Mephedron-syntese (4-MMC) i NMP-opløsningsmiddel. I stor skala.
Hvilket udstyr bruges til produktion i stor skala? jeg bruger i øjeblikket 1000 ml glaskolber til små mængder, alt metal reagerer med opløsningen, jeg tænkte på at bruge en keramisk 6,5 liters slow cooker-gryde, mekanisk omrører og en plug in-termostat til temperaturkontrol for at styre temperaturen.
Hej, jeg har 100 l Jeg har 100 l flydende 2bromo3chloro... , toulen , og erstatte Dmso Sulfolane. Jeg prøver at starte med at gøre 3cmc.
Når du laver 3cmc, er alle trinene de samme? På forummet skriver de, at ja, men jeg foretrækker at spørge. Indtil videre har jeg gjort 4mmc uden spytdannelse. Jeg blandede 2 timer ved 40 grader 2b4met med methylamin og toulen. Endelig hældte jeg vand med syre, adskilt lagene, og jeg tørrer i cirka en uge og vasker med acetone og ihad 50% effektivitet af 4mmc pulver. Nu vil jeg gerne prøve din opskrift.
Endnu et spørgsmål. Engang solgte en sælger mig dichlormethan i stedet for toulen. Mephedronlaget kommer dog ikke ud oven på dette. Er dichlormethan nyttigt til noget? Undskyld mit engelske, det er dårligt
Når du laver 3cmc, er alle trinene de samme? På forummet skriver de, at ja, men jeg foretrækker at spørge. Indtil videre har jeg gjort 4mmc uden spytdannelse. Jeg blandede 2 timer ved 40 grader 2b4met med methylamin og toulen. Endelig hældte jeg vand med syre, adskilt lagene, og jeg tørrer i cirka en uge og vasker med acetone og ihad 50% effektivitet af 4mmc pulver. Nu vil jeg gerne prøve din opskrift.
Endnu et spørgsmål. Engang solgte en sælger mig dichlormethan i stedet for toulen. Mephedronlaget kommer dog ikke ud oven på dette. Er dichlormethan nyttigt til noget? Undskyld mit engelske, det er dårligt
Last edited:
methylenchlorid er bedre efter min mening ved 4mmc ægte 2h 40 °, men med 40 ° taulen er det for lille temperaturen skal være højere end 50%, dvs. 100g bk4 50g 4mmc + en masse urenheder, fordi du slet ikke renser olien Jeg ser efter krystallisering, at du vil have et sted 40g måske mindre effektivitet Jeg opnåede 70% og 80% udbytte på methylenchlorid
Min respekt! Kan du dele din unikke erfaring med at opnå 70 % udbytte i syntesen af 4mmc i DCM? Det er et yderst interessant resultat, i hvert fald for mig. Jeg vil være dig meget taknemmelig for oplysningen.
Du har ret. Efter krystalliseringen stod jeg tilbage med 40 %. Og da jeg engang forsøgte at salte opløsningen med kaustisk soda, havde jeg 23 % effektivitet tilbage.
Hvad angår klormethan, blev to lag adskilt ved 40 ° C under omrøring i to timer. Men efter 10 minutter var farven den samme, og der var ingen to lag. Kan jeg også bruge klormethan i 3cmc?
Hvad angår klormethan, blev to lag adskilt ved 40 ° C under omrøring i to timer. Men efter 10 minutter var farven den samme, og der var ingen to lag. Kan jeg også bruge klormethan i 3cmc?
For 4cmc bør processen være den samme 3cmc Jeg gjorde det ikke Efter 60% krystallisering er dette minimum
Med 3 cmc får du det sjovere
Jeg er helt enig med dig, min ven. 3cmc mindede mig på en eller anden måde om a-pvp med hensyn til metoden til isolering og krystallisering. På grund af det vand, som hydrogenchlorid er opløst i, krystalliserer de ikke straks fra opløsningsmidlet, men lægger sig på bunden i form af en olieagtig væske. a-pvp er rød, og 3cmc er radikalt sort. Derfor er det nødvendigt omhyggeligt at dekantere det øverste lag af opløsningsmidlet og derefter skylle den tyktflydende væske med en god mængde acetone, og næsten øjeblikkeligt udfældes stofferne. det er kun tilbage at filtrere og omkrystallisere.
-
NEW VIDEO
MDA Synthesis. Part 1 of 3.