Síntesis de 4-MMC (mefedrona). Bromación en diclorometano.
- Thread starter Marvin "Popcorn" Sutton
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Me interesa mucho su comentario. Alguien ya lo ha mencionado aquí en el foro.
Tengo previsto fijar la temperatura rígidamente en 34 grados (la mitad del rango dado de 32-36 grados) y el tiempo de reacción en 4h.
La persona que dio esta información también dio proporciones para esta reacción.
A saber
- 100g de bk4
- 250ml DCM
- 150 ml de m40
1. ¿Son correctas estas proporciones de reactivos?
2. debo añadir 1/2 m40 al principio y 1/2 m40 después de una hora de reacción. ¿Para qué sirve esto? Entiendo que para domar la temperatura, pero ¿qué diferencia hay si lo hacemos de una vez o lo repartimos en dos aproximaciones?
Ya he tenido una aproximación a este intento. He añadido todo en las proporciones anteriores. Calenté la mezcla a 20 grados y empecé a añadir el m40. Lamentablemente la temperatura no empezó a subir por sí sola. Después de encender la calefacción desde fuera, la temperatura saltó de repente a 40 grados. El líquido estaba hirviendo y apagar la calefacción no ayudó.
Lo que pienso ¿Calentar la masa de reacción a 25-30 grados antes de añadir el m40 y sólo empezar a añadir gradualmente el m40 para no superar los 36 grados mencionados? ¿Esto está bien? ¿O caliento toda la masa hasta la temperatura de reacción de 34 grados y sólo entonces añado el m40?
Tengo otra pregunta. ¿Cómo limpio la base libre?
¿Es suficiente lavar la base libre dos veces con un volumen igual de solución de trisulfato sódico al 10% para eliminar cualquier resto de bromocetona y lavarla 2 veces con agua limpia? ¿Es necesario utilizar algo más?
¿Por qué cuando neutralizo con ácido clorhídrico en acetona a pH 6, al añadir la mezcla de HCL:acetona a la base libre ésta empieza a tomar color? Es terriblemente difícil lavar después el polvo hasta dejarlo blanco como la nieve.
Los colores que se me han ocurrido son azul, verde, rojo oscuro y rosa.
Tengo previsto fijar la temperatura rígidamente en 34 grados (la mitad del rango dado de 32-36 grados) y el tiempo de reacción en 4h.
La persona que dio esta información también dio proporciones para esta reacción.
A saber
- 100g de bk4
- 250ml DCM
- 150 ml de m40
1. ¿Son correctas estas proporciones de reactivos?
2. debo añadir 1/2 m40 al principio y 1/2 m40 después de una hora de reacción. ¿Para qué sirve esto? Entiendo que para domar la temperatura, pero ¿qué diferencia hay si lo hacemos de una vez o lo repartimos en dos aproximaciones?
Ya he tenido una aproximación a este intento. He añadido todo en las proporciones anteriores. Calenté la mezcla a 20 grados y empecé a añadir el m40. Lamentablemente la temperatura no empezó a subir por sí sola. Después de encender la calefacción desde fuera, la temperatura saltó de repente a 40 grados. El líquido estaba hirviendo y apagar la calefacción no ayudó.
Lo que pienso ¿Calentar la masa de reacción a 25-30 grados antes de añadir el m40 y sólo empezar a añadir gradualmente el m40 para no superar los 36 grados mencionados? ¿Esto está bien? ¿O caliento toda la masa hasta la temperatura de reacción de 34 grados y sólo entonces añado el m40?
Tengo otra pregunta. ¿Cómo limpio la base libre?
¿Es suficiente lavar la base libre dos veces con un volumen igual de solución de trisulfato sódico al 10% para eliminar cualquier resto de bromocetona y lavarla 2 veces con agua limpia? ¿Es necesario utilizar algo más?
¿Por qué cuando neutralizo con ácido clorhídrico en acetona a pH 6, al añadir la mezcla de HCL:acetona a la base libre ésta empieza a tomar color? Es terriblemente difícil lavar después el polvo hasta dejarlo blanco como la nieve.
Los colores que se me han ocurrido son azul, verde, rojo oscuro y rosa.
Será necesario enfriar, y no calentar si se quiere hacer a una temperatura de 34 grados. Después de añadir metilina en 10 - 15 minutos, la mezcla comenzará a auto-curar, bromketon calentado antes de añadir metilina. No está particularmente claro por qué exactamente 34 grados, dichlormethane hervir con bromketon disuelto será a altas temperaturas. Cuando ácido, acetona a menudo da el color a Mephedron, alguien recomienda que utilice etilacetato en su lugar y acidificar con sal - ácido isopropanol, alguien para agriar con agua y luego eliminarlo.
Hola. Tras reconstituir el BK4 en DCM (25-26 grados C), se colocó el matraz en el agitador y se activó la agitación máxima. El calentamiento se desactivó. Se añadió todo el m40 a la vez, después de 5-10 min la temperatura empezó a subir hasta 35-37 grados en 30-35 minutos, después de lo cual empezó a bajar sola. Mencionaste que toda la reacción debería durar unas 3,5-4 horas y terminará cuando la temperatura empiece a bajar automáticamente. En mi caso, sólo se calentó hasta 35-37 grados en 30-35 y empezó a bajar. ¿Qué estoy haciendo mal?
El benceno funcionará bien, pero la metodología cambiará un poco. Envíame un mensaje y te lo contaré todo con detalle.
¿Puedo pedirle también algunos consejos sobre la reacción al benceno? Actualmente, en benceno, el rendimiento en cristal es de alrededor del 53-55%. Tal vez algo sea útil. Saludos y alletings
¿Alguien ha probado a hacer esto con metilamina al 33% en metanol?
Policía químico decir 24h en 20°c con toulen es mucho síntesis mejor es rápido puro y mucho.
¿Si no tengo acetona o IPA puedo sustituirlos por otro alcohol como metanol o etanol?
Los alcoholes tienen que ser de buena calidad para que encajen. El IPA es el más fácil de conseguir. El metil y el etil también deberían funcionar, pero son más difíciles de encontrar de la calidad adecuada.
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MDA Synthesis. Part 1 of 3.