Her er, hvad jeg gjorde i mindre skala;
1. Opløsningen IPA/H2O 2:1 ((IPA 800ml,H2O 400ml)(1200ml)) blev tilsat en 2000ml kolbe.
2. NaBH4 (116 g) blev tilsat med det samme, og omrøringen blev startet.
3. P2NP (67 g) blev tilsat i små portioner, så blandingens temperatur ikke oversteg 60 *С.
4. CuCl2 (7 g) i vand (13 ml) blev tilsat langsomt dråbevis, så blandingens temperatur ikke oversteg 80 *С.
5. Derefter blev reaktionen tilbagesvalet ved 80 °C i 30 minutter ved hjælp af ekstern opvarmning.
6. Opløsningen dekanteres og filtreres fra reaktionsaffald og anbringes i en separationstragt.
7. 25 % vandopløsning af NaOH (533 ml) blev tilsat til reaktionsblandingen, og faserne blev adskilt.
8. Dræn det nederste lag ned i et stort bægerglas, og opsaml det øverste organiske lag.
9. Den vandige fase blev derefter hældt i en seperationstragt og ekstraheret med 500 ml IPA.
10. IPA blev inddampet med 3/4, halvt mælkeagtig freebase og halvt IPA.
11. IPA og freebase blev opløst i 130 ml acetone.
12. orthophosphorsyre blev dryppet til pH - 6 (under konstant omrøring).
13.Blandingen blev sat i fryseren i 12 timer.
14. Efter krystallisering blev suspensionen filtreret og vasket med tør, kold acetone, indtil acetonen er ren.
15. Acetone fra vask og ipa/acetone-blandingen placeres tilbage i fryseren til yderligere udfældning.
16. Processen gentages, indtil der ikke er mere bundfald, så man får 60-70 % amfetamin af høj kvalitet. Når blandingen indeholder mere acetone, kan det være nødvendigt at dryppe lidt mere syre i for at få den ned, men ikke for meget, da acetone er ph7.
Her er et billede af nogle af de tørrede pasta-sten, resten er tørt pulver, der skal blandes, da det er for stærkt til mig og mine venner.
Jeg opdaterer måske opskriften og skriver en artikel til den lille hjemmekemiker, for der er mange måder, den kan blive bedre på.
1. Opløsningen IPA/H2O 2:1 ((IPA 800ml,H2O 400ml)(1200ml)) blev tilsat en 2000ml kolbe.
2. NaBH4 (116 g) blev tilsat med det samme, og omrøringen blev startet.
3. P2NP (67 g) blev tilsat i små portioner, så blandingens temperatur ikke oversteg 60 *С.
4. CuCl2 (7 g) i vand (13 ml) blev tilsat langsomt dråbevis, så blandingens temperatur ikke oversteg 80 *С.
5. Derefter blev reaktionen tilbagesvalet ved 80 °C i 30 minutter ved hjælp af ekstern opvarmning.
6. Opløsningen dekanteres og filtreres fra reaktionsaffald og anbringes i en separationstragt.
7. 25 % vandopløsning af NaOH (533 ml) blev tilsat til reaktionsblandingen, og faserne blev adskilt.
8. Dræn det nederste lag ned i et stort bægerglas, og opsaml det øverste organiske lag.
9. Den vandige fase blev derefter hældt i en seperationstragt og ekstraheret med 500 ml IPA.
10. IPA blev inddampet med 3/4, halvt mælkeagtig freebase og halvt IPA.
11. IPA og freebase blev opløst i 130 ml acetone.
12. orthophosphorsyre blev dryppet til pH - 6 (under konstant omrøring).
13.Blandingen blev sat i fryseren i 12 timer.
14. Efter krystallisering blev suspensionen filtreret og vasket med tør, kold acetone, indtil acetonen er ren.
15. Acetone fra vask og ipa/acetone-blandingen placeres tilbage i fryseren til yderligere udfældning.
16. Processen gentages, indtil der ikke er mere bundfald, så man får 60-70 % amfetamin af høj kvalitet. Når blandingen indeholder mere acetone, kan det være nødvendigt at dryppe lidt mere syre i for at få den ned, men ikke for meget, da acetone er ph7.
Her er et billede af nogle af de tørrede pasta-sten, resten er tørt pulver, der skal blandes, da det er for stærkt til mig og mine venner.
Jeg opdaterer måske opskriften og skriver en artikel til den lille hjemmekemiker, for der er mange måder, den kan blive bedre på.
Attachments
