Síntesis de anfetamina a partir de P2NP mediante Al/Hg (vídeo)

[Xiaoyan]

Hola,
Tengo una pregunta sobre el material de laboratorio,

Aparte del vidrio de borosilicato, ¿qué otros tipos de materiales pueden utilizarse como reactor?
¿Afectaría a la calidad de la síntesis?

¿Qué equipo se recomienda para sintetizar 500 g de P2NP?

Gracias

 

[UWe9o12jkied91d]

PP. HDPE o incluso metal si aplica un revestimiento protector de PTFE a toda la superficie interior.
Barril en barril, para poder enfriar y calentar. Condensador grande hecha de tubo en pipe.Hole para el condensador, el agujero para el teflón adaptador de agitación por encima (O un taladro de mezcla de cemento grande enganchado a un regulador).Su aluminio tiene que ser más grueso que las reacciones sub 50-100g, mucho más grueso o de lo contrario va a salir del condensador.El límite es 100g se dice, pero estoy bastante convencido de que se puede escalar mucho more.There es 1 persona aquí que yo sepa que hace reacciones 1kg con este método y por lo que dice que toma "horas" para amalgamar y se utiliza hoja de aluminio.

 

[UWe9o12jkied91d]

No, no debería afectar a la calidad, pero cuidado, a temperatura ambiente tanto el hdpe como el pp son aptos para casi todo, pero a 110*C empiezan a deformarse, especialmente con disolventes, ácidos, etc.

 

[Xiaoyan]

Ok.
El intervalo de temperatura ideal para una buena síntesis está entre 50 y 70°C aprx, ¿no?

 

[UWe9o12jkied91d]

Sí, pero en la primera adición la temp. puede subir repentinamente más que eso

 

[Xiaoyan]

¿Alguna recomendación sobre el grosor del aluminio que debo utilizar y cómo hacer la amalgama con ese
aluminio?
¿Debería cortarlo a alguna medida?

 

[UWe9o12jkied91d]

He trabajado bien con "láminas" de 0,25 mm a 3 mm, digo entre comillas porque se pueden doblar a mano con facilidad. Corto en tamaños pequeños y hacer 1-2 segundos blitz en grinde café / licuadora sólo por un poco de superficie

 

[Xiaoyan]

3mm de aluminio, ¿para qué cantidad de p2np se recomienda?
¿Se muele bien con un molinillo de café?

 

[UWe9o12jkied91d]

0.25-0.3 , pardon me

 

[Xiaoyan]

Oook
Estoy utilizando 0,04 mm Al para sintetizar 50 P2NP
¿Puedo utilizar el mismo Al para sintetizar 100?? 200?? 300???

Y otra pregunta, si no te importa,
¿Qué tipo de spray de teflón se puede utilizar para cubrir un tambor??

Estoy buscando y solo encuentro spray para lubricacion....

 

[Pavel]

Por favor, empieza por poco. Cuando veas un problema con la refrigeración piensa cómo resolverlo. Usted puede tener fácil 1/2 de cosas en el suelo - (mejor opción). Peor para Usted. significa que todo el lugar esta sucio con mercurio ;( mi opinion pintar el barril es un callejon sin salida.

 

[UWe9o12jkied91d]

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Aquí tienes, justo en su patio trasero, este es 1 ejemplo, tienen muchos más, comprobar las especificaciones, la temperatura, el sustrato, la temperatura ambiente o el calor de curado, etc

 

[purple_rain]

¿Cómo puedo saber si mi respirador protege o no contra los vapores de mercurio? (Yo mismo estoy sintetizando nitrato de mercurio (II) mediante mercurio y ácido nítrico, por lo que se producirá algo de vapor de mercurio).
¿Importa si utilizo ácido acético glacial o sólo ácido acético? Me resulta difícil encontrar un proveedor de ácido acético glacial.

 

[UWe9o12jkied91d]

¿Tal vez una tira reactiva para sustancias tóxicas? Las venden en las tiendas de laboratorio. Humedecer el filtro usado y secar la tira supongo.
El mercurio tiene un punto de ebullición muy alto de 360 grados C, el condensador se encargará de ello e incluso si algunos vapores de mercurio son transportados por otros gases fuera del condensador, la cantidad es tan pequeña que probablemente estés ingiriendo más comiendo salmón.
Incluso puede utilizar sólo agua, por lo que, naturalmente, el 80% o lo que pueda encontrar está bien.

 

[purple_rain]

Ah, vale, gracias por el consejo.

 

[dirktem]

Por qué reproduce música mdma al hacer anfetamina. no se puede borrar

 

[purple_rain]

En lugar de utilizar una prenda de vestir para filtrar el sulfato de anfetamina, ¿puedo utilizar papel de filtro? Además, puesto que voy a hacer una solución de mercurio elemental y ácido nítrico, ¿cómo debo almacenarla ya que no necesitaré toda la solución para un lote de anfetamina?

 

[UWe9o12jkied91d]

Puedes utilizar filtros de café del supermercado, mejor que papel.
Depende de la concentración del ácido, hasta el 70% debería ser aceptable en hdpe.

 

[purple_rain]

Gracias

 

[Heartburn]

Desde mi primera síntesis exitosa hace unos meses, he probado muchas combinaciones de optimización de la síntesis, principalmente relacionadas con una purificación más fácil y barata. Así que tengo para ti algunos trucos y consejos de cocina:

1. Para la primera acidificación del Rm decantado utiliza HCl gaseoso en lugar de soluciones líquidas. ¿Por qué? si vas a hacer la extracción AB de todos modos, entonces el ion intermedio no importa realmente, pero también es casi imposible sobreacidificar accidentalmente Rm, debido al ambiente anhidro de la solución de freebase, el exceso de HCl simplemente va directamente a la salida de humos. He notado que este proceso apareció notablemente más, el tiempo y rentable si burbuja difusor canal, no sólo manguera de goma recta (imho mejor y más fácil de obtener es firmemente porosa piedra aireador para acuario, pero no puede ser de basalto natural u otras rocas HCl-vulnerable) y el uso estrecho, alto vaso de precipitados.
2. Este consejo podría ser muy útil para las personas que trabajan con volúmenes relativamente grandes de base libre a la vez. En realidad no es tan complicado como podría escribirse. Si la primera precepción de sal te pareció tan fácil y sin estrés, pero puedes hacer que la siguiente acidificación sea casi igual que la anterior. Apuesto a que usted está equipado con alguna escala precisa y algún tipo de cámara de secado (horno), por lo que puede muestrear alrededor de unos 200 mg de muestras de sal filtrada, y simplemente llevar a cabo la designación gravimétrica del contenido de humedad, este procedimiento estándar ISO se puede leer en algunas bibliotecas de Internet todo es gratis. Cuántas son "pocas", depende de su criterio. Después de la última pesada en seco, estas muestras pueden volver a su lote. ¿Por qué tienes que hacer un proceso que normalmente es opcional? Bueno, en primer lugar usted sería capaz de calcular decentemente precisa su rendimiento Rm prima mediante la aplicación de contenido de masa seca para el resto del lote todavía húmedo. Entonces, ¿todo eso es útil? No, la verdad es que no. Puedes hacer algunas ecuaciones estequiométricas fabulosamente fáciles y calcular con mucha precisión la cantidad total de solución para obtener pH.6. Basta con comprobar el calc. dos veces y verter tranquilamente el 80-90% del ácido total. El resto se añade gota a gota como siempre.
3. Si has tenido la oportunidad de comprar una botella de isooctano de grado HPLC con "fecha de caducidad corta" por una pequeña fracción de su precio, será mejor que leas atentamente: no está enmohecida, sólo no se garantiza la estabilidad y la certificación de pureza. Pero no nos molesta de todos modos. Siempre llevo a cabo la última precipitación AB con extracto de base en isooct, solución, y acetona / grado alimenticio ácido fosfórico (V). ¿Por qué es tan maravilloso? No hay contenido de metales pesados como bastante frecuente tenía por ejemplo, éter de petróleo, también el índice de polaridad 0,1 lo que hace que este disolvente 2 º líquido más insoluble en agua, y todo un montón de propiedades. Pero se puede separar totalmente en embudo de menos de 5 minutos, mientras que la congelación en frío, y de alguna manera por arte de magia actúa como más preciso indicador de pH de enfriamiento en el mundo. Pero en una solución de isooctano/acetona agitada en un magstir a rpm máximas, siempre "La última gota" hace que la solución brumosa se una en nubes de polvo características, haciendo que la parte superior de la solución se aclare totalmente en segundos, dando también el pH ideal en ese momento (¿tenemos algún doctor en química que intente explicarlo a toda la comunidad?) Además, si la extracción AB se hizo correctamente, se puede reutilizar repetidamente como el mejor tampón de reacción disponible.
Siéntase libre de preguntar acerca de estos.

 

[G.Patton]

¿Produce anfetamina*HCl para uso personal?

 

[Heartburn]

Es sólo una forma intermedia entre todos los pasos de purificación. El ion final suele ser sulfato por elección. Debido a que ninguno de los indicadores de valoración conocidos es aplicable para este caso específico, debe utilizar toneladas de papeles indicativos para captar el punto final de la solución de concentración desconocida. Como es comúnmente sospechado, gasear la base libre burbujeando algún gas tóxico seriamente desagradable hecho en la adaptación moderna del aparato antiguo de Kipp, cuando es críticamente esencial, es probablemente la manera más peligrosa y menos rentable de salar. Pero es simplemente imposible sobreacidificar una solución anhidra de base libre, especialmente cuando el rendimiento real es una lotería. El exceso de HCl simplemente burbujea para atrapar alegremente la humedad del aire y masticar cualquier superficie metálica con el tiempo. Al familiarizarme más con la reducción de al/hg, he decidido promulgar la extracción A-B en mi versión ligeramente actualizada de esta receta. Desde entonces hago A-B completo como paso de síntesis obligatorio, incluso si la primera capa de base libre parece casi incolora. Es sólo por mi propia salud. He hecho aproximadamente 15-20 lotes, siempre 10-20 gramos, y sale diferente casi cada vez. No sólo difiere el aspecto, sino también cómo afectará a tu comportamiento cuando estés borracho.
Para mi, como analista de laboratorio, mi factor medio de reproducibilidad es una seria razon para avergonzarme. Literalmente, cada vez es diferente, no importa si están hechas de las mismas muestras de ayer, incluyendo el agua desionizada. Ahora, con el método de "describir cada detalle", estoy tratando de captar un patrón de qué detalle del proceso puede afectar al producto final cuando se descuida. A veces el esfuerzo por hacer que Mr. Hyde sea tan profesional como Dr. Jekyll es tan desigual que me hace dudar seriamente de mí mismo como profesional. En particular, cuando se trata de la comparación de mi resultado final vs objetivo esperado como se presentó en este video tema. @G.Patton me puede DM para compartir algunos conocimientos entre sí.