Proč by měl člověk chtít zničit 2cb? Nbome byl IMO marketingový nástroj
Warning! You are currently using a domain is accessible on the regular internet, not on Tor. For better privacy and security, please use our onion domain instead.
Syntéza 25B-NBOME z benzaldehydů s nitrometanem
- Thread starter William D.
- Start date
Asi mluvím jen sám se sebou, ale zdá se, že by bylo jednodušší redukovat nitrostyren přímo na 2,5 MO-PEA pomocí Zn a HCl...
- By William D.
Ne, nemůžete vynechat jediný krok, když jste obdrželi nenasycenou látku nebo ztratili výtěžnost. Kyselina octová se zinkem v bezvodých podmínkách může fungovat lépe. Pouze pokud neberete bezvodou kyselinu HCl.
Vůbec se nebavíte sami se sebou. Tento článek je pro mě velmi zajímavý a shromažďuji si zásoby, abych ho vyzkoušel. Líbí se mi představa, že mám tak silné psychedelikum! Nikdy bych s ním nejednal nezodpovědně a nesnažil se ho vydávat za kyselinu - to podle mého názoru tyto drogy zničilo. Změnilo to pohled lidí na nbomy, když začali umírat lidé, protože tisk chtěl jen pikantní příběh!
Já osobně jsem je VŽDY dávkoval zodpovědně a považoval jsem je za dobrá psychedelika! Taky mít 2cb na prvním místě by bylo krásné, přiznejme si to. Možná si budu muset koupit 1/2 kg 2,5-dmo benzaldehydu. (Doslova, protože nemůžu najít nikoho, komu bych věřil, že mi prodá méně než to!). Existuje tolik různých věcí, které můžete udělat s 2,5-dmo benzaldehydem, takže i když je více kroků k finálnímu produktu, o který mi jde, než kdybych si koupil tryptamin, faktem je - není toho tolik, co můžete udělat s tryptaminem, který mě zajímá tolik jako fenetylaminy - z důvodů tolerance dávám přednost vysoce psychedelickým fenetylaminům, než tryptaminům (obecně - je tu pár outliars tho).
Musím milovat alibabu...
Já osobně jsem je VŽDY dávkoval zodpovědně a považoval jsem je za dobrá psychedelika! Taky mít 2cb na prvním místě by bylo krásné, přiznejme si to. Možná si budu muset koupit 1/2 kg 2,5-dmo benzaldehydu. (Doslova, protože nemůžu najít nikoho, komu bych věřil, že mi prodá méně než to!). Existuje tolik různých věcí, které můžete udělat s 2,5-dmo benzaldehydem, takže i když je více kroků k finálnímu produktu, o který mi jde, než kdybych si koupil tryptamin, faktem je - není toho tolik, co můžete udělat s tryptaminem, který mě zajímá tolik jako fenetylaminy - z důvodů tolerance dávám přednost vysoce psychedelickým fenetylaminům, než tryptaminům (obecně - je tu pár outliars tho).
Musím milovat alibabu...
- By Sue
Zkuste si přečíst, může vás to zajímat?
SYNTÉZA N-(HALOGENOVANÝCH) BENZYLOVÝCH ANALOGŮ SUPERPOTENTNÍCH SEROTONINOVÝCH LIGANDŮ
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
V roce 2003 vedlo předběžné zkoumání k závěru, že N-2-
methoxybenzylové substituce, a to nejen fenyletylaminů, ale také
fenylisopropylaminů, tryptaminů a 3-(2-aminoethyl)-(1H,3H)
chinazolin-2,4-dionů příbuzných typickému antagonistovi 5-HT2 receptorů.
ketanserinu, vede ke zvláště vysoké afinitě k receptorům 5-HT2A5.
Všichni, které znám, mají 25I raději než 25B a 25C je to skvělé psychedelikum a snadno se s ním pracuje...
SYNTÉZA N-(HALOGENOVANÝCH) BENZYLOVÝCH ANALOGŮ SUPERPOTENTNÍCH SEROTONINOVÝCH LIGANDŮ
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
V roce 2003 vedlo předběžné zkoumání k závěru, že N-2-
methoxybenzylové substituce, a to nejen fenyletylaminů, ale také
fenylisopropylaminů, tryptaminů a 3-(2-aminoethyl)-(1H,3H)
chinazolin-2,4-dionů příbuzných typickému antagonistovi 5-HT2 receptorů.
ketanserinu, vede ke zvláště vysoké afinitě k receptorům 5-HT2A5.
Všichni, které znám, mají 25I raději než 25B a 25C je to skvělé psychedelikum a snadno se s ním pracuje...
- By Rabidreject
Myslím, že jsem o tomto dokumentu možná slyšel, podívám se.....
Vím, že chemie je v tuto chvíli nad moje síly, v praktickém smyslu.
Stále se snažím redukovat 3,4,5-TMONS, které jsem vyrobil, na odpovídající PEA. Jednou se mi to podařilo v opravdu špatných výtěžcích metodou NaBH4/CuCl2, ale zatím ne dost na to, abych to použil. Ve sbírce vzorků se mi teď hromadí několik různých nitrostyrenů/nitropropenů, tak jsem si řekl, že budu pracovat s tím, kterého mám nejvíc, dokud se mi to nepodaří!
Vím, že chemie je v tuto chvíli nad moje síly, v praktickém smyslu.
Stále se snažím redukovat 3,4,5-TMONS, které jsem vyrobil, na odpovídající PEA. Jednou se mi to podařilo v opravdu špatných výtěžcích metodou NaBH4/CuCl2, ale zatím ne dost na to, abych to použil. Ve sbírce vzorků se mi teď hromadí několik různých nitrostyrenů/nitropropenů, tak jsem si řekl, že budu pracovat s tím, kterého mám nejvíc, dokud se mi to nepodaří!
Mám problém sehnat 2-methoxybenzaldehyd pro krok 4, lze ho nahradit 4-methoxybenzaldehydem nebo existuje doporučení na jinou sloučeninu?
- By tripeep
@WillD Dobrý den, pane, mám problém sehnat 2-methoxybenzaldehyd pro krok 4, lze ho nahradit 4-methoxybenzaldehydem nebo existuje doporučení na jinou sloučeninu?
- By HIGGS BOSSON
It will be an analogue of NBOme, with a lower psychoactive potency, but I think it will work. As an experiment, it can be synthesized, but the issue of biotests should be approached carefully at such low dosages of these compounds.
Issues i have with this:
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms 
° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms ° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)