Der einfachste Weg, Amphetamin in der Küche herzustellen

Madre

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Wir möchten Ihnen ein einfaches Rezept für die Zubereitung von Amphetamin vorstellen.
Dieses Rezept ist etwas komplizierter als das Backen eines Kuchens.
Aber der Kuchen wird Ihnen zusätzliche Zentimeter auf den Bauch zaubern,
und das Amphetamin wird Ihnen beim Abnehmen helfen.




Synthese von AMPHETAMIN aus Phenylnitropropen
(im Maßstab eines 1-Liter-Reaktors)


Dies ist das einfachste Rezept für Amphetamin, und Phenylnitropropen ist der Hauptbestandteil dieser Synthese.
  • Wenn Sie nicht wissen, woher Sie Phenylnitropropen bekommen können, haben wirin diesem Thread die Methode der Heimsynthese von Phenylnitropropen gepostet: Sie ist so einfach wie möglich und erfordert keine zusätzliche Ausrüstung.

Ein hitzebeständiger Glas- oder Kunststoffbehälter (Flasche oder Kanister) kann als Reaktor für die Synthese verwendet werden. Die Hitzebeständigkeit von Kunststoff kann durch einen Test mit kochendem Wasser (100ºC) überprüft werden. Füllen Sie die Hälfte des Volumens Ihres Behälters mit kochendem Wasser, schließen Sie den Deckel, schütteln Sie ihn und achten Sie auf Verformungen. Wenn sich das Gefäß verformt hat, ist es für die Synthese nicht geeignet. Eine geeignete Flasche muss einen weiten Hals haben, da sonst das Einfüllen der Reagenzien problematisch wird. Bei dieser Methode wird ein 1-Liter-Flachbodenkolben verwendet. Zum Kühlen verwenden Sie eine kleine Wanne mit kaltem Wasser oder Eis/Schnee.
  • Wenn Sie eine andere Menge synthetisieren müssen, sind alle Reagenzienmengen durch ein Vielfaches skaliert.


Ausrüstung:

1. 1L Flachbodenkolben
2. Rückflusskühler
3. 250-ml-Bechergläser
4. Spritzen
5. Kleine Wanne oder Behälter zum Kühlen
6. Waage
7. Filter

Reagenzien:

1. Phenylnitropropen
2. Isopropylalkohol
3. Eisessig
4. Quecksilbernitrat oder Salpetersäure und Quecksilber
5. Schwefelsäure
6. Wasserfreies Aceton
7. Indikatorpapier
8. Alufolie



Schritt 1: Herstellung der Phenylnitropropenlösung.

5 g Phenylnitropropen abwiegen und mit 50 ml Isopropylalkohol in einem Becherglas mischen, bis es sich vollständig aufgelöst hat.
Dann 25 ml Eisessig hinzufügen und bis zur Homogenität rühren.


Schritt 2: Herstellung von Quecksilbernitrat.

a) Wenn Sie Quecksilbernitrat haben, messen Sie einfach 50...100 mg für die Reaktion ab und fügen Sie es nach dem Wasser in Schritt 4 hinzu.
b) Wenn du kein Quecksilbernitrat zur Verfügung hast, musst du es selbst herstellen.

Quecksilbernitrat wird aus metallischem Quecksilber hergestellt. Beides ist giftig und muss sicher gehandhabt werden, indem man Handschuhe und eine Atemschutzmaske trägt und in einem belüfteten Bereich arbeitet. Es ist unwahrscheinlich, dass Sie Quecksilber im Laden kaufen können, am häufigsten finden Sie es in Thermometern. Die Thermometer enthalten unterschiedliche Mengen an Quecksilber, so dass es ratsam ist, im Voraus zu klären, wie viel Quecksilber in Ihrem Thermometer enthalten ist. Normalerweise enthält ein medizinisches Thermometer 1-3 Gramm Quecksilber.
Zerdrücken Sie die Spitze eines Quecksilberthermometers vorsichtig in einem Schnapsglas, um das gesamte Quecksilber freizusetzen, und gießen Sie Salpetersäure in das Glas. Machen Sie sich keine Sorgen wegen der Splitter, sie tun nicht weh. Es ist bequem, das Thermometer mit einer Zange zu zerbrechen, indem man die Spitze direkt in das Schnapsglas drückt. Nach einer Weile sollte es eine Reaktion geben. Das Quecksilber wird sich in der Säure auflösen und braunes Gas freisetzen. Es ist strengstens verboten, das Gas einzuatmen! Wenn 20-30 Minuten lang keine Reaktion erfolgt, sollte der Inhalt des Schnapsglases etwas erwärmt werden (meist auf dem Heizkörper).
Für 1 g Quecksilber werden 5-10 ml Salpetersäure benötigt. Nachdem das Quecksilber vollständig in Salpetersäure gelöst ist, erhält man eine Lösung von Quecksilbernitrat, die für die Reaktion verwendet werden kann. Wenn Sie diese Lösung nicht sofort verwenden, fällt das Quecksilbernitrat aus. Es kann filtriert und bis zur nächsten Synthese in einem verschlossenen Behälter aufbewahrt werden.


Schritt 3: Bereiten Sie die alkalische Lösung vor.

Lösen Sie 25 g NaOH in 75 ml Wasser in einem Becherglas auf. Das Auflösen geht mit einer starken Erhitzung der Flüssigkeit einher.
Deshalb wird dieser Vorgang im Voraus durchgeführt, damit die Lösung zum richtigen Zeitpunkt abkühlt. Es wird nicht empfohlen, eine heiße Lösung zu verwenden.


Schritt 4: Amalgam

Theorie:
Ein sehr wichtiger Schritt. Der Erfolg Ihrer Synthese hängt von der Wahl des richtigen Amalgams ab. In der Regel wird für das Amalgam Aluminiumfolie verwendet, die das beste Material ist. Andere Formen von Aluminium ergeben eine geringere Ausbeute und können die Synthese negativ beeinflussen.
Das Aluminium, aus dem die Folie hergestellt wird, muss für die Reduktionsreaktion aktiviert werden. Aluminium wird durch Quecksilbernitrat aktiviert. Ziel ist es, die Oxidschicht von der Oberfläche der Aluminiumfolie zu entfernen und das Quecksilbernitrat nicht vollständig mit der Aluminiumfolie reagieren zu lassen. Die Bereitschaft wird mit Hilfe von Indikatoren visuell bestimmt. Die Folie wird vollständig matt und es werden viele kleine Wasserstoffbläschen freigesetzt. In dem Moment, in dem sich ein Bodensatz zu bilden beginnt, muss die Flüssigkeit abgelassen werden, damit die Folie im Kolben verbleibt. Spülen Sie die Folie mit frischem Wasser vom restlichen Quecksilbernitrat ab. Lassen Sie das Wasser wieder ablaufen und lassen Sie die Folie in der Flasche.


Übung:
Schneiden Sie die Aluminiumfolie in rechteckige Stücke von 0,5x0,5 cm bis 2x2 cm. Es ist besser, dies mit Handschuhen zu tun. So vermeiden Sie Fettflecken. Wenn die Stücke kleiner als 0,5 x 0,5 cm sind, besteht die Gefahr, dass sie durch das Quecksilbernitrat schnell verbrennen. Wenn die Folienstücke größer als 2 x 2 cm sind, lassen sie sich nur schwer in den Kolben einpassen. Die Folienstücke sollten nicht zerknüllt und zusammengeklebt werden, denn dann reagiert nicht das gesamte Aluminium. Die Reaktion geht über die Fläche der Folie. Für eine Synthese benötigen wir 6 Gramm Folie. Als Nächstes wird die gesamte Folie in einen 1-Liter-Flachbodenkolben gegeben. Gieße Wasser in den Kolben, so dass die gesamte Folie bedeckt ist, und gib eine Lösung von 0,5 ... 1 ml Quecksilbernitrat (oder 50-100 mg trockenes Quecksilbernitrat) hinzu. Rühren Sie gut um, damit sich das Nitrat mit dem Wasser vermischt und sich gleichmäßig im Volumen verteilt. Als Nächstes schauen wir uns genau an, was im Inneren des Kolbens passiert. Winzige graue Bläschen beginnen sich im Kolben zu bilden. Die glänzende Farbe der Folie ändert sich in ein mattes Grau. Wenn die gesamte Folie matt geworden ist, müssen Sie das Wasser ablassen und die Folie mit einer zusätzlichen Portion Wasser abspülen.

Schritt 4 FAQ:

1)
Die Folie ist durchlöchert oder hat sich vollständig in Schlamm verwandelt. Was muss ich tun?
  • In diesem Fall müssen Sie das defekte Amalgam entsorgen und ein neues herstellen.

2 ) Die Folie verändert das glänzende Aussehen nicht in ein mattes. Kann dieses Amalgam verwendet werden?
  • Dieses Amalgam kann nicht verwendet werden. Das glänzende Aussehen der Folie deutet darauf hin, dass Sie die Oxidmembran nicht entfernt haben und die Reaktion nicht funktionieren wird. In diesem Fall empfiehlt es sich, etwas mehr Quecksilbernitrat hinzuzufügen und auf einen matten Farbton zu warten. Wenn das nicht funktioniert, müssen Sie das Amalgam neu ansetzen.

3) Ist jede Folie für Amalgam geeignet?
  • Nur Aluminiumfolie ist für Amalgam geeignet. Wenn der Polymer- oder Legierungsgehalt hoch ist, funktioniert die Reaktion nicht. Stellen Siesicher, dass Sie Aluminiumfolie verwenden.
4) Kann Amalgam im Voraus hergestellt und gelagert werden?
  • Amalgam kann nicht gelagert werden, da es eine sehr kurze Lebensdauer hat. Amalgam wird zu Beginn der Synthese hergestellt, sonst funktioniert nichts.

Schritt 5: Synthese von Amphetamin (Reduktionsreaktion).

Geben Sie Phenylnitropropenlösung in den Kolben mit dem vorbereiteten Amalgam und setzen Sie einen Rückflusskühler auf den Kolben. Man beginnt, das Reaktionsgemisch in einer leichten Kreisbewegung zu rühren. Die Reaktionsmasse beginnt sich zu erhitzen (exotherme Reaktion). Es ist wichtig, dass die Temperatur bei ~60ºC gehalten wird und die Reaktion nicht einfriert. Die Temperatur wird durch Kühlung kontrolliert. Manchmal reicht ein umgekehrter Kühlschrank, der an fließendes Wasser angeschlossen ist, aber häufiger ist es notwendig, den Kolben in eine kleine Wanne mit kaltem Wasser (Eis oder Schnee) zu stellen. Um zu verhindern, dass die Reaktion gefriert, sollte man sie schnell abkühlen, indem man den Kolben in das Wasser taucht und ihn dann sofort herausnimmt. Wenn die Temperatur immer noch hoch ist und das Reaktionsgemisch weiter ansteigt, wiederholen Sie den Kühlvorgang. Kühlen Sie vorsichtig ab, es besteht die Möglichkeit, dass die Reaktion durch zu starkes Abkühlen gestoppt wird. Nachdem der stürmische Teil der Reaktion vorüber ist, kann der Kolben auf die Oberfläche gestellt und gelegentlich gerührt werden, bis das Blubbern vollständig aufhört.

Schritt 5 FAQ:

1)
Woher weiß ich, ob eine Kühlung erforderlich ist?
  • Mit einer Hand hält man den Kolben am Hals, mit der anderen hält man ihn und tastet ihn gleichzeitig von der Seite ab. Der Kolben sollte nicht in der Handfläche brennen (er ist etwa 60 Grad heiß). Beginnt die Hand beim Tasten stark zu brennen (begleitet von einem starken Anheben des Reaktionsgemischs bis zum Hals des Kolbens), ist eine Kühlung erforderlich. Gibtes keine Anzeichen für eine Überhitzung, ist eine Kühlung nicht erforderlich.

2) Wenn die Reaktion zu früh eingefroren wird. Was ist dann zu tun?
  • In diesem Fall können Sie versuchen, die Reaktion erneut zu starten. Dazu müssen Sie den Kolben mit der Reaktionsmischung auf einem Elektroherd erhitzen, aber nicht überhitzen, auch nicht über 60 Grad. Oder stellen Sie den Kolben in ein Bad mit 80...100ºC kochendem Wasser.


Schritt 6: Alkalisierung und Extraktion der freien Amphetaminbase.

Wenn die Reaktion zum Stillstand gekommen ist und keine Anzeichen einer Reaktion im Kolben zu sehen sind, wird die Lauge zugegeben. Es ist gefährlich, das gesamte Volumen der Lauge auf einmal zuzugeben, da sich das gesamte Reaktionsgemisch verfestigen kann. Geben Sie 1/5 des Gesamtvolumens hinzu, rühren Sie gut um, warten Sie, bis sich der Schaum gelegt hat, und fügen Sie dann mehr hinzu. Nach der Zugabe der Lauge gut umrühren und in ein Glas gießen. Und 30 ... 60 Minuten, bis sich die Mischung aufgelöst hat. Warten Sie auf klare Schichtgrenzen und wählen Sie die oberste Schicht aus. Sie ist normalerweise durchsichtig, manchmal aber auch gelblich.
  • Wenn du den Verdacht hast, dass die Ölschicht in die darunter liegende Schicht eingedrungen ist, musst du das Öl für 3-4 Stunden in den Gefrierschrank legen. Wenn sich dort Wasser befunden hat, wird es sich am Boden in Form eines Klumpens absetzen, wodurch sich das wasserfreie Öl leicht abtrennen lässt.

Schritt 7: Ansäuern.

Geben Sie 10 ml Aceton zu 1 ml konzentrierter Schwefelsäure, rühren Sie um und beginnen Sie mit dem Ansäuern. Einen Tropfen einer Schwefelsäurelösung zum Öl geben, bis der pH-Wert 6 beträgt. Verwenden Sie Indikatorpapier, um den pH-Wert zu messen. In jedem Tropfen werden Flocken zu sehen sein, das ist Amphetaminsulfat. Das Ergebnis der Ansäuerung sollte eine Mischung sein, die saurer Sahne ähnelt. Nach dem Ansäuern sollte die Mischung für 2-4 Stunden in den Gefrierschrank gelegt werden, damit sie ausfällt. Diese "saure Sahne" muss gefiltert und getrocknet werden. Als Filter kann ein dichtes Tuch, ein Papierfilter oder eine Vakuumfiltrationsanlage verwendet werden.

  • Amphetamin gilt als hochwertig, wenn es eine weiße Farbe hat, nahezu geruchlos ist und einen bitteren Geschmack aufweist .
  • Diedurchschnittliche Ausbeute einer Synthese beträgt 70 % Phenylnitropropen, ~3,5 g Trockenpulver.

Das war's, Leute. Wie Sie sehen können, ist es wirklich ganz einfach.
Schauen Sie sich das Video dieser Synthesemethode an, um eine vollständige Einführung zu erhalten!
https://bbgate.com/threads/amphetamine-synthesis-from-p2np-via-al-hg-video.196/



Wir hoffen, dass dieses Rezept diejenigen ermutigt, die noch nie versucht haben zu kochen.
Schreiben Sie uns, wenn Sie einen Schritt nicht verstehen, und wir werden Ihnen helfen
.
 

OutLaw

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Synthese von Phenylnitropropen zu Hause: Einfacher geht es nicht


Das wichtigste Ausgangsmaterial für die Amphetaminsynthese ist Phenylnitropropen.
Phenylnitropropen ist sehr einfach zu synthetisieren, weshalb diese Methode der Amphetaminsynthese bei Chemikern am beliebtesten ist.



Für die Synthese wird benötigt:
  • Kolben (Glasflasche)
  • Rückflusskühler
  • Elektroherd (für Wasserbad)

Die Proportionen der Substanzen sind in Vielfachen skaliert, aber es wird empfohlen, den Reaktor nicht mehr als 2/3 seines Volumens zu füllen.


Die erforderlichen Mengenverhältnisse für einen 1-Liter-Kolben sind:
  • Benzaldehyd - 200 ml.
  • Nitroethan - 200 ml
  • n-Butylamin - 20 ml
  • Eisessig (GAA) - 50 ml
  • Isopropylalkohol (IPA)


Die Reaktion ist wasserempfindlich, daher sollten die Reagenzien so trocken wie möglich gehalten werden.
Benzaldehyd, Nitroethan, Katalysator und GAA in den Kolben geben, gut umrühren und auf eine Heizplatte stellen. Bei schwacher Hitze und unter Rühren auf 60 ºC erhitzen. Sie können zum Erhitzen ein Wasserbad verwenden. Die Temperatur im Reaktor kann mit einem Thermometer oder durch Berührung kontrolliert werden. Der Kolben sollte sich ziemlich heiß anfühlen, aber man sollte sich nicht die Hand verbrennen. Eine Abkühlung ist für diese Synthese nicht erforderlich, Sie können die Heizung einfach für eine Weile abschalten, bis die Temperatur wieder die gewünschten Parameter erreicht hat (~60ºC). Während der Reaktion muss regelmäßig gerührt werden, die Synthesezeit beträgt 3-4 Stunden. Während der Reaktion ändert sich die Farbe von hellgelb zu dunkelrot und bleibt klar. Dann wird die Reaktionsmischung auf Raumtemperatur abgekühlt, in ein Glas oder einen Krug gegossen, mit 250 ml warmem Wasser verdünnt, mit einem Deckel abgedeckt und für 2 Stunden in den Gefrierschrank gestellt. Nach dem Abkühlen wird der Deckel geöffnet und leicht geschüttelt, damit frische Luft zirkulieren kann.

Die Kristallisation erfolgt rasch. Das Glas mit den Kristallen wird erneut für mindestens 15 Minuten in den Gefrierschrank gestellt. Dann müssen die Kristalle gebrochen und mit kaltem Wasser gewaschen werden, bis die Essigspuren verschwunden sind (2...3 Mal reicht). Dann spült man mit kleinen Mengen sehr kaltem Isopropylalkohol, bis die Verunreinigungen entfernt sind. Die entstandenen Kristalle werden dann mindestens 10 Stunden lang an der Luft getrocknet. Phenylnitropropen in einem geschlossenen Behälter im Kühlschrank oder an einem dunklen, kühlen Ort aufbewahren.


Wichtig zu wissen!
  • Das Spülen mit Isopropylalkohol sollte bei der niedrigstmöglichen Temperatur durchgeführt werden. Dadurch werden die Verluste verringert.
  • Legen Sie den Isopropylalkohol vor der Verwendung für 8 Stunden in den Gefrierschrank.
  • Spülen Sie, bis das Filtrat farblos wird.
  • Da die Kristalle recht groß sind, kann ein gewöhnliches dünnes Tuch als Filter verwendet werden.
  • Phenylnitropropen hat einen unangenehm stechenden Geruch und ist ätzend für die Haut an den Händen und im Gesicht.
  • Je dunkler das Phenylnitropropen ist, desto mehr Verunreinigungen enthält es.


Phenylnitropropen kann kurz vor Beginn der folgenden Reaktion aus Isopropylalkohol umkristallisiert werden.
Dazu werden die Phenylnitropropenkristalle in Isopropylalkohol bei 30 ºC gelöst und die Lösung bis zur Übersättigung gebracht. Anschließend friert man die Lösung bei möglichst niedriger Temperatur ein, bis die Kristallisation abgeschlossen ist. Nach Abschluss der Kristallisation wird gefiltert.
Phenylnitropropen trocknet an der Luft und ist nicht hygroskopisch (es nimmt kein Wasser aus der Luft auf).
Die durchschnittliche Ausbeute beträgt 300 Gramm (~70 % der theoretischen Ausbeute).


Sehen Sie sich das Video-Tutorial zur Phenylnitropropen-Synthese an, um ein vollständiges Verständnis zu erlangen:
https://bbgate.com/threads/1-phenyl-2-nitropropene-p2np-video-synthesis-from-benzaldehyde-and-nitroethane-henry-reaction.52/




 

JohnWebb

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Sehr hilfreich und sehr gut verarbeitet.
Ich danke Ihnen!
Könnten Sie bitte Amphetamin zur Methamphetamin-Synthese hinzufügen?
DasThema im Abschnitt über die Synthese ist mir nicht klar. Deshalb denke ich, dass es für andere nützlich sein könnte.
 
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G.Patton

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Hallo. Was genau verstehen Sie an meinem Tutorium nicht?
 
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JohnWebb

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Nur Schritt 6 - Extraktion mit DCM - wie wird dieser Schritt durchgeführt?
 

The Alchemist

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Extrahieren bedeutet, dass man dem Reaktionsgemisch ein Lösungsmittel (in diesem Fall DCM) hinzufügt, wodurch das Zielmolekül in das Lösungsmittel gezogen wird, das sich dann in verschiedene Schichten auflöst. Dann entfernt man die Lösungsmittelschicht (am besten mit einem Trichter) und fügt dem verbleibenden Reaktionsgemisch weiteres Lösungsmittel hinzu, um alles zu extrahieren, was übrig bleibt.
 

G.Patton

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Hallo, lesen Sie über Extraktion dieses Thema. Dort wird erklärt, wie man mit verschiedenen Teilen eines Extraktionsmittels richtig extrahiert.
 

41Dxflatline

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Wenn Sie mit nicht rekristallisiertem P2NP hantieren, denken Sie vielleicht, dass die Sicherheits- und Handhabungshinweise zum Tragen von Handschuhen und einer Atemschutzmaske übertrieben sind. Glauben Sie mir, das ist es nicht. Das Zeug mit bloßen Händen in die Hand zu nehmen und mit bloßem Gesicht daran zu riechen, ist so, als würde man eine CS-Gas-Bombe in einem Wandschrank loslassen.

Ich habe schon viele Hg/Al-Amalgame hergestellt und viele Reduktionen durchgeführt. Manche sagen, man solle das Al zu kleinen Kugeln zerknüllen, manche zu Quadraten, manche in einem Papierschredder zerkleinern. Das ist alles in Ordnung und funktioniert, aber der absolute Gewinner bei der Herstellung von Amalgam ist es, es in etwa 1-Zoll-Quadrate zu reißen und in einer kleinen Kaffeemühle oder Küchenmaschine zu zerkleinern, bis es ungefähr diese Konsistenz hat.

EDIT beigefügtes Foto, das Einfügen funktioniert nicht
EDIT2: Ich versuche es noch einmal
 

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Geschliffene Folie funktioniert sicherlich. Es erfordert jedoch einige Erfahrung, um das Amalgam nicht schnell zu verbrennen. Deshalb empfehlen wir eine Foliengröße von 0,5 bis 2 cm.
 

41Dxflatline

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Der Trick, um das Amalgam nicht so schnell zu verbrennen, besteht darin, keine GAA zu verwenden, Tipp mit freundlicher Genehmigung von G. Patton.
 

808Boss

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Hallo, ich habe eine Frage, kann ich P2P in dieser Synthese verwenden?
 

abbadon

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<<<Danke für die Weitergabe
 

Djdrama

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Bei meinem ersten Mal habe ich das von 10g P2NP bekommen, ist das normal?

Ich habe ein Problem mit der Säuerung
 

Djdrama

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Ich habe gesehen, dass es besser ist, kein Aceton für die Ansäuerung zu verwenden, die ersten 2 Versuche mit Aceton sind fehlgeschlagen, aber Isopropylalkohol funktioniert gut.
 

Beginner from China

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Hallo zusammen. Ich komme aus China. Mein Englisch ist sehr schlecht. Daher sind einige Übersetzungen nicht ganz genau. Ich bin besorgt, dass ich das falsche "Material" kaufe. Kann mir also jemand die CAS-Nummer sagen? Ich werde die aktuelle Liste der kontrollierten Güter weiter unten veröffentlichen. Bitte lassen Sie mich wissen, ob es Alternativen gibt. Vielen Dank an alle.
 

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