Spørg mig her.
Har du nogle spørgsmål?
- Thread starter HEISENBERG
- Start date
Vi planlægger at tjene penge på reklame for DNM og kemiske reagenser.
Når vi får midler i vores budget, vil vi blive endnu bedre. Vi planlægger at skabe:
- kemiske og farmakologiske undersøgelser af stoffer.
- anmeldelser af laboratorieudstyr.
- videoinstruktioner til syntese af stoffer.
- reagensafprøvningstjeneste (vil beskæftige sig med køb og afprøvning af reagenser)
Når vi får midler i vores budget, vil vi blive endnu bedre. Vi planlægger at skabe:
- kemiske og farmakologiske undersøgelser af stoffer.
- anmeldelser af laboratorieudstyr.
- videoinstruktioner til syntese af stoffer.
- reagensafprøvningstjeneste (vil beskæftige sig med køb og afprøvning af reagenser)
Godt at se, at du i det mindste har en plan. De fleste fora som dette eksisterer bare for at forsvinde senere uden finansiering. Jeg kan især godt lide ideen om reagensafprøvning. De fleste mennesker kan ikke købe spektrometre og kan ikke forestille sig at sende deres prøver til et offentligt laboratorium. Jeg mener, hvad hvis de finder ud af, at det er stoffer?
- By LSD>LDS
Jeg sender mine til Solaris analytical.
Han gør sit arbejde, og det koster kun 40$. Jeg sender bare kontanter, og det, du mistænker for at være en prøve, er at tune hans specifikationer. Bare send ham en e-mail og spørg, hvor du skal sende prøven hen. Når du sender et par mg, skal du bare høfligt bede ham om at rapportere resultaterne til din e-mail ... så bare brug for en e-mail til korrespondance. Ikke mere end det.
Jeg er ikke sikker på, at han sætter pris på, at jeg kritiserer ham her, men hans job blev godt anbefalet på grund af hans manglende partiskhed. Det er hans job. Han tester, og så vidt jeg ved, kan man kun blive afvist, hvis man er dum. Han dømmer ikke og virker villig til at svare på spørgsmål. Så længe du ikke sætter ham i skudlinjen. Ild. Så vær respektfuld og opmærksom på det, folkens.
Han gør sit arbejde, og det koster kun 40$. Jeg sender bare kontanter, og det, du mistænker for at være en prøve, er at tune hans specifikationer. Bare send ham en e-mail og spørg, hvor du skal sende prøven hen. Når du sender et par mg, skal du bare høfligt bede ham om at rapportere resultaterne til din e-mail ... så bare brug for en e-mail til korrespondance. Ikke mere end det.
Jeg er ikke sikker på, at han sætter pris på, at jeg kritiserer ham her, men hans job blev godt anbefalet på grund af hans manglende partiskhed. Det er hans job. Han tester, og så vidt jeg ved, kan man kun blive afvist, hvis man er dum. Han dømmer ikke og virker villig til at svare på spørgsmål. Så længe du ikke sætter ham i skudlinjen. Ild. Så vær respektfuld og opmærksom på det, folkens.
I dine videoer siger du, at du har licens til at fremstille narkotiske stoffer og prækursorer i de videoer, du udgiver. Hvad er det helt præcist, du lever af? Hvilken slags licens har du? Og hvorfor gør du alting i så stor skala? (Misforstå mig ikke, jeg elsker synth i stor skala, det får mig bare til at spekulere på, hvad i alverden du skal bruge så meget af det til).
Okay, jeg har to spørgsmål vedrørende fisher indole rxn for DMT vs 5-meo-DMT. Et spørgsmål vedrørende de maskerede aldehyder, der er beskyttet som diethylacetalderivater, og et andet spørgsmål vedrørende det organiske opløsningsmiddel, der bruges til at udtrække den frie base fra den sure aq. soln.
Spørgsmål 1: Er de beskyttede aldehyder, der anvendes i begge indolreaktioner, de samme (DMT vs 5-meo-dmt)?
Fra 5-meo-dmt-proceduren ,
"13. Suspensionen blev ekstraheret med 2-MeTHF (3x1,45 L, 10,0 vol); efter hver ekstraktion fik lagene lov til at sætte sig i 15 minutter, det nedre alkaliske vandlag blev adskilt i en tromle, og det øverste organiske lag blev opsamlet.
14. Det nedre vandige lag blev kasseret, og de kombinerede organiske 2-MeTHF-lag blev overført til en 20 L-flaske.
15. Opløsningen blev koncentreret i vakuum til en olieagtig ravfarvet rest.
16. Resterende vand blev fjernet azeotropisk ved at genopløse resten med frisk 2-MeTHF (1,45 L, 10 vol) og gentage koncentrationstrinnet.
17. Denne olieagtige rest blev tørret på rotationsfordamperen under vakuum (10-20 mbar) i 1 time ved 40-45 *C for at give 117,68 g (64,9% teoretisk udbytte) af rå 5-MeO-DMT-freebase."
Fra DMT-proceduren:
"9. Suspensionen ekstraheres med 3 * 1,45 L 2-Me-THF, som kan erstattes af isopropylacetat eller DCM.
10. De organiske lag kombineres, og opløsningsmidlet fjernes ved destillation. Den resterende olieholdige rest opløses igen i opløsningsmiddel og koncentreres (for at fjerne vand-azeotropen)."
Kan den samme substitution anvendes til at udvinde 5-meo-dmt-freebasen, og er der opløsningsmidler, der kan bruges (jeg ved, at visse opløsningsmidler faktisk kan danne uønskede mellemprodukter).
Jeg ønsker ikke at bruge 2-me-thf, da det er dyrt (selvom jeg brugte det til 5-meo-dmt freebase-ekstraktionsproceduren, men endte med en tyk olie, som når den blev fordampet, var det helt sikkert 5-meo-dmt
Jeg prøvede at bruge isopropylacetat til den DMT-frie base, men for guds skyld tager det ÅRTIER at fordampe!!! Jeg lod det stå i vakuumovnen ved 30-40 mbarr i 24 timer, og 75 % af det fordampede. Jeg lagde det endda i roto vap ved 1MPa ved 40C i 3 timer ... det fordampede lidt. Så sagde jeg fuck det og skruede vandbadet op til 86C, og det ville stadig ikke fordampe!!!
Nogle løsninger:
ekstrahere DMT-freebasen i isopropylacetatopløsningen (forudsat at jeg ikke fordampede resten af DMT-freebasen lol) DCM fra isoporpylacetatopløsningen) med DCM. Jeg ville være nødt til at sammenligne fordelingskoefficienterne med de to opløsningsmidler med hensyn til DMT
Start forfra og brug DCM til ekstraktionen.
Spørgsmål 1: Er de beskyttede aldehyder, der anvendes i begge indolreaktioner, de samme (DMT vs 5-meo-dmt)?
1. 5-MEO-DMT (denne information blev taget fra en tråd oprettet af @William Dampier(http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...synthesis-of-5-meo-dmt-via-fischer-indole.11/)
I denne rxn bruger de 4,4-diethoxy-N,N-dimethyl-butan-1-amin (CAS-nummer: 1116-77-4) og 4-methoxyphenylhydrazinhydrochlorid.
2. DMT (denne info er taget fra en tråd oprettet af @halohydrin (xmrhfasfg5suueegrnc4gsgyi2tyclcy5oz7f5drnrodmdtob6t2ioyd.onion/)
I denne rxn bruger de (N,N-dimethylamino)butanal diethylacetal (CAS-nummer: 1116-77-4)
Nu ... det ser ud til, at de eneste forskelle i disse to fiskerindoler (DMT vs 5-MEO-DMT) er de typer phenylhydraziner, der anvendes. Så jeg antager, at CAS-nummer: 1116-77-4 kan bruges til begge? Jeg tror, jeg lige har besvaret mit eget spørgsmål, men har bare brug for bekræftelse. Jeg bestilte ved et uheld en nær fætter til CAS-nummer: 1116-77-4, 4-(N,N-Dimethylamino)butanal Dimethyl Acetal (CAS 19718-92-4).
Spørgsmål 2: Opløsningsmidler brugt til tryptamin-ekstraktionerI denne rxn bruger de 4,4-diethoxy-N,N-dimethyl-butan-1-amin (CAS-nummer: 1116-77-4) og 4-methoxyphenylhydrazinhydrochlorid.
2. DMT (denne info er taget fra en tråd oprettet af @halohydrin (xmrhfasfg5suueegrnc4gsgyi2tyclcy5oz7f5drnrodmdtob6t2ioyd.onion/)
I denne rxn bruger de (N,N-dimethylamino)butanal diethylacetal (CAS-nummer: 1116-77-4)
Nu ... det ser ud til, at de eneste forskelle i disse to fiskerindoler (DMT vs 5-MEO-DMT) er de typer phenylhydraziner, der anvendes. Så jeg antager, at CAS-nummer: 1116-77-4 kan bruges til begge? Jeg tror, jeg lige har besvaret mit eget spørgsmål, men har bare brug for bekræftelse. Jeg bestilte ved et uheld en nær fætter til CAS-nummer: 1116-77-4, 4-(N,N-Dimethylamino)butanal Dimethyl Acetal (CAS 19718-92-4).
Fra 5-meo-dmt-proceduren ,
"13. Suspensionen blev ekstraheret med 2-MeTHF (3x1,45 L, 10,0 vol); efter hver ekstraktion fik lagene lov til at sætte sig i 15 minutter, det nedre alkaliske vandlag blev adskilt i en tromle, og det øverste organiske lag blev opsamlet.
14. Det nedre vandige lag blev kasseret, og de kombinerede organiske 2-MeTHF-lag blev overført til en 20 L-flaske.
15. Opløsningen blev koncentreret i vakuum til en olieagtig ravfarvet rest.
16. Resterende vand blev fjernet azeotropisk ved at genopløse resten med frisk 2-MeTHF (1,45 L, 10 vol) og gentage koncentrationstrinnet.
17. Denne olieagtige rest blev tørret på rotationsfordamperen under vakuum (10-20 mbar) i 1 time ved 40-45 *C for at give 117,68 g (64,9% teoretisk udbytte) af rå 5-MeO-DMT-freebase."
Fra DMT-proceduren:
"9. Suspensionen ekstraheres med 3 * 1,45 L 2-Me-THF, som kan erstattes af isopropylacetat eller DCM.
10. De organiske lag kombineres, og opløsningsmidlet fjernes ved destillation. Den resterende olieholdige rest opløses igen i opløsningsmiddel og koncentreres (for at fjerne vand-azeotropen)."
Kan den samme substitution anvendes til at udvinde 5-meo-dmt-freebasen, og er der opløsningsmidler, der kan bruges (jeg ved, at visse opløsningsmidler faktisk kan danne uønskede mellemprodukter).
Jeg ønsker ikke at bruge 2-me-thf, da det er dyrt (selvom jeg brugte det til 5-meo-dmt freebase-ekstraktionsproceduren, men endte med en tyk olie, som når den blev fordampet, var det helt sikkert 5-meo-dmt
Jeg prøvede at bruge isopropylacetat til den DMT-frie base, men for guds skyld tager det ÅRTIER at fordampe!!! Jeg lod det stå i vakuumovnen ved 30-40 mbarr i 24 timer, og 75 % af det fordampede. Jeg lagde det endda i roto vap ved 1MPa ved 40C i 3 timer ... det fordampede lidt. Så sagde jeg fuck det og skruede vandbadet op til 86C, og det ville stadig ikke fordampe!!!
Nogle løsninger:
ekstrahere DMT-freebasen i isopropylacetatopløsningen (forudsat at jeg ikke fordampede resten af DMT-freebasen lol) DCM fra isoporpylacetatopløsningen) med DCM. Jeg ville være nødt til at sammenligne fordelingskoefficienterne med de to opløsningsmidler med hensyn til DMT
Start forfra og brug DCM til ekstraktionen.
Tilgiv mig, ikke rigtig relateret til forummet, men jeg spekulerer på dette. Hvem eller hvad står bag videoer, der er gjort utilgængelige på YouTube? Ikke med henvisning til bb-videoer, men jeg bemærker, at andre kemikanaler, jeg bruger til at lære, har utilgængelige videoer. Er dette forårsaget af seernes rapporter? Eller af selve YouTube-administratoren?
... hvad er Ph for PMK ... ikke glycidatet, men almindelig PMK ... 
Hej med dig. Først og fremmest mange tak for dit arbejde. Kan du forklare produktionen 3cmc?
. Jeg har reagenser:
2b3ch
m40%
dcm
På forhånd tak for din hjælp og venlig hilsen
. Jeg har reagenser:
2b3ch
m40%
dcm
På forhånd tak for din hjælp og venlig hilsen
Respekt. Det ser rigtig godt ud. Kan du give mig nogle tips? Hvis du kan skrive på PM
Hej, jeg har problemer med at lave moon rock mdma, kan du hjælpe mig?
Kan du fortælle mig, hvordan man laver mdma månestenskrystaller?
- By HEISENBERG
Undersøg forummet. Hvis du lægger en lille indsats i det, vil du sandsynligvis finde en løsning på dit spørgsmål.
-
NEW VIDEO
MDA Synthesis. Part 1 of 3.