Synthese von Mephedron (4-MMC) in NMP-Lösungsmittel. Großer Maßstab.
Sie wissen, hier ist Methoden mit diesem NMP-Extraktion mit Benzol vielleicht funktioniert gut, aber mit dieser einfachen Methode, was Sie machen und 90 % der Menschen alle haben problem.Try verdampfen, aber mein Freund sagen, ist schwarz gum.Later sie setzen Aceton und lassen in Gefrierschrank
Benzol ist krebserregend Videoaufzeichnung der 4mmc-Produktion mit nmp Benzol ist lustig und ineffizient 40% des Endprodukts sehr wenig pro 100g bk4 Sie müssen einen 2l-Kolben verwenden Ich verwende eine 2l-Glasflasche und es ergibt 300g und 350g des endgültigen Kristallprodukts. Wenn Sie Benzol, Toulen, Dcm, Xylol oder NMP verwenden, müssen Sie andere Kochtemperaturen verwenden und die Zeit ist anders. Ich verwende keinen Kolben, sondern eine gewöhnliche Weinflasche, einen Eimer, einen konischen Separator für Wein, ein Tuch zum Filtern und eine Zentrifuge zum Trocknen der Kleidung.
Hallo zusammen. Die ganze Synthese läuft gut, bis zur Ansäuerung. Zunächst geht alles gut, ein "Mehl" fällt aus, aber mit der Zugabe von HCL 36-38% färbt sich das ganze Gemisch zunächst rot, bis es stark blau wird.
Solch verschmutztes Schießpulver lässt sich auch mit einer großen Menge Aceton nicht auswaschen, die blaue Farbe geht zwar minimal ab, aber das Endprodukt ist immer noch stark blau, und die Ausbeute ist drastisch gering.
Hilft beim Säuern das Verdünnen von HCL mit Aceton z.B. im Verhältnis 1:5? Natürlich wird das Ganze mit Trockeneis eingefroren.
Die zweite Frage lautet: Soll ich das Methylamin in kleinen Portionen zugeben, damit die Temperatur 60 Grad nicht übersteigt, oder kann ich alles auf einmal zugeben und nicht auf die Temperatur achten? Wenn ich das gesamte Methylamin auf einmal hinzufüge, wird sich die Leistung nicht drastisch verringern?
Grüße
Solch verschmutztes Schießpulver lässt sich auch mit einer großen Menge Aceton nicht auswaschen, die blaue Farbe geht zwar minimal ab, aber das Endprodukt ist immer noch stark blau, und die Ausbeute ist drastisch gering.
Hilft beim Säuern das Verdünnen von HCL mit Aceton z.B. im Verhältnis 1:5? Natürlich wird das Ganze mit Trockeneis eingefroren.
Die zweite Frage lautet: Soll ich das Methylamin in kleinen Portionen zugeben, damit die Temperatur 60 Grad nicht übersteigt, oder kann ich alles auf einmal zugeben und nicht auf die Temperatur achten? Wenn ich das gesamte Methylamin auf einmal hinzufüge, wird sich die Leistung nicht drastisch verringern?
Grüße
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In Punkt 8 gebe ich 20 Liter eiskaltes Aceton in den Reaktor und füge erst dann langsam 36-38 % HCL hinzu, bis der pH-Wert auf 5 sinkt? Mische ich die HCL mit 20 l Aceton und gebe nur die Mischung in den Reaktor?
Ich kann mir nicht erklären, warum beim Ansäuern alles schön ausfällt, bis es irgendwann anfängt, blau zu werden....
Ich wette, es liegt daran, dass ich zu konzentriertes HCL (36-38 %) hinzufüge, wodurch ich das Produkt verbrenne und daher das blaue Durcheinander entsteht.
Ich kann mir nicht erklären, warum beim Ansäuern alles schön ausfällt, bis es irgendwann anfängt, blau zu werden....
Ich wette, es liegt daran, dass ich zu konzentriertes HCL (36-38 %) hinzufüge, wodurch ich das Produkt verbrenne und daher das blaue Durcheinander entsteht.
- By plancklong
Sie setzen den pH-Wert auf 5 herab. Das ist zu niedrig! Das Verfahren besagt, dass der pH-Wert nur auf 5,5 bis 6 gesenkt werden darf. Bringen Sie den pH-Wert das nächste Mal in den richtigen Bereich und schauen Sie, ob Sie dann blau sind!
Die endgültige blaue Farbe ja, aber die Flüssigkeit war nicht ganz so rot wie auf den beigefügten Fotos. Mit der Zeit begann das gelbe Öl blau zu werden und färbte das Schießpulver, das nicht mehr mit Aceton gereinigt werden konnte. Schließlich, nach dem Ablassen, sah das blaue Pulver wie auf dem letzten Foto aus
Ich habe ehrlich gesagt keine Ahnung, ich habe es nicht überprüft. In den nächsten Tagen werde ich versuchen, mich dieser Synthese erneut zu nähern, ich werde es überprüfen und Ihnen Bescheid geben.
Meiner Meinung nach liegt es an der Ansäuerung mit konzentriertem unverdünntem HCL, wodurch das Produkt verbrennt und Verunreinigungen entstehen. Nun möchte ich in Schritt 8 eiskaltes Aceton zugeben und nacheinander mit einer 1:5 HCL:Aceton-Mischung ansäuern. Ich habe den Eindruck, dass dies das Problem lösen wird.
Die organische Phase nimmt eine schöne orange-bernsteinfarbene Färbung an, so dass ich davon ausgehen würde, dass sie zumindest richtig läuft.
Meiner Meinung nach liegt es an der Ansäuerung mit konzentriertem unverdünntem HCL, wodurch das Produkt verbrennt und Verunreinigungen entstehen. Nun möchte ich in Schritt 8 eiskaltes Aceton zugeben und nacheinander mit einer 1:5 HCL:Aceton-Mischung ansäuern. Ich habe den Eindruck, dass dies das Problem lösen wird.
Die organische Phase nimmt eine schöne orange-bernsteinfarbene Färbung an, so dass ich davon ausgehen würde, dass sie zumindest richtig läuft.
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MDA Synthesis. Part 1 of 3.