Du kan give udtryk for de problemer, der står i vejen for succes. Og vi vil forsøge at finde en løsning sammen.
Amfetaminsyntese fra P2NP via Al/Hg (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Tak for videoen, den var ret oplysende, men min elendige netværkshastighed gjorde det til et mareridt at se den.
Videoinstruktioner er meget praktiske for dem, der lige har taget deres første skridt. For mere erfarne kemikere er enkle instruktioner tilstrækkelige. Du kan downloade denne video.
- By spongebomb
For mange år siden ville videoer som denne have hjulpet mig meget med ikke at skulle søge efter og kombinere al min viden som lægmand et eller andet sted blandt halve sandheder. Plus den ofte forkerte oversættelse ... ikke alt var bedre dengang 
Velkommen
Min ven i videoen, specifikt dette billede i posen, siger, at det er natriumhydroxid, og at det er i form af krystaller, og at den hydroxid, jeg har, er flydende. Kan du forklare dette punkt for mig?
Den anden ting, er p2np her, emnet i videoen er pulver, krystaller eller væske, og hvis det er flydende, hvordan blev det omdannet fra krystaller til væske eller pulver, tak
Min ven i videoen, specifikt dette billede i posen, siger, at det er natriumhydroxid, og at det er i form af krystaller, og at den hydroxid, jeg har, er flydende. Kan du forklare dette punkt for mig?
Den anden ting, er p2np her, emnet i videoen er pulver, krystaller eller væske, og hvis det er flydende, hvordan blev det omdannet fra krystaller til væske eller pulver, tak
Natriumhydroxid har oprindeligt en krystallinsk struktur. Derefter laves en alkalisk opløsning af det ved at tilsætte vand. Phenylnitropropen er også et pulver, men til denne reaktion laver man en opløsning i isopropylalkohol og eddikesyre. Før syntesens start forberedte laboratorieassistenten en opløsning af 10 g 1-phenyl-2-nitropropen i 100 ml isopropylalkohol og 50 ml eddikesyre.
0:04-0:40 - Fremstilling af en vandig opløsning af alkali. I denne video blev den lavet på forhånd, så opløsningen køler ned, når hovedreaktionsblandingen alkaliseres. Alkalinisering fortsætter med frigivelse af varme, og hvis der bruges en frisk varm alkaliopløsning, vil den eksoterme være mere udtalt, og tvungen afkøling af reaktionsmassen vil være påkrævet.
0:04-0:40 - Fremstilling af en vandig opløsning af alkali. I denne video blev den lavet på forhånd, så opløsningen køler ned, når hovedreaktionsblandingen alkaliseres. Alkalinisering fortsætter med frigivelse af varme, og hvis der bruges en frisk varm alkaliopløsning, vil den eksoterme være mere udtalt, og tvungen afkøling af reaktionsmassen vil være påkrævet.
Last edited by a moderator:
Er det et problem, hvis jeg halverer ingredienserne i opskriften i en 1-liters kolbe med flad bund?
10 g kan være i en 1 L-kolbe, hvis reaktionen er kontrolleret, men det er svært.
Last edited by a moderator:
Varmefordeling for runde kolber, du har ret. Men med hensyn til inddampning - brug overskydende opløsningsmiddel eller tilbagesvalingskondensator. Fladbundet kolbe, mere tilgængelig at bruge.
Hvis du ikke beskæftiger dig med åben afbrænding, så er alt fint
Ja, det er muligt at bruge plast til disse reaktioner, men med nogle betingelser
Hvis du ikke beskæftiger dig med åben afbrænding, så er alt fint
Ja, det er muligt at bruge plast til disse reaktioner, men med nogle betingelser
Last edited by a moderator:
Tak for svaret!
Det, jeg gerne vil vide, er, om reaktionen vil være den samme, hvis man halverer mængderne.
I mit land er det svært at finde 2 liter kolbe, jeg fandt kun 1 lt kolbe, måske for lov om alchool destilleri eller andet lort ...
Jeg er glad for, at dette forum har åbnet et univers for mig!
Det, jeg gerne vil vide, er, om reaktionen vil være den samme, hvis man halverer mængderne.
I mit land er det svært at finde 2 liter kolbe, jeg fandt kun 1 lt kolbe, måske for lov om alchool destilleri eller andet lort ...
Jeg er glad for, at dette forum har åbnet et univers for mig!
Last edited:
Fantastisk video! Jeg har lige fået noget p2np og er næsten klar til at gå i gang, jeg skal bare have noget svovlsyre og noget Hg. Jeg snakker med leverandøren om noget Hg, og jeg har et spørgsmål til jer, jeg kan få kviksølvnitrat og klorid, hvad skal jeg få? Kloridet er billigere end nitratet, så jeg antager, at det ville være bedre, men det vil vare hele livet, så jeg har virkelig ikke noget imod at investere i noget bedre ($ 45 for klorid og $ 70 for nitrat).
Også ren svovlsyre er ikke tilgængelig for offentligheden, hvor jeg er, jeg tror, jeg kan få 60% rengøringsmidler, tror du, jeg kunne koge / destillere dette op til en god procentdel, eller skal jeg prøve hårdere at købe 95% ting?
Jeg har også en 5000 ml og 2000 ml konisk kolbe med flad bund, hvor meget er det maksimale, jeg kunne køre?
kunne jeg også bruge en glas demijohn (21L eller 11.5L) og et isbad og gøre 100g kører sikkert? eller ville dette være svært at arbejde med / ikke i stand til at håndtere den eksoterme reaktion?
Tak for din tid, godt nytår!
Også ren svovlsyre er ikke tilgængelig for offentligheden, hvor jeg er, jeg tror, jeg kan få 60% rengøringsmidler, tror du, jeg kunne koge / destillere dette op til en god procentdel, eller skal jeg prøve hårdere at købe 95% ting?
Jeg har også en 5000 ml og 2000 ml konisk kolbe med flad bund, hvor meget er det maksimale, jeg kunne køre?
kunne jeg også bruge en glas demijohn (21L eller 11.5L) og et isbad og gøre 100g kører sikkert? eller ville dette være svært at arbejde med / ikke i stand til at håndtere den eksoterme reaktion?
Tak for din tid, godt nytår!
Du kan koge svovlsyren ned, men du vil få massive mængder ætsende og giftige dampe. Så du er nødt til at gøre det udenfor.
Når du koger syren ned, koncentrerer du også de urenheder, der måtte være i syren, så du ender med et beskidt produkt. For at overvinde dette kan du overveje at destillere din SA. Du har brug for en god varmekilde og gode, professionelle glasvarer til dette, da destillation af SA sker ved over 300 grader C. Bare søg på youtube efter information, og sæt dig ind i alle de farer, der er forbundet med kogning og destillation af SA, før du gør det.
Når du koger syren ned, koncentrerer du også de urenheder, der måtte være i syren, så du ender med et beskidt produkt. For at overvinde dette kan du overveje at destillere din SA. Du har brug for en god varmekilde og gode, professionelle glasvarer til dette, da destillation af SA sker ved over 300 grader C. Bare søg på youtube efter information, og sæt dig ind i alle de farer, der er forbundet med kogning og destillation af SA, før du gør det.
Det er bedre at bruge kviksølvnitrat, da der er brug for meget små mængder til syntese, og omkostningerne vil være ubetydelige. Hvis du har svært ved at købe koncentreret svovlsyre, kan du inddampe vand fra en 65 procent opløsning. Glas demijohn er ikke varmebestandigt, under en eksoterm reaktion kan beholderen sprænge og forårsage en masse problemer. Det er bedst at lave de første synteser i små kolber med minimal belastning af phenylnitropropen, og med stigende erfaring kan man gradvist øge belastningen af forstadiet. Videoen viser tydeligt processen under ideelle forhold, men i denne reaktion er der problemer, og kun erfaring hjælper med at finde løsninger på dem.
Last edited by a moderator: