirieron a un matraz de 20 L.
15. 15. La solución se concentró al vacío hasta obtener un residuo aceitoso de color ámbar.
16. El agua residual se eliminó azeotrópicamente disolviendo de nuevo el residuo con 2-MeTHF fresco (1,45 L, 10 vol) y repitiendo el paso de concentración.
17. Este residuo oleoso se secó en el evaporador rotatorio al vacío (10-20 mbar) durante 1 h a 40-45 *C para proporcionar 117,68 g (64,9% de rendimiento teórico) de 5-MeO-DMT freebase en bruto."
Del procedimiento DMT:
"9. La suspensión se extrae con 3*1,45 L de 2-Me-THF, que puede sustituirse por acetato de isopropilo o DCM.
10. Las capas orgánicas se combinan y el disolvente se elimina por destilación. El residuo aceitoso restante se vuelve a disolver en disolvente y se reconcentra (para eliminar el azeótropo de agua)."
¿Puede aplicarse esta misma sustitución a la extracción de la base libre 5-meo-dmt y hay disolventes que puedan utilizarse (sé que ciertos disolventes pueden formar productos intermedios no deseados).
-No quiero usar 2-me-thf ya que es caro (aunque lo usé para el procedimiento de extracción de 5-meo-dmt freebase, pero terminó con un aceite espeso, que cuando se vaporiza, que era seguro 5-meo-dmt
-Intenté usar acetato de isopropilo para la base libre de DMT, pero por el amor de Dios, ¡¡¡tarda siglos en evaporarse! Lo dejé en el horno de vacío a 30-40 mbarr durante 24 horas y se evaporó el 75%. Incluso lo metí en el roto vap a 1MPa a 40C durante 3 horas...se evaporó un poco. ¡¡¡Entonces dije a la mierda y manivela el baño de agua a 86C y todavía no se evapora!!!
Algunas soluciones:
extraer el DMT freebase en la solución de acetato de isopropilo (suponiendo que no vaporizar el resto de la DMT freebase lol) DCM de la solución de acetato de isoporpilo) con DCM. Tendría que comparar los coeficientes de partición con los dos disolventes con respecto al DMT
Empezar de nuevo y utilizar DCM para la extracción.
Perdonadme, no tiene nada que ver con el foro, pero me pregunto lo siguiente: ¿quién o qué está detrás de que los vídeos no estén disponibles en youtube? no me refiero a los vídeos de bb, pero me he dado cuenta de que otros canales de química que utilizo para aprender no tienen vídeos disponibles.
... ¿cuál es el Ph de PMK ... no el glicidato pero PMK regular.. 
Hola. En primer lugar, muchas gracias por su trabajo. ¿Podría explicar la producción 3cmc?
. Tengo reactivos
2b3ch
m40%
dcm
Gracias de antemano por vuestra ayuda y un saludo
. Tengo reactivos
2b3ch
m40%
dcm
Gracias de antemano por vuestra ayuda y un saludo
Respeto. Tiene muy buena pinta. ¿Podría darme algunos consejos? Si puede escribir en PM
Hola tengo problemas para hacer moon rock mdma me pueden ayudar por favor
Me pueden decir como hacer cristales de roca lunar mdma por favor
- By HEISENBERG
Estudia el foro. Si se esfuerza un poco, probablemente encontrará una solución a su pregunta.
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MDA Synthesis. Part 1 of 3.