Dampdestillation

[diogenes]

Hej, undskyld for endnu et spørgsmål, jeg vil bare gerne præcisere, hvad du har sagt. Dampdestillation anbefales under vakuum, så temperaturen er endnu lavere, og der ikke sker nogen oxidation, ikke? Også i det andet indlæg råder du til at gå 1 dråbe pr. Sekund, så ca. 3 ml / minut, ellers vil noget olie også komme igennem med dampen. Er dette ikke hovedmålet med dampdestillation, jeg mener, at vi prøver at få pue-prduktet (olie) til at komme over til den afslørende kolbe. Hvad er det, jeg misforstår? Tak.

 

[G.Patton]

Hvilken olie mener du? Amfetamin/meth? Dampdestillation forudsætter, at du destillerer dem som en azeotropisk blanding.

 

[G.Patton]

Hej, tak for det interessante teorilink. Et svar på dit spørgsmål er i et linket emne:
Hvad vil du sige, jeg forstår ikke din idé? Sideprodukter vil have samme bp-skift med damp. Derfor kan du adskille dem ved denne destillation fra amin.

P.S. @KokosDreams og @ImOutAlso Du vil være interesseret i at læse dette emne (link ovenfor).

 

[KokosDreams]

Tak, bror! Gemte den i mit bibliotek

 

[diogenes]

Linket anbefaler kraftig omrøring for at holde olie/vand-blandingen i konstant bevægelse, hvilket vil forhindre olien i at "låse" vandet fast nedenunder.

På den måde reduceres vandets damptryk, som (groft sagt) er 1 bar = 760Hgmm ved 100C. Nu vil det samlede damptryk i din "hvirvlende" blanding være summen af oliens og vandets damptryk. Oliens damptryk ved 100C er ikke i nærheden af 760Hgmm, så det vil bidrage meget lidt til summen og kun reducere kogepunktet en lille smule. Så hvis der er en uønsket, men flygtig komponent i din olie med samme kogepunkt som dit produkt, vil det være svært at se, hvornår dit ønskede produkt og hvornår dette uønskede produkt kommer over i opsamlingskolben.

F.eks. er benzaldehyds damptryk 0,074 bar ved 97 °C, og vands damptryk er 0,91, så summen er lige under 1 bar, og benzaldehyd vil destillere med vandet ved 98 °C. Jeg har ikke fundet en beregner for amfetaminbasens damptryk, men det er lavere end benzadehyd, fordi dets kogepunkt er højere, og dets vægt er også højere. Så det vil koge mellem 98 og 100C. Der er mange faktorer, såsom højde osv., og dette er kun anslåede værdier, men pointen er, at de fleste molekyler, vi har med at gøre, vil koge med vand/damp i et snævert temperaturområde, og det er ikke muligt at sige, hvad der kommer over baseret på temperaturen. Damptemperaturforskellen vil være forsvindende lille, selv om forbindelsernes kogepunkter er meget forskellige, f.eks. benzaldehyd og metamfetamin. Med dampdestillation er det kun muligt at adskille de flygtige komponenter fra de ikke-flygtige "forureninger" i din olie (hvilket er, hvad vi har brug for, da de fleste af de flygtige komponenter er vores produkt).

 

[Lordoftheshard]

Jeg dampdestillerer min meth freebase det er den rigtige australske måde at lave meth på køb jeg vil forklare og vise den australske variation af dampdestillering

Her i Australien er den mest populære måde at fremstille meth på via hypofosforsyre 50% eller stærkere noget mindre end 50%, det vil ikke konvertere det psuedo eller efedrin til meth, så før du starter noget, er det nødvendigt med et refraktometer for at kontrollere styrken af din hyposyre

Lad os nu spole frem, vi har tilbagesvalet reaktionsblanding i 4 timer psuedo hyposyre og jod, og nu vil vi have vores meth-freebase til at sætte op til dampdestillation, du skal bruge en trykkoger med PTFE-slanger og et glasrør eller halm fastgjort i slutningen af slangen
Du vil bruge en 3neck vinklet rbf til dette den måde, du vil få din damp ind i kolben på, er at kaste sidehalsen en gummibung med et hul boret i midten af det for at passe til glasstammen, jeg talte om tidligere.kastede den og ind i kolben hele vejen kastede form omkring en tomme til 2 fra bunden af din
kolbe
Dette skulle have været målt, før du overhovedet starter syntesen, tommelfingerreglen her er, at 1 kg pseudo brugte 2 kg tør kaustik, og du spørger måske, hvorfor tør kaustik, for hvis du brugte den normale 20% kaustiske rute, vil den damp, du pumper ind, sænke pH-værdien til under 13', og du får ikke al din FB-olie ud.
Hvad med kaustisk lås eller ludlås, hører jeg dig sige, men det er, hvad damperen er til, den nedbryder alt, så frygt ikke
Din trykkoger skal stå oven på en gasbrænder tænd for brænderen, når du begynder at tilsætte kaustik til kolben dette gøres smid en pulvertragt i sidehalsen tilsæt en lille smule ad gangen stop pulvertragten med det samme lort røg vil bygge sig op i kolben over genvindingsbøjningen og halvvejs ned i kondensatoren vent, indtil al den hvid røg er gået tilbage i kolben, før du tilsætter mere kaustik langt fremme, og den kolbe er varm og sveder, og du tror, den vil eksplodere, og pludselig reagerer kaustikken ikke med reaktionsblandingen Hæld det, du har tilbage af kaustikken, i kolben.Sæt glasrøret og gummistudsen i sidehalsen, og juster nu trykket på dampen med gasbrænderen, så den nedbryder kaustikken og ikke bringer noget med sig endnu.

Når halvdelen af kaustikken er nedbrudt, skal du justere gasbrænderen, så damptrykket ikke går længere ned end en fjerdedel af vejen ned i kondensatoren.
FB-olie og vand løber ned i opsamlingsbægeret, når al FB-olien er opsamlet, og indholdet af bægeret hældes i en separat tragt, så man kan opsamle FB-olien og kassere det kaustiske vand.

 

[Botsauto-Dutchland]

Jeg kan ikke rigtig se eller finde det her, men dampdestillation fungerer kun godt, når man bruger en separat kogekolbe eller en kontrollerbar dampmaskine og blæser damp ind i kogekolben, som er opvarmet til.
Efter dette kan en vakuumdestillation udføres (for prikken på I.) ved ikke at sige det på engelishj

 

[Lordoftheshard 2]

Der er ikke behov for vakuumdestillation, hvis du vil være anal, og det er tre gange dampning igen.